- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00874523
Raltegravir and Atazanavir Dosing Strategy Study (SPARTA)
10 aprile 2012 aggiornato da: Kirby Institute
A Randomised, Open-label, Cross-over Study to Examine the Pharmacokinetics and Short-term Safety and Efficacy of Two Dosing Strategies of Raltegravir Plus Atazanavir in HIV-infected Patients
To compare the steady-state pharmacokinetics and short-term efficacy and safety of two dosing strategies of raltegravir and atazanavir in virologically suppressed HIV-infected adults receiving atazanavir-containing combination antiretroviral therapy.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Current HIV treatment guidelines recommend the construction of combination regimens comprising a minimum of three agents from at least two drug classes.
There are problems with the current recommendations for although treatments are effective, their success is often limited by tolerability, adverse effects and the need to take many pills.
Antiretroviral adherence remains vital and regimens should be simplified wherever possible to facilitate maximal adherence.
The recent availability of the potent HIV integrase inhibitor, raltegravir, provides an opportunity to explore moves away from current regimen components.
Evidence to support the use of novel regimens must be generated through adequately powered randomized clinical trials.
However, before such trials can be undertaken, preliminary data to define the pharmacokinetics, safety and tolerability of these regimens are needed to minimize unnecessary risk for participants.
This eight week study will investigate the steady-state pharmacokinetics, and short-term safety and efficacy of two dosing strategies (once and twice daily) of raltegravir plus atazanavir in treatment experienced HIV-infected adults.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2010
- Holdsworth House Medical Practice
-
Sydney, New South Wales, Australia, 2010
- St Vincent's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- aged ≥ 18 years with laboratory evidence of HIV-1 infection
- currently receiving 3 or more unchanged antiretroviral agents including atazanavir (with or without ritonavir boosting) for at least 24 weeks prior to study entry
- plasma HIV RNA less than 50 copies/mL for at least 24 weeks prior to study entry
- provide written, informed consent.
Exclusion Criteria :
- prior clinical/virological failure on a PI-containing regimen
- no clinical history of primary HIV-1 protease mutations identified in local baseline genotypic analysis of HIV with interpretation using current IAS-USA Drug Resistance Mutations in HIV-1
- women: pregnant, breastfeeding, or not willing to use adequate contraception (including barrier contraception) if of child-bearing potential
laboratory abnormalities at screening:
- absolute neutrophil count (ANC) < 750 cells/mL
- haemoglobin less than 8.5 g/dL
- platelet count less than 50 000 cells/mL
- AST, ALT > 5 times the upper limit of normal
- serum bilirubin > 5 times the upper limit of normal
- chronic active hepatitis B infection defined by presence of serum viral hepatitis B surface antigen (HBsAg) or HBV DNA-positive
- any malabsorption syndrome likely to affect drug absorption
- concurrent therapy with human growth hormone or other immunomodulatory agents
- concomitant medication contraindicated for use with either atazanavir or raltegravir therapy
- any inter-current illness requiring hospitalisation
- current excessive alcohol or illicit substance use
- unlikely to be able to remain in follow-up for the protocol-defined period.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Braccio A
|
atazanavir 300 mg + raltegravir 400 mg twice daily for 4 weeks then atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg + raltegravir 800 mg once daily for 4 weeks
Altri nomi:
atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg + raltegravir 800 mg once daily for 4 weeks then atazanavir 300 mg + raltegravir 400 mg twice daily for 4 weeks
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Braccio B
|
atazanavir 300 mg + raltegravir 400 mg twice daily for 4 weeks then atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg + raltegravir 800 mg once daily for 4 weeks
Altri nomi:
atazanavir 300 mg + ritonavir 100 mg + raltegravir 800 mg once daily for 4 weeks then atazanavir 300 mg + raltegravir 400 mg twice daily for 4 weeks
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
comparison of the mean steady-state atazanavir trough plasma concentrations for once (C24) and twice (C12) daily dosing strategies
Lasso di tempo: 4 and 8 weeks
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4 and 8 weeks
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
comparison of mean steady-state raltegravir trough plasma concentrations for once (C24) and twice (C12) daily dosing
Lasso di tempo: 4 and 8 weeks
|
4 and 8 weeks
|
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comparison of steady-state pharmacokinetic profiles of once and twice-daily atazanavir
Lasso di tempo: 4 and 8 weeks
|
4 and 8 weeks
|
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comparison of the steady-state pharmacokinetic profiles of once and twice-daily raltegravir
Lasso di tempo: 4 and 8 weeks
|
4 and 8 weeks
|
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change from baseline in fasting lipid and glycaemic parameters
Lasso di tempo: weeks 4 and 8 and overall
|
weeks 4 and 8 and overall
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|
change from baseline in CD4+ T-lymphocyte count
Lasso di tempo: weeks 4 and 8 and overall
|
weeks 4 and 8 and overall
|
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change from baseline in HIV-RNA
Lasso di tempo: weeks 4 and 8 and overall
|
weeks 4 and 8 and overall
|
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all adverse events attributable to study treatment
Lasso di tempo: week 8
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week 8
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all serious, grade 3 or 4 clinical adverse events, and any adverse event leading to premature cessation of study treatment
Lasso di tempo: week 8
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week 8
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David A Cooper, MD DSc, Kirby Institute, UNSW
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 aprile 2009
Primo Inserito (Stima)
2 aprile 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie sessualmente trasmissibili, virali
- Malattie trasmesse sessualmente
- Infezioni da lentivirus
- Infezioni da retroviridae
- Sindromi da deficit immunologico
- Malattie del sistema immunitario
- Infezioni da HIV
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti anti-HIV
- Agenti antiretrovirali
- Inibitori della proteasi
- Inibitori dell'integrasi dell'HIV
- Inibitori dell'integrasi
- Inibitori della proteasi dell'HIV
- Inibitori virali della proteasi
- Raltegravir Potassio
- Atazanavir solfato
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPARTA
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