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Pre-admission Hyperglycemia and Its Effect on Morbidity and Mortality

5 giugno 2013 aggiornato da: Mario Castellanos, Northwell Health

To Evaluate if Pre-admission Hyperglycemia Measured by Glycosylated Hemoglobin Level Affects the Morbidity and Mortality of Patients in a Mixed Medical and Surgical Intensive Care Unit

It is currently standard of care in many Medical and Surgical ICU's to institute a nurse driven insulin protocol in maintaining tight glucose control in the critical patient. Many articles have been written to address this topic. However, there is no current data regarding the use of glycohemoglobin as a marker of risk of morbidity and mortality. In our study we would like to determine whether or not the HbA1C could be used as a marker of morbidity and mortality. The HbA1C is a simple blood test that may be added on to any CBC collection tube; a blood sample that critical patients have drawn up to several times a day. The investigators would analyze this information in respect to the rest of the clinical data collected regarding the patient's illness.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
        • Staten Island University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
morbidity and mortality
Lasso di tempo: at time of review
looking to see if HbA1C correlates with morbidity (i.e. sepsis, renal failure, length of stay) or death
at time of review

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mario Castellanos, MD, Staten Island University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 marzo 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2009

Primo Inserito (Stima)

30 marzo 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07-020

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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