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Tear Film Stability After Instillation of Over-the-Counter (OTC) Artificial Drops

28 ottobre 2020 aggiornato da: V. Vinod Mootha, University of Texas Southwestern Medical Center

Effects of Systane® Versus Optive™ Lubricating Eye Drops in Maintaining Tear Film Stability at Determined Time Points

The goal of this research is to evaluate and compare the effectiveness of Systane® versus Optive™ on aqueous tear film stability in patients with a diagnosis of Dry Eye Syndrome and to determine the possible application for this product in the future. Systane® is marketed as over-the-counter tear lubricating therapy in the United States under the FDA monograph.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Twenty (20) patients will be enrolled in this two-period crossover, randomized study design. During the course of the study, each patient will be treated with each test article in the clinic at separate visits. Following the informed consent procedure, a general ocular evaluation, including corneal and conjunctival staining and Schirmer testing, will be done and evaporometry assessments will be completed to determine baseline tear evaporation rate. This will occur before any test article is administered to the patient.

Qualified patients will be randomized into two treatment groups. After 1 hour, in order to eliminate any residual sodium fluorescein, patients will be administered one drop of Systane® (40 µl) or Optive™ (40 µl) in each eye per randomization assignment. At 30 minutes following instillation of the drop, the evaporometry measurement will be repeated. These evaporometry tests (pre and post instillation of drops) will be performed in order to establish a comparison for later analysis. The estimated time in completing each study visit will be 180 minutes per visit. Patients will be asked to return to the clinic after 2 - 14 days for evaluation of the 2nd assigned crossover treatment (i.e. patients who initially received Optive will receive Systane and patients who initially received Systane will receive Optane).

During the interim study periods, patients will be asked to continue their pre-study routine; using their pre-study ocular lubricant or other tear products at the same frequency. Any changes in the frequency of product use during the interim period or any changes in other concomitant medications will be carefully recorded. This is especially important since many prescription products (e.g., Claritan) have significant effects on lacrimal gland physiology.

An effort will be made to schedule all study visits at approximately the same time of day in order to reduce diurnal variability. For the similar reasons, all patients will be asked not to use any lubricants or ocular medications for at least one hour prior to their office visits.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390-9057
        • UTSW Medical Center at Dallas - Aston Ambulatory Care Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 18 and up will be included, where any age over 89 will be recorded as 'greater than 89.'
  • Individuals with bilateral eye sight eye correctable to 20/80 or better.
  • Individuals in good health with or without Meibomian Gland Dystrophy (MGD) but with Aqueous Tear Deficiency (ATD) with minimal to no ocular surface inflammation on slit lamp examination.

Exclusion Criteria:

  • Individuals with only one sighted eye or vision not correctable to 20/80 or better in both eyes.
  • Individuals with history of punctal plugs or punctal occlusions.
  • Individuals with history of keratorefractive as well as ophthalmic disease such as corneal dystrophies, glaucoma, or systemic disease affecting the eye (such as Herpes Zoster).
  • Individuals with history of systemic or ocular auto-immune conditions.
  • Individuals with active systemic disease or those taking systemic medication that are known to influence AT production will not be considered for this trial.
  • Individuals using topical medication who are unable to discontinue them for at least 24 hours prior to baseline evaluation will be excluded as well.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Optive, then Systane Artificial Tears
Artificial Tears (Optive, 40 microliters) will be administered at the first study visit, after baseline evaporation rate measurements have been taken. Evaporation rate measurements will be repeated 30 minutes later. At the next study visit, 2-14 days later, artificial tears (Systane, 40 microliters) will be administered using the same procedure protocol.
Droga: 1st visit Optive, then 2nd visit Systane

First visit: Instillation of Optive followed by evaporometry assessment after 30 minutes.

Second visit: Instillation of Systane followed by evaporometry assessment after 30 minutes.
Comparatore attivo: Systane, then Optive Artificial Tears
Artificial Tears (Systane, 40 microliters) will be administered at the first study visit, after baseline evaporation rate measurements have been taken. Evaporation rate measurements will be repeated 30 minutes later. At the next study visit, 2-14 days later, artificial tears (Optive, 40 microliters) will be administered using the same procedure protocol.
Droga: 1st visit Systane, then 2nd visit Optive

First visit: Instillation of Systane followed by evaporometry assessment after 30 minutes.

Second visit: Instillation of Optive followed by evaporometry assessment after 30 minutes.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aqueous Tear Evaporation Rate Before and After Use of OTC Artificial Tears
Lasso di tempo: Baseline and 30 minutes after artificial tear instillation
To evaluate the effect of OTC artificial tears on tear film stability, the evaporation rate (µl/cm2/min) will be determined with an Evaporometer for the left eye only of each patient. For each arm, the evaporation rates will be determined at baseline and at 30 minutes after installation of artificial tears. Evaporation rates in all cases will be determined under two different relative humidity (RH) conditions, RH from 25-35% and RH from 35-45%.
Baseline and 30 minutes after artificial tear instillation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Texas Southwestern Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 gennaio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 febbraio 2008

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 092007-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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