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A Study to Identify Markers in Blood and Tissue of HPV Clearance

4 agosto 2011 aggiornato da: University of Alabama at Birmingham

Biomarkers of HPV Clearance: A Prospective Study

This is a research study looking at gene characteristics in blood and Pap smear samples in hopes of identifying markers that will predict if the HPV infection is present or not.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Because infection with high-risk human papillomavirus is a necessary cause of cervical cancer, HPV testing has many potential uses in cervical cancer screening. Unfortunately, like cytology, it suffers from a lack of specificity when used for population-based screening. Given that HPV testing detects more cases of CIN3+ than cytology and that it would probably be more practical in developing regions, finding a biomarker that would increase specificity has been the goal for much research on HPV and cervical cancer. The goal of this study is to explore potential predictors of viral clearance, specifically RNA levels of candidate genes in cervical swabs and host genetic polymorphisms, in the context of genotype-specific infection data.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

197

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35205
        • University of Alabama at Birmingham

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

HPV-positive women with biopsy-confirmed CIN 1 or negative biopsies or normal colposcopic findings

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • HPV positive

Exclusion Criteria:

  • Negative for HPV

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
UA
HPV positive

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Warner K Huh, M.D., University of Alabama at Birmingham

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 luglio 2008

Primo Inserito (Stima)

9 luglio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 agosto 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2011

Ultimo verificato

1 agosto 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • W061101002 (UAB 0626)
  • 20062154 (WIRB)
  • T06020012

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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