IT-Based Training in Metabolic Syndrome (SPRINT)
11 marzo 2009 aggiornato da: Technical University of Munich
Effect of Personal and IT Based Training to Performance, Metabolic Profil and Quality of Life by Patients With Metabolic Syndrome
Prospective, randomized, single center, controlled intervention study to investigate the effect of a systematic combined personal and IT-based training on the outcome of patients with metabolic syndrome.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study settles in the field of primary prevention and aims to change lifestyle of patients with metabolic syndrome with a new combination of personal and IT-based training specially designed für obese people with risk factors.
Procedures that are similar for all participants are summarized in a training program whereas individual aspects of physical activity like initial education and exercise tests are still performed by doctors and trainers.
Before and after three months of training anthropometric parameters, laboratory and exercise capacity are examined and analyzed.
The intervention group is characterized by a predetermined exercise program whereas the control group is allowed to practise without detailed instructions.
The practicability and the effect on health status of the combined personal and IT-based training in the intervention group is compared with the independent training of the control group.
After 6 months and again after 12 months the measurements are repeated to evaluate a lasting effect of the program.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
125
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Munich, Germania, 80809
- Lehrstuhl für Praeventive und Rehabilitative Sportmedizin Klinikum Rechts der Isar, Technical University of Munich
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- males and females between 20 and 60 years
- Staff of the Fa. BMW
- written informed consent after detailed education
- BMI 25-35 kg/m2
- ≤ 1x/week sport respectively exercise
- metabolic syndrome (at least 3 of 5 criteria)
Exclusion Criteria:
- > 1x/week physical activity
- BMI < 25 kg/m2 or > 35 kg/m2
- Florid acute or chronic disease of any kind prohibiting regular physical activity
- Diabetes mellitus
- pregnancy or lactation
- Drug or alcohol abuse
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Training Group
Combined 3-monthly endurance- (3x/week) and strength training (2x/week) with moderate beginning and continuous increase of volume, duration and intensity, orientated on metabolic equivalents (MET). Main sport: walking, walk and cycling. Addition with other activities are possible up to once a week to achieve the basal metabolism |
Combined 3-monthly endurance- (3x/week) and strength training (2x/week) with moderate beginning and continuous increase of volume, duration and intensity, orientated on metabolic equivalents (MET). Main sport: walking, walk and cycling. Addition with other activities are possible up to once a week to achieve the basal metabolism |
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Nessun intervento: Control Group
No guided training.
Exercise optional after detailed consulting and handing over an information dossier for adequate physical activity.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Evaluation of the effect of a combined personal and IT- based training on the performance at the metabolic anaerobe barrier of patients with impending or manifest metabolic syndrome compared to a control group with conventional consulting
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Evaluation of the effect of IT based training on metabolic parameters
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Evaluation of the efficacy of IT based training to an increase of activity by patients with impending or manifest metabolic syndrome
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Change in quality of life and subjective assumption of health sensation
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Change in anthropometric parameters
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Raise of maximum performance (max. ergometric performance)
Lasso di tempo: 12 months
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Martin Halle, P.D., Department of Sports Medicine, Klinikum rechts der Isar, Technical University of Munich
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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- Graham I, Atar D, Borch-Johnsen K, Boysen G, Burell G, Cifkova R, Dallongeville J, De Backer G, Ebrahim S, Gjelsvik B, Herrmann-Lingen C, Hoes A, Humphries S, Knapton M, Perk J, Priori SG, Pyorala K, Reiner Z, Ruilope L, Sans-Menendez S, Op Reimer WS, Weissberg P, Wood D, Yarnell J, Zamorano JL, Walma E, Fitzgerald T, Cooney MT, Dudina A, Vahanian A, Camm J, De Caterina R, Dean V, Dickstein K, Funck-Brentano C, Filippatos G, Hellemans I, Kristensen SD, McGregor K, Sechtem U, Silber S, Tendera M, Widimsky P, Zamorano JL, Altiner A, Bonora E, Durrington PN, Fagard R, Giampaoli S, Hemingway H, Hakansson J, Kjeldsen SE, Larsen ML, Mancia G, Manolis AJ, Orth-Gomer K, Pedersen T, Rayner M, Ryden L, Sammut M, Schneiderman N, Stalenhoef AF, Tokgozoglu L, Wiklund O, Zampelas A; European Society of Cardiology (ESC); European Association for Cardiovascular Prevention and Rehabilitation (EACPR); Council on Cardiovascular Nursing; European Association for Study of Diabetes (EASD); International Diabetes Federation Europe (IDF-Europe); European Stroke Initiative (EUSI); International Society of Behavioural Medicine (ISBM); European Society of Hypertension (ESH); European Society of General Practice/Family Medicine (ESGP/FM/WONCA); European Heart Network (EHN). European guidelines on cardiovascular disease prevention in clinical practice: executive summary. Fourth Joint Task Force of the European Society of Cardiology and other societies on cardiovascular disease prevention in clinical practice (constituted by representatives of nine societies and by invited experts). Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2007 Sep;14 Suppl 2:E1-40. doi: 10.1097/01.hjr.0000277984.31558.c4. No abstract available.
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- Vatten LJ, Nilsen TI, Romundstad PR, Droyvold WB, Holmen J. Adiposity and physical activity as predictors of cardiovascular mortality. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil. 2006 Dec;13(6):909-15. doi: 10.1097/01.hjr.0000239463.80390.52.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 maggio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
29 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 marzo 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 marzo 2009
Ultimo verificato
1 marzo 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FKZ01FD0609
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