Biochemical Approach to Measuring Surgical Trauma
16 settembre 2014 aggiornato da: Anthony Adili, Hamilton Health Sciences Corporation
Further Development of a Biochemical Approach to Measuring Surgical Trauma to Musculoskeletal Tissues
This study will examine the magnitude and time course of changes in circulating (serum and plasma) biomarker concentrations associated with musculoskeletal injury created by total knee replacement surgery.
The sensitivity to injury will be characterized by the changes in mean serum concentration before and after surgery.
Specificity for the injured state will be evaluated comparing the baseline to peak change (injury response) with the pre-surgery to follow-up baseline fluctuation (i.e.
measurement noise).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Canada, L8N4A6
- St. Joseph's Healthcare
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Forty men and women ages 18-75 undergoing unilateral (n = 20) or bilateral (n = 20) knee replacement surgery with no musculoskeletal injury requiring medical attention in the past 3 months or producing pain in the previous 2 weeks and no inflammatory disease other than osteoarthritis.
Descrizione
Inclusion Criteria
- Age 18 to 75
- No musculoskeletal injury requiring medical attention in the past 3 months other than entirely related to worsening symptoms of the operative knee or spinal level.
- No musculoskeletal injury producing pain in the previous 2 weeks.
- No inflammatory disease other than osteoarthritis)
- No exercise with weights in the 2 weeks before surgery.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Total Knee Replacement Patients
Forty men and women ages 18-75 undergoing unilateral (n = 20) or bilateral (n = 20) knee replacement surgery with no musculoskeletal injury requiring medical attention in the past 3 months or producing pain in the previous 2 weeks and no inflammatory disease other than osteoarthritis.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sensitivity and Specificity of biomarkers in response to tissue injury
Lasso di tempo: 7 days
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7 days
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2009
Primo Inserito (Stima)
23 dicembre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 settembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 settembre 2014
Ultimo verificato
1 settembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- TKR Study
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