Detection of Factor V Leiden G1691A and Factor II (Prothrombin) G20210A Point Mutations in DNA
7 giugno 2011 aggiornato da: Illumina, Inc.
VeraCode Genotyping Test for Factor V and Factor II on the BeadXpress System
As an external validation test of the performance of the VeraCode Genotyping Test for Factor V and Factor II on the BeadXpress System, clinical trials will be conducted at three sites.
This study will assess genotyping accuracy as compared to bidirectional sequencing and genotyping reproducibility across variables such as user, day, and site.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
275
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patient samples will be leftover EDTA-anticoagulated whole blood from patients referred for Factor V and/or Factor II testing.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient samples will be leftover EDTA-anticoagulated whole blood from patients referred for Factor V and/or Factor II testing.
Exclusion Criteria:
- There are no applicable exclusion criteria for this test, since the genomic sequence will not vary by ethnicity, gender, age or disease. Inappropriately stored blood samples will be excluded.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2009
Primo Inserito (Stima)
14 agosto 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 giugno 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 giugno 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- ILMN001
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