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Subjective Analgesic Effects of Naloxone and Virtual Reality (Narcan)

17 agosto 2012 aggiornato da: Sam Sharar, University of Washington

This study is designed to test a specific hypothesis exploring the neurophysiologic mechanism(s) that underlie the pain- relieving effects of immersive Virtual Reality (VR) as a non-pharmacologic pain management technique, using healthy volunteers experiencing carefully controlled thermal and/or electrical pain in the laboratory. Over the past decade, our research group has performed a series of NIH-funded investigations of VR analgesia - in both the clinical pain and laboratory pain settings - demonstrating its clinical efficacy and safety. In the current study we will test pharmacologic manipulation of VR analgesia (with the opioid analgesia antagonist naloxone). We anticipate that this theoretical work will provide a foundation for future clinical applications of immersive VR - whether used alone or in combination with other analgesic agents - and make immersive VR a more effective and more widely used analgesic tool for the treatment of clinical pain.

Our previous work with immersive VR indicates that its use during a painful event can reduce subjective pain reports during both acute clinical and laboratory pain by 20-50% [1]. Furthermore, we have shown that effective VR analgesia is associated with reduced pain-related brain activity that is quantitatively and qualitatively comparable to clinically relevant doses of systemic opioid analgesics [2]. The laboratory pain protocol proposed in the current application is identical to the UW HSD-approved protocol used in our previous studies (#25296 - "Reducing Brief Thermal and Electrical Pain"). What is specifically different in the current protocol is the use of naloxone to determine whether VR analgesia operates through an endogenous opioid-dependent mechanism or not. The results of this study will not only suggest the mechanism of action of VR analgesia, but also allow us to more effectively apply immersive VR analgesia in the clinically pain setting through its thoughtful combination with well-established pharmacologic analgesic techniques, such as opioid analgesia administration.

The specific aim of this study and the hypothesis it tests are as follows: To determine the extent to which subjective analgesic effects of VR analgesia are inhibited by opioid receptor antagonism with naloxone. Hypothesis - VR analgesia will not be inhibited by systemic opioid receptor antagonism, suggesting that VR analgesia is not mediated by release of endogenous opiates and/or by activation of opioid-dependent descending central nervous system pathways.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • University of Washington Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Healthy males and females between the ages of 18 and 60 years
  • Ability to communicate orally
  • Body mass index of 30 or less

Exclusion Criteria:

  • Women who are pregnant, trying to become pregnant or who are breastfeeding.
  • History of alcohol or substance abuse
  • Major medical illness, including history or migraine headaches
  • Allergy or sensitivity to narcotics or naloxone
  • Current use of analgesics including acetaminophen, non-steroidal anti-inflammatories, or opioids
  • Predisposition to severe motion sickness
  • Unusual sensitivity or lack of sensitivity to pain
  • Sensitive skin
  • Urine toxicology positive for opioids

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: naloxone
4 mg in 10 ml saline iv bolus
4 mg naloxone in 10 ml saline given iv bolus
Altri nomi:
  • Naloxone = Narcan
Comparatore placebo: saline placebo
10 ml of normal saline iv bolus
10 ml of normal saline iv bolus

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pain scoring from sessions where naloxone is given or placebo.Pain scoring is a questionnaire using analog scale (1-10).
Lasso di tempo: Outcome measurements will be assessed when all research and analysis has been completed. We project the approximate time frame to be about 18 months.
Outcome measurements will be assessed when all research and analysis has been completed. We project the approximate time frame to be about 18 months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Samuel R Sharar, MD, University of Washington

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2010

Primo Inserito (Stima)

19 aprile 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

21 agosto 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2012

Ultimo verificato

1 agosto 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 35974-D

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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