Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Exact Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

24. februar 2017 oppdatert av: Norwegian University of Science and Technology

Exact Three-dimensional Localisation of Impacted and Supernumerary Teeth by Cone Beam Computer Tomography

The purpose of this investigation is an exact preoperative 3D-localisation of impacted and supernumerary teeth in the maxilla using Cone Beam Computer Tomography

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

An exact localisation of impacted teeth is often difficult to assume by using conventional radiological techniques like OPT or dental films. In contrast to these two-dimensional imaging methods the Cone Beam Computer Tomography (CBCT) respectively the Digital Volume Tomography (DVT) offers a three-dimensional imaging of the maxillofacial region, providing the opportunity to study objectives in all standard plans with 3D-reconstruction in multisection views.

A preoperative radiological investigation using CBCT on patients who are supposed to undergo surgery for impacted and supernumerary teeth in the frontal maxilla shall clarify the certainty and safeness of this 3D-imaging method. Therefore a comparison between the findings on the CBCT, on eventually former conventional x-rays and the intraoperative finding as gold standard is done.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

61

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Norge
      • Trondheim, Norge
        • St Olavs Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

All patients at the St.Olavs University Hospital with impacted and supernummerary teeth in the maxilla who are scheduled to have surgery

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • supernumerary and impacted teeth in the maxilla (wisdom teeth excluded)
  • need for surgical removement
  • uncertain clinical and conventional radiological finding

Exclusion Criteria:

  • refused approval
  • CBCT not practicable

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Digital Volume tomography
three-dimensional digital imaging using cone beam tomography (CBCT)
Enhet: CBCT
Cone Beam Computer Tomography. 3D-imaging Digital Volume Tomography, compared with gold standard intraoperative findings.
Andre navn:
  • Cone Beam Tomography
  • i-Cat device
  • digital volume tomography (DVT)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
exact localisation of impacted teeth
Tidsramme: preoperative and under surgery
Cone Beam Computer Tomography, vs gold standard intraoperative finding
preoperative and under surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Samarbeidspartnere

St. Olavs Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Christoph M Ziegler, Professor, NTNU / St.Olavs Hospital
  • Hovedetterforsker: Thomas R Klimowicz, PhD, St. Olavs Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

27. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19236

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Påvirkede tenner

Kliniske studier på CBCT

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mozambique

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere