Pre-admission Hyperglycemia and Its Effect on Morbidity and Mortality
5 июня 2013 г. обновлено: Mario Castellanos, Northwell Health
To Evaluate if Pre-admission Hyperglycemia Measured by Glycosylated Hemoglobin Level Affects the Morbidity and Mortality of Patients in a Mixed Medical and Surgical Intensive Care Unit
It is currently standard of care in many Medical and Surgical ICU's to institute a nurse driven insulin protocol in maintaining tight glucose control in the critical patient.
Many articles have been written to address this topic.
However, there is no current data regarding the use of glycohemoglobin as a marker of risk of morbidity and mortality.
In our study we would like to determine whether or not the HbA1C could be used as a marker of morbidity and mortality.
The HbA1C is a simple blood test that may be added on to any CBC collection tube; a blood sample that critical patients have drawn up to several times a day.
The investigators would analyze this information in respect to the rest of the clinical data collected regarding the patient's illness.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
200
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Соединенные Штаты, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.
Описание
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
morbidity and mortality
Временное ограничение: at time of review
|
looking to see if HbA1C correlates with morbidity (i.e.
sepsis, renal failure, length of stay) or death
|
at time of review
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Mario Castellanos, MD, Staten Island University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 марта 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 07-020
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .