Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En randomisert klinisk utprøving som vurderer røykeavvenningsintervensjoner hos tannklinikkrøykere

4. januar 2024 oppdatert av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Målet med denne studien er å se om det å gi pasienter informasjon om hvordan røyking påvirker munnhelsen vil hjelpe dem å slutte å røyke. Det vi lærer av denne studien vil hjelpe forskere med å finne nye måter å hjelpe røykere på.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1072

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Røykere som også er pasienter ved NYU College of Dentistry

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient som søker rutinemessig tannbehandling ved NYU College of Dentistry og møter medisinsk godkjenning for rutinemessig behandling
  • Aktive røykere (aktiv røyking som selvrapportert regelmessig bruk av minst 10 sigaretter per dag)
  • Kunne oppgi et telefonnummer eller sivile kontaktinformasjon der de kan nås i løpet av de påfølgende 12 månedene
  • Flytende i engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om munn- eller halskreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Standard Care
Atferdsmessig: Kun Standard Care
Tannlege levert standard omsorg, 3-måneders oppfølgingsvurdering, klinikkbesøk spytt-kotinintest, 12-måneders oppfølgingsvurdering, klinikkbesøk spytt-kotinintest
2
Standard omsorg med hygienerådgivning
Atferdsmessig: Tannpleier ga rådgiving + Kort spørreskjema
Tannhygienist levert + kort spørreskjema, 3-måneders oppfølgingsvurdering, klinikkbesøk spyttkotinintest, 12 måneders oppfølging, klinikkbesøk spyttkotinintestvurdering
3
Standard omsorg med hygienerådgivning og personlig risikokommunikasjon
Atferdsmessig: Tannhygienist ga rådgiving med personlig risikokommunikasjon + Kort spørreskjema
Tannpleier ga rådgivning med personlig risikokommunikasjon + Kort spørreskjema, 3-måneders oppfølgingsvurdering, Klinikkbesøk spyttkotinintest, 12 måneders oppfølgingsvurdering, Klinikkbesøk spyttkotinintest

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekten av varierte røykeavvenningsintervensjoner
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Samarbeidspartnere

NYU College of Dentistry

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jamie Ostroff, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2001

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2007

Først lagt ut (Antatt)

11. januar 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 01-117

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kun Standard Care

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere