- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00753870
Range of Neutrophil Response to 20,000 EU of Clinical Center Reference Endotoxin in Otherwise Healthy Smokers
14 aprile 2011 aggiornato da: University of North Carolina, Chapel Hill
Endotoxin is a component of outdoor air pollution, an air contaminant found in a number of different workplaces, and is even found in homes.
The endotoxin used for this study is obtained from the National Institutes of Health, and is called "Clinical Center Reference Endotoxin", or CCRE.
The purpose of this Phase 1 research study is to identify a dose of inhaled endotoxin that is safe (does not cause prolonged cough, shortness of breath or other problems), but causes changes in sputum cell samples that the scientists can measure.
Phase 1 research studies like this one are not intended to be a treatment, but are a scientific investigation.
Eventually, with these types of studies we will be able to examine why some people are more sensitive to endotoxin.
Scientists at other universities have found that while most people do not have a considerable lung response to endotoxin at doses as high as 60,000 EU (endotoxin units), a few respond to as little as a total dose of 4500 EU.
Our study is designed to identify if using a dose of 20,000 EU causes changes in the lung cells but does not cause symptoms in our study subjects.
In our previous studies in our lab, using an endotoxin from another source, we have used higher doses (15,000 EUs) in subjects with asthma with no major problems, and we have used 10,000 EUs of CCRE in subjects who are current smokers without seeing any problems.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
We are looking for people who currently smoke a minimum of a half a pack of cigarettes each day.
You must not have any other health problems, be pregnant or nursing a baby, or actively trying to become pregnant or to father a child.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- UNC Center For Environmental Medicine, Asthma and Lung Biology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- current smoker
- healthy
Exclusion Criteria:
- no asthma
- no chronic health conditions
- no daily cough
- not pregnant or nursing a baby
- not actively trying to get pregnant or father a child
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: A
Otherwise healthy smokers
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20,000 EU CCRE given as a one-time challenge
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
To identify a dose of inhaled CCRE that is well tolerated and that induces measurable increases in neutrophil content of induced sputum that can be employed to screen large populations for susceptibility to the inflammatory effect of inhaled endotoxin.
Lasso di tempo: post exposure
|
post exposure
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: David b Peden, MD, MS, University of North Carolina
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 settembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 settembre 2008
Primo Inserito (Stima)
17 settembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 aprile 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 aprile 2011
Ultimo verificato
1 aprile 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 07-2060 (GCRC 2670)
- P50HL084934-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .