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Exact Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

24 febbraio 2017 aggiornato da: Norwegian University of Science and Technology

Exact Three-dimensional Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

The purpose of this investigation is an exact preoperative 3D-localisation of impacted and supernumerary teeth in the maxilla using Cone Beam Computer Tomography

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

An exact localisation of impacted teeth is often difficult to assume by using conventional radiological techniques like OPT or dental films. In contrast to these two-dimensional imaging methods the Cone Beam Computer Tomography (CBCT) respectively the Digital Volume Tomography (DVT) offers a three-dimensional imaging of the maxillofacial region, providing the opportunity to study objectives in all standard plans with 3D-reconstruction in multisection views.

A preoperative radiological investigation using CBCT on patients who are supposed to undergo surgery for impacted and supernumerary teeth in the frontal maxilla shall clarify the certainty and safeness of this 3D-imaging method. Therefore a comparison between the findings on the CBCT, on eventually former conventional x-rays and the intraoperative finding as gold standard is done.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

61

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Trondheim, Norvegia
        • St Olavs hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

All patients at the St.Olavs University Hospital with impacted and supernummerary teeth in the maxilla who are scheduled to have surgery

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • supernumerary and impacted teeth in the maxilla (wisdom teeth excluded)
  • need for surgical removement
  • uncertain clinical and conventional radiological finding

Exclusion Criteria:

  • refused approval
  • CBCT not practicable

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Digital Volume tomography
three-dimensional digital imaging using cone beam tomography (CBCT)
Dispositivo: CBCT
Cone Beam Computer Tomography. 3D-imaging Digital Volume Tomography, compared with gold standard intraoperative findings.
Altri nomi:
  • Cone Beam Tomography
  • i-Cat device
  • digital volume tomography (DVT)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
exact localisation of impacted teeth
Lasso di tempo: preoperative and under surgery
Cone Beam Computer Tomography, vs gold standard intraoperative finding
preoperative and under surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Collaboratori

St. Olavs Hospital

Investigatori

  • Direttore dello studio: Christoph M Ziegler, Professor, NTNU / St.Olavs Hospital
  • Investigatore principale: Thomas R Klimowicz, PhD, St. Olavs Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2009

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19236

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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