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Exact Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

24 février 2017 mis à jour par: Norwegian University of Science and Technology

Exact Three-dimensional Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

The purpose of this investigation is an exact preoperative 3D-localisation of impacted and supernumerary teeth in the maxilla using Cone Beam Computer Tomography

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

An exact localisation of impacted teeth is often difficult to assume by using conventional radiological techniques like OPT or dental films. In contrast to these two-dimensional imaging methods the Cone Beam Computer Tomography (CBCT) respectively the Digital Volume Tomography (DVT) offers a three-dimensional imaging of the maxillofacial region, providing the opportunity to study objectives in all standard plans with 3D-reconstruction in multisection views.

A preoperative radiological investigation using CBCT on patients who are supposed to undergo surgery for impacted and supernumerary teeth in the frontal maxilla shall clarify the certainty and safeness of this 3D-imaging method. Therefore a comparison between the findings on the CBCT, on eventually former conventional x-rays and the intraoperative finding as gold standard is done.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

61

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Norvège
      • Trondheim, Norvège
        • St Olavs hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

All patients at the St.Olavs University Hospital with impacted and supernummerary teeth in the maxilla who are scheduled to have surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • supernumerary and impacted teeth in the maxilla (wisdom teeth excluded)
  • need for surgical removement
  • uncertain clinical and conventional radiological finding

Exclusion Criteria:

  • refused approval
  • CBCT not practicable

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Digital Volume tomography
three-dimensional digital imaging using cone beam tomography (CBCT)
Dispositif: CBCT
Cone Beam Computer Tomography. 3D-imaging Digital Volume Tomography, compared with gold standard intraoperative findings.
Autres noms:
  • Cone Beam Tomography
  • i-Cat device
  • digital volume tomography (DVT)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
exact localisation of impacted teeth
Délai: preoperative and under surgery
Cone Beam Computer Tomography, vs gold standard intraoperative finding
preoperative and under surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Norwegian University of Science and Technology

Collaborateurs

St. Olavs Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Christoph M Ziegler, Professor, NTNU / St.Olavs Hospital
  • Chercheur principal: Thomas R Klimowicz, PhD, St. Olavs Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2009

Première publication (Estimation)

27 octobre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19236

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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