Pre-admission Hyperglycemia and Its Effect on Morbidity and Mortality
5. juni 2013 opdateret af: Mario Castellanos, Northwell Health
To Evaluate if Pre-admission Hyperglycemia Measured by Glycosylated Hemoglobin Level Affects the Morbidity and Mortality of Patients in a Mixed Medical and Surgical Intensive Care Unit
It is currently standard of care in many Medical and Surgical ICU's to institute a nurse driven insulin protocol in maintaining tight glucose control in the critical patient.
Many articles have been written to address this topic.
However, there is no current data regarding the use of glycohemoglobin as a marker of risk of morbidity and mortality.
In our study we would like to determine whether or not the HbA1C could be used as a marker of morbidity and mortality.
The HbA1C is a simple blood test that may be added on to any CBC collection tube; a blood sample that critical patients have drawn up to several times a day.
The investigators would analyze this information in respect to the rest of the clinical data collected regarding the patient's illness.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Staten Island, New York, Forenede Stater, 10305
- Staten Island University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients admitted to the medical and surgical ICU, and CCU that are 18 year's or older and speak English that give consent.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
morbidity and mortality
Tidsramme: at time of review
|
looking to see if HbA1C correlates with morbidity (i.e.
sepsis, renal failure, length of stay) or death
|
at time of review
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mario Castellanos, MD, Staten Island University Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. marts 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. marts 2009
Først opslået (Skøn)
30. marts 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. juni 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
5. juni 2013
Sidst verificeret
1. juni 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 07-020
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .