Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Pediatric Nasal Mask Usability Study

18 gennaio 2013 aggiornato da: ResMed
The purpose of the study is to demonstrate the effectiveness of a pediatric mask in treating obstructive sleep apnea (OSA) in a pediatric population.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obstructive sleep apnea (OSA) is a condition in which there is partial or complete collapse of the upper airway during sleep. Features of OSA include snoring to upper airway resistance, which could be mild to severe. While OSA has been studied extensively in an adult population, research indicates that OSA is prevalent in a pediatric population as well, though the options for treatment are not as varied as that for the adult population. The study seeks to determine if a mask made for a pediatric population effectively treats their OSA.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
        • Stanford Center for Human Sleep Research
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
        • The Children's Hopsital
    • Connecticut
      • Wallingford, Connecticut, Stati Uniti, 06492
        • Gaylord Sleep Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 7 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 2-7 years of age
  • Diagnosis of OSA
  • Current PAP therapy user
  • Current nasal mask user

Exclusion Criteria:

  • Recent sinus surgery
  • Allergies to mask material
  • Current seasonal allergies that could interfere with therapy
  • History of clinically significant epistaxis in past 6 months
  • Upper airway surgery less than 60 days before study entry

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Pediatric mask
Dispositivo: Pixi pediatric mask
The study mask is designed for use with PAP therapy to treat OSA in pediatric patients aged 2-7 years. The study mask is designed to be used in the hospital and the home environment. The study subject will use the device for up to 30 days while participating in the study.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Apnea-hypopnea Index (AHI) Using the New Pediatric Mask (Pixi) Compared to the Child's Currently-used Mask
Lasso di tempo: Baseline AHI
Apnea-Hypopnea index (AHI) is an average of the number of apneas and hypopneas that occur over an hour of recorded sleep. AHI quantifies the severity of sleep disordered breathing (SDB). The higher the AHI, the more severe the SDB (mild 5-15, moderate 15-30, severe >30). In clinical practice an AHI <5 demonstrates efficacy of treatment. AHI was recorded during a monitored sleep study on the new Pixi mask, and compared with the AHI from a monitored sleep study on the child's usual mask. The outcome hypothesis was that the Pixi mask AHI would be equivalent or reduced compared to the child's usual mask.
Baseline AHI
Apnea-Hypopnea Index (AHI) Using the New Pediatric Mask (Pixi) Compared to the Child's Currently-used Mask
Lasso di tempo: AHI after min 21 days use with Pixi mask
Apnea-Hypopnea index (AHI) is an average of the number of apneas and hypopneas that occur over an hour of recorded sleep. AHI quantifies the severity of sleep disordered breathing (SDB). The higher the AHI, the more severe the SDB (mild 5-15, moderate 15-30, severe >30). In clinical practice an AHI <5 demonstrates efficacy of treatment. AHI was recorded during a monitored sleep study on the new Pixi mask and compared with the AHI from a monitored sleep study on the child's usual mask. The outcome hypothesis was that the Pixi mask AHI would be equivalent or reduced compared to the child's usual mask.
AHI after min 21 days use with Pixi mask

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

ResMed

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

30 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 gennaio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 gennaio 2013

Ultimo verificato

1 gennaio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MA-09-09

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi