Paclitaxel e carboplatino con o senza bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma epiteliale ovarico in stadio II, stadio III o stadio IV, carcinoma peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio
24 aprile 2024 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)
GOG-0262: uno studio di fase III di paclitaxel ogni 3 settimane rispetto a paclitaxel settimanale a dose densa in combinazione con carboplatino con o senza bevacizumab concomitante e di consolidamento (NSC n. 704865) nel trattamento dell'ovaio epiteliale in stadio primario II, III o IV, Cancro peritoneale o delle tube di Falloppio e ACRIN 6695: imaging TC di perfusione per valutare la risposta al trattamento nei pazienti che partecipano a GOG-0262
Questo studio clinico di fase III studia due diversi schemi di dosaggio di paclitaxel per vedere come funzionano in combinazione con carboplatino con o senza bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma epiteliale ovarico in stadio II, III o IV, carcinoma peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio.
I farmaci usati nella chemioterapia, come il paclitaxel e il carboplatino, agiscono in modi diversi per fermare la crescita delle cellule tumorali, uccidendo le cellule, impedendo loro di dividersi o impedendo loro di diffondersi.
Bevacizumab è un tipo di farmaco chiamato anticorpo monoclonale e blocca la crescita del tumore arrestando la crescita dei vasi sanguigni di cui i tumori hanno bisogno per crescere.
Non è ancora noto se la somministrazione di paclitaxel con chemioterapia combinata una volta ogni tre settimane sia più efficace rispetto alla somministrazione di paclitaxel una volta alla settimana nel trattamento di pazienti con carcinoma ovarico, peritoneale primario o delle tube di Falloppio.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
- Adenocarcinoma endometrioide ovarico
- Carcinoma sieromucinoso ovarico
- Carcinoma ovarico indifferenziato
- Adenocarcinoma mucinoso ovarico
- Carcinoma a cellule di transizione della tuba di Falloppio
- Carcinoma ovarico a cellule di transizione
- Adenocarcinoma endometrioide delle tube di Falloppio
- Adenocarcinoma mucinoso delle tube di Falloppio
- Adenocarcinoma sieroso ovarico
- Adenocarcinoma sieroso peritoneale primario
- Cancro della tuba di Falloppio in stadio IIA AJCC v6 e v7
- Cancro ovarico stadio IIA AJCC V6 e v7
- Cancro della tuba di Falloppio in stadio IIB AJCC v6 e v7
- Cancro ovarico in stadio IIB AJCC v6 e v7
- Stadio IIC Cancro della tuba di Falloppio AJCC v6 e v7
- Stadio IIC Cancro ovarico AJCC v6 e v7
- Stadio IIIA Cancro della tuba di Falloppio AJCC v7
- Stadio IIIA Cancro ovarico AJCC v6 e v7
- Stadio IIIA Cancro peritoneale primario AJCC v7
- Cancro della tuba di Falloppio in stadio IIIB AJCC v7
- Cancro ovarico in stadio IIIB AJCC v6 e v7
- Stadio IIIB Cancro peritoneale primario AJCC v7
- Cancro della tuba di Falloppio in stadio IIIC AJCC v7
- Cancro ovarico in stadio IIIC AJCC v6 e v7
- Stadio IIIC Cancro peritoneale primario AJCC v7
- Cancro della tuba di Falloppio in stadio IV AJCC v6 e v7
- Cancro ovarico in stadio IV AJCC v6 e v7
- Cancro peritoneale primario stadio IV AJCC v7
- Tumore ovarico di Brenner
- Adenocarcinofibroma ovarico a cellule chiare
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI PRIMARI:
I. Per determinare se il regime paclitaxel settimanale aumenta il tempo fino alla prima progressione o morte (sopravvivenza libera da progressione [PFS]) rispetto al regime paclitaxel ogni 3 settimane nelle donne con stadio primario II, III o IV epiteliale ovarico, peritoneale o cancro alle tube di Falloppio che stanno ricevendo carboplatino con o senza bevacizumab.
OBIETTIVI SECONDARI:
I. Per determinare se il paclitaxel settimanale aumenta la durata della sopravvivenza globale rispetto al paclitaxel ogni 3 settimane quando combinato con carboplatino con o senza bevacizumab.
II. Confrontare il paclitaxel settimanale con il paclitaxel ogni 3 settimane rispetto all'incidenza di eventi avversi severi o seri quando è combinato con carboplatino con o senza bevacizumab.
III. Per confrontare il paclitaxel settimanale con il paclitaxel ogni 3 settimane per quanto riguarda la qualità della vita (QOL) auto-riferita dei pazienti misurata dal Functional Assessment of Cancer Therapy-Ovarian (FACT-O)-Trial Outcome Index (TOI) , quando paclitaxel è combinato con carboplatino con o senza bevacizumab. (A partire dal 02/08/2012, la parte QOL di questo studio è completa; i pazienti arruolati dopo questa data non avranno valutazioni QOL)
OBIETTIVI DELLA RICERCA TRASLAZIONALE:
I. Valutare i polimorfismi a singolo nucleotide (SNP) associati alla sopravvivenza libera da progressione e alla tossicità nel cancro dell'ovaio epiteliale, del peritoneo e delle tube di Falloppio in stadio avanzato utilizzando studi di associazione sull'intero genoma (GWAS).* II. Per valutare le firme genomiche nei tessuti tumorali che sono predittive per la sopravvivenza del paziente nel carcinoma ovarico epiteliale in stadio avanzato, peritoneale e delle tube di Falloppio.* III. Valutare l'associazione tra biomarcatori sierici e plasmatici e risposta alla terapia anti-angiogenetica nel carcinoma ovarico epiteliale, peritoneale e delle tube di Falloppio in stadio avanzato.*
NOTA: *A partire dal 02/08/2012, la parte di ricerca traslazionale (TR) di questo studio è completa; i pazienti arruolati dopo questa data non riceveranno campioni di TR raccolti.
IMMAGINARE OBIETTIVI PRIMARI:
I. Per determinare se i cambiamenti più ampi nei parametri di perfusione del tumore dal punto temporale basale (T0) al T2 della terapia iniziale sono prognostici di un tasso di sopravvivenza libera da progressione (PFS) più elevato a 6 mesi (PFS-6) dall'arruolamento in pazienti trattati con o regimi paclitaxel ogni 3 settimane, che ricevono carboplatino con o senza bevacizumab.***
IMMAGINI OBIETTIVI SECONDARI:
I. Per determinare se i cambiamenti più ampi nei parametri di perfusione del tumore dal basale T0 al T1 intermedio e dal T1 al T2 sono prognostici di PFS-6 più elevata nei pazienti trattati con regimi di paclitaxel settimanali o ogni 3 settimane, che stanno ricevendo carboplatino con o senza bevacizumab.*** II. Determinare se variazioni maggiori nei valori dei parametri di perfusione tumorale da T0 a T1, da T0 a T2 e da T1 a T2 siano prognostici di una migliore sopravvivenza globale in tutti i bracci di trattamento.*** III. Valutare l'associazione tra le variazioni dei parametri di perfusione del tumore prima e dopo l'inizio della chemioterapia (da T0 a T1) e la successiva migliore risposta del tumore secondo i criteri di valutazione della risposta anatomica standard nei tumori solidi (RECIST).*** IV. Valutare l'associazione tra i parametri di perfusione tumorale prima della chemioterapia e la successiva migliore risposta tumorale secondo RECIST, PFS-6 e sopravvivenza globale.*** V. Verificare l'ipotesi che i parametri di perfusione del tumore siano parametri affidabili, indipendenti dall'utente e riproducibili delle caratteristiche microvascolari del tumore; un sottogruppo di 15 pazienti sarà sottoposto a ripetuti studi di perfusione con tomografia computerizzata (TC) nel punto temporale T1 intermedio.***
NOTA: ***I pazienti iscritti dopo l'8 febbraio 2012 devono partecipare alla componente ACRIN 6695 presso le istituzioni qualificate ACRIN.
SCHEMA: I pazienti sono randomizzati a 1 dei 2 bracci di trattamento (a partire dal 30-04-2012, lo studio non è più randomizzato e il regime chemioterapico viene selezionato e dichiarato prima dell'arruolamento nello studio).
ARM I (chemioterapia adiuvante subottimale debulked): i pazienti ricevono paclitaxel per via endovenosa (IV) per 3 ore e carboplatino IV per 30 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 6 corsi.
ARM II (chemioterapia neoadiuvante con chirurgia citoriduttiva a intervalli): i pazienti ricevono paclitaxel IV per 1 ora nei giorni 1, 8 e 15 e carboplatino IV per 30 minuti il giorno 1. Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 6 corsi. I pazienti vengono sottoposti a chirurgia citoriduttiva a intervalli tra i corsi 3 e 4.
I pazienti di entrambi i bracci possono ricevere facoltativamente** bevacizumab EV per 30-90 minuti il giorno 1 a partire dal ciclo 2. I cicli di bevacizumab si ripetono ogni 21 giorni in assenza di progressione della malattia o tossicità inaccettabile. I pazienti nel braccio II ricevono bevacizumab solo durante i corsi 2, 5 e 6.
NOTA: **Prima di iscriversi a questo studio, ogni paziente sceglie se il trattamento dello studio includerà bevacizumab concomitante e di mantenimento.
Dopo il completamento del trattamento in studio, i pazienti vengono seguiti ogni 3 mesi per 2 anni, ogni 6 mesi per 3 anni e successivamente ogni anno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
692
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
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Seoul, Corea, Repubblica di, 110-744
- Seoul National University Hospital
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Seoul, Corea, Repubblica di, 05505
- Asan Medical Center
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Seoul, Corea, Repubblica di, 06273
- Gangnam Severance Hospital
-
Seoul, Corea, Repubblica di, 135-720
- Yongdong Severence Hospital
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Alabama
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Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
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Mobile, Alabama, Stati Uniti, 36688
- University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
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Alaska
-
Anchorage, Alaska, Stati Uniti, 99508
- Providence Alaska Medical Center
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Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stati Uniti, 85013
- Saint Joseph's Hospital and Medical Center
-
Scottsdale, Arizona, Stati Uniti, 85259
- Mayo Clinic in Arizona
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85704
- University of Arizona Cancer Center-Orange Grove Campus
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85719
- Banner University Medical Center - Tucson
-
Tucson, Arizona, Stati Uniti, 85719
- University of Arizona Cancer Center-North Campus
-
-
Arkansas
-
Hot Springs, Arkansas, Stati Uniti, 71913
- CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
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California
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Antioch, California, Stati Uniti, 94531
- Kaiser Permanente-Deer Valley Medical Center
-
Burbank, California, Stati Uniti, 91505
- Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
-
Castro Valley, California, Stati Uniti, 94546
- East Bay Radiation Oncology Center
-
Castro Valley, California, Stati Uniti, 94546
- Valley Medical Oncology Consultants-Castro Valley
-
Concord, California, Stati Uniti, 94520
- John Muir Medical Center-Concord Campus
-
Emeryville, California, Stati Uniti, 94608
- Bay Area Breast Surgeons Inc
-
Fremont, California, Stati Uniti, 94538
- Kaiser Permanente-Fremont
-
Fremont, California, Stati Uniti, 94538
- Valley Medical Oncology Consultants-Fremont
-
Fresno, California, Stati Uniti, 93720
- Kaiser Permanente-Fresno
-
Greenbrae, California, Stati Uniti, 94904
- Marin Cancer Care Inc
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- UC San Diego Moores Cancer Center
-
Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
- Long Beach Memorial Medical Center-Todd Cancer Institute
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90095
- UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Los Angeles, California, Stati Uniti, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Martinez, California, Stati Uniti, 94553-3156
- Contra Costa Regional Medical Center
-
Mountain View, California, Stati Uniti, 94040
- El Camino Hospital
-
Mountain View, California, Stati Uniti, 94040
- Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94611
- Kaiser Permanente Oakland-Broadway
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94609
- Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94609
- Hematology and Oncology Associates-Oakland
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94602
- Highland General Hospital
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94609
- Tom K Lee Inc
-
Oakland, California, Stati Uniti, 94609
- Bay Area Tumor Institute
-
Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
- Stanford Cancer Institute Palo Alto
-
Rancho Cordova, California, Stati Uniti, 95670
- Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
-
Redwood City, California, Stati Uniti, 94063
- Kaiser Permanente-Redwood City
-
Richmond, California, Stati Uniti, 94801
- Kaiser Permanente-Richmond
-
Rohnert Park, California, Stati Uniti, 94928
- Rohnert Park Cancer Center
-
Roseville, California, Stati Uniti, 95678
- The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
-
Roseville, California, Stati Uniti, 95661
- Kaiser Permanente-Roseville
-
Roseville, California, Stati Uniti, 95661
- Sutter Roseville Medical Center
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
- Sutter Medical Center Sacramento
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95823
- Kaiser Permanente-South Sacramento
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95823
- South Sacramento Cancer Center
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95825
- Kaiser Permanente - Sacramento
-
San Diego, California, Stati Uniti, 92123
- Sharp Memorial Hospital
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- Kaiser Permanente-San Francisco
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94115
- UCSF Medical Center-Mount Zion
-
San Jose, California, Stati Uniti, 95119
- Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
-
San Leandro, California, Stati Uniti, 94577
- Kaiser Permanente San Leandro
-
San Pablo, California, Stati Uniti, 94806
- Doctors Medical Center- JC Robinson Regional Cancer Center
-
San Rafael, California, Stati Uniti, 94903
- Kaiser Permanente-San Rafael
-
Santa Clara, California, Stati Uniti, 95051
- Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
-
Santa Rosa, California, Stati Uniti, 95403
- Kaiser Permanente-Santa Rosa
-
South San Francisco, California, Stati Uniti, 94080
- Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
-
South San Francisco, California, Stati Uniti, 94080
- Kaiser Permanente-South San Francisco
-
Stockton, California, Stati Uniti, 95210
- Kaiser Permanente-Stockton
-
Sylmar, California, Stati Uniti, 91342
- Olive View-University of California Los Angeles Medical Center
-
Vacaville, California, Stati Uniti, 95688
- Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
-
Vallejo, California, Stati Uniti, 94589
- Kaiser Permanente-Vallejo
-
Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94596
- Kaiser Permanente-Walnut Creek
-
Walnut Creek, California, Stati Uniti, 94598
- John Muir Medical Center-Walnut Creek
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- UCHealth University of Colorado Hospital
-
Denver, Colorado, Stati Uniti, 80205
- Kaiser Permanente-Franklin
-
Englewood, Colorado, Stati Uniti, 80110
- Rocky Mountain Gynecologic Oncology PC
-
Fort Collins, Colorado, Stati Uniti, 80524
- Poudre Valley Hospital
-
Lafayette, Colorado, Stati Uniti, 80026
- Kaiser Permanente-Rock Creek
-
-
Connecticut
-
Bridgeport, Connecticut, Stati Uniti, 06606
- Hartford HealthCare - Saint Vincent's Medical Center
-
Danbury, Connecticut, Stati Uniti, 06810
- Danbury Hospital
-
Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06105
- Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
-
Hartford, Connecticut, Stati Uniti, 06102
- Hartford Hospital
-
New Britain, Connecticut, Stati Uniti, 06050
- The Hospital of Central Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
- Yale University
-
Norwich, Connecticut, Stati Uniti, 06360
- Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
-
Stamford, Connecticut, Stati Uniti, 06904
- Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
-
-
Delaware
-
Lewes, Delaware, Stati Uniti, 19958
- Beebe Medical Center
-
Newark, Delaware, Stati Uniti, 19718
- Christiana Care Health System-Christiana Hospital
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
- MedStar Washington Hospital Center
-
Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20016
- Sibley Memorial Hospital
-
-
Florida
-
Clearwater, Florida, Stati Uniti, 33756
- Morton Plant Hospital
-
Fort Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33316
- Broward Health Medical Center
-
Fort Myers, Florida, Stati Uniti, 33905
- Florida Gynecologic Oncology
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224-9980
- Mayo Clinic in Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32204
- Southeast Gynecologic Oncology Associates
-
Lakeland, Florida, Stati Uniti, 33805
- The Watson Clinic
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Stati Uniti, 32803
- AdventHealth Orlando
-
Saint Petersburg, Florida, Stati Uniti, 33713
- Women's Cancer Associates
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30342
- Northside Hospital
-
Gainesville, Georgia, Stati Uniti, 30501
- Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
-
Macon, Georgia, Stati Uniti, 31201
- Central Georgia Gynecologic Oncology
-
Savannah, Georgia, Stati Uniti, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
'Aiea, Hawaii, Stati Uniti, 96701
- Pali Momi Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
- Queen's Medical Center
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96817
- The Cancer Center of Hawaii-Liliha
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
- Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
- Straub Clinic and Hospital
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96817
- Queen's Cancer Center - Kuakini
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96819
- Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
-
Lihue, Hawaii, Stati Uniti, 96766
- Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
-
Wailuku, Hawaii, Stati Uniti, 96793
- Maui Memorial Medical Center
-
Wailuku, Hawaii, Stati Uniti, 96793
- Pacific Cancer Institute of Maui
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Stati Uniti, 83706
- Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
-
Post Falls, Idaho, Stati Uniti, 83854
- Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
-
-
Illinois
-
Aurora, Illinois, Stati Uniti, 60504
- Rush - Copley Medical Center
-
Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61704
- Illinois CancerCare-Bloomington
-
Bloomington, Illinois, Stati Uniti, 61701
- Saint Joseph Medical Center
-
Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
- Illinois CancerCare-Canton
-
Canton, Illinois, Stati Uniti, 61520
- Graham Hospital Association
-
Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
- Illinois CancerCare-Carthage
-
Carthage, Illinois, Stati Uniti, 62321
- Memorial Hospital
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
- Northwestern University
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
- John H Stroger Jr Hospital of Cook County
-
Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60631
- Presence Resurrection Medical Center
-
Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
- Decatur Memorial Hospital
-
Decatur, Illinois, Stati Uniti, 62526
- Heartland Cancer Research NCORP
-
Elmhurst, Illinois, Stati Uniti, 60126
- Elmhurst Memorial Hospital
-
Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
- Illinois CancerCare-Eureka
-
Eureka, Illinois, Stati Uniti, 61530
- Eureka Hospital
-
Galesburg, Illinois, Stati Uniti, 61401
- Illinois CancerCare-Galesburg
-
Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
- Mason District Hospital
-
Havana, Illinois, Stati Uniti, 62644
- Illinois CancerCare-Havana
-
Hinsdale, Illinois, Stati Uniti, 60521
- Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
-
Kankakee, Illinois, Stati Uniti, 60901
- Presence Saint Mary's Hospital
-
Kewanee, Illinois, Stati Uniti, 61443
- Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
-
Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
- Illinois CancerCare-Macomb
-
Macomb, Illinois, Stati Uniti, 61455
- Mcdonough District Hospital
-
Maywood, Illinois, Stati Uniti, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
- Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
- Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
- Spector, David MD (UIA Investigator)
-
Moline, Illinois, Stati Uniti, 61265
- Trinity Medical Center
-
Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
- Illinois CancerCare-Monmouth
-
Monmouth, Illinois, Stati Uniti, 61462
- Holy Family Medical Center
-
Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
- Carle Cancer Institute Normal
-
Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
- Bromenn Regional Medical Center
-
Normal, Illinois, Stati Uniti, 61761
- Illinois CancerCare-Community Cancer Center
-
Oak Lawn, Illinois, Stati Uniti, 60453-2699
- Advocate Christ Medical Center
-
Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
- Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
-
Ottawa, Illinois, Stati Uniti, 61350
- Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
-
Park Ridge, Illinois, Stati Uniti, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
- Illinois CancerCare-Pekin
-
Pekin, Illinois, Stati Uniti, 61554
- OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
-
Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61636
- Methodist Medical Center of Illinois
-
Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61637
- OSF Saint Francis Medical Center
-
Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61615
- Illinois CancerCare-Peoria
-
Peoria, Illinois, Stati Uniti, 61614
- Proctor Hospital
-
Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
- Illinois CancerCare-Peru
-
Peru, Illinois, Stati Uniti, 61354
- Illinois Valley Hospital
-
Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
- Illinois CancerCare-Princeton
-
Princeton, Illinois, Stati Uniti, 61356
- Perry Memorial Hospital
-
Spring Valley, Illinois, Stati Uniti, 61362
- Illinois CancerCare-Spring Valley
-
Springfield, Illinois, Stati Uniti, 62781
- Memorial Medical Center
-
Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
- Carle Cancer Center
-
Warrenville, Illinois, Stati Uniti, 60555
- Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
-
Winfield, Illinois, Stati Uniti, 60190
- Northwestern Medicine Central DuPage Hospital
-
-
Indiana
-
Beech Grove, Indiana, Stati Uniti, 46107
- Franciscan Saint Francis Health-Beech Grove
-
Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46515
- Elkhart General Hospital
-
Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46514
- Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
-
Elkhart, Indiana, Stati Uniti, 46514-2098
- Elkhart Clinic
-
Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46845
- Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46202
- Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
-
Indianapolis, Indiana, Stati Uniti, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
Kokomo, Indiana, Stati Uniti, 46904
- Community Howard Regional Health
-
La Porte, Indiana, Stati Uniti, 46350
- IU Health La Porte Hospital
-
Michigan City, Indiana, Stati Uniti, 46360
- Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
-
Mishawaka, Indiana, Stati Uniti, 46545
- Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
-
Mishawaka, Indiana, Stati Uniti, 46545
- Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
-
Munster, Indiana, Stati Uniti, 46321
- The Community Hospital
-
Plymouth, Indiana, Stati Uniti, 46563
- Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
-
Richmond, Indiana, Stati Uniti, 47374
- Reid Health
-
South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
- Memorial Hospital of South Bend
-
South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46601
- Michiana Hematology Oncology PC-South Bend
-
South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46628
- Northern Indiana Cancer Research Consortium
-
South Bend, Indiana, Stati Uniti, 46617
- South Bend Clinic
-
Westville, Indiana, Stati Uniti, 46391
- Michiana Hematology Oncology PC-Westville
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Stati Uniti, 50010
- McFarland Clinic - Ames
-
Bettendorf, Iowa, Stati Uniti, 52722
- Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
-
Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
- Mercy Hospital
-
Cedar Rapids, Iowa, Stati Uniti, 52403
- Oncology Associates at Mercy Medical Center
-
Clive, Iowa, Stati Uniti, 50325
- Mercy Cancer Center-West Lakes
-
Clive, Iowa, Stati Uniti, 50325
- Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
- Iowa Methodist Medical Center
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
- Mercy Medical Center - Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
- Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50314
- Mission Cancer and Blood - Laurel
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50316
- Iowa Lutheran Hospital
-
Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50309
- Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
-
Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
- University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
-
Mason City, Iowa, Stati Uniti, 50401
- Mercy Medical Center - North Iowa
-
Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51101
- Siouxland Regional Cancer Center
-
Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51102
- Mercy Medical Center-Sioux City
-
Sioux City, Iowa, Stati Uniti, 51104
- Saint Luke's Regional Medical Center
-
West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50266-7700
- Methodist West Hospital
-
West Des Moines, Iowa, Stati Uniti, 50266
- Mercy Medical Center-West Lakes
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stati Uniti, 66160
- University of Kansas Cancer Center
-
Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66209
- Menorah Medical Center
-
Overland Park, Kansas, Stati Uniti, 66213
- Saint Luke's South Hospital
-
Prairie Village, Kansas, Stati Uniti, 66208
- Kansas City NCI Community Oncology Research Program
-
-
Kentucky
-
Edgewood, Kentucky, Stati Uniti, 41017
- Saint Elizabeth Healthcare Edgewood
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Lexington, Kentucky, Stati Uniti, 40503
- Baptist Health Lexington
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- Norton Hospital Pavilion and Medical Campus
-
Louisville, Kentucky, Stati Uniti, 40202
- The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
-
Pikeville, Kentucky, Stati Uniti, 41501
- Pikeville Medical Center
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge, Louisiana, Stati Uniti, 70817
- Woman's Hospital
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70121
- Ochsner Medical Center Jefferson
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
- University Medical Center New Orleans
-
New Orleans, Louisiana, Stati Uniti, 70112
- Louisiana State University Health Science Center
-
Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71103
- LSU Health Sciences Center at Shreveport
-
Shreveport, Louisiana, Stati Uniti, 71105
- Highland Clinic
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Stati Uniti, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
Portland, Maine, Stati Uniti, 04102
- Maine Medical Center-Bramhall Campus
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21237
- MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21204
- Greater Baltimore Medical Center
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
Easton, Maryland, Stati Uniti, 21601
- University of Maryland Shore Medical Center at Easton
-
Elkton, Maryland, Stati Uniti, 21921
- Christiana Care - Union Hospital
-
Silver Spring, Maryland, Stati Uniti, 20910
- Holy Cross Hospital
-
-
Massachusetts
-
Attleboro, Massachusetts, Stati Uniti, 02703
- Sturdy Memorial Hospital
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02215
- Dana-Farber Cancer Institute
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02111
- Tufts Medical Center
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital Cancer Center
-
Burlington, Massachusetts, Stati Uniti, 01805
- Lahey Hospital and Medical Center
-
Methuen, Massachusetts, Stati Uniti, 01844
- Holy Family Hospital
-
Springfield, Massachusetts, Stati Uniti, 01199
- Baystate Medical Center
-
Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01605
- UMass Memorial Medical Center - Memorial Division
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
- Saint Joseph Mercy Hospital
-
Ann Arbor, Michigan, Stati Uniti, 48106
- Michigan Cancer Research Consortium NCORP
-
Battle Creek, Michigan, Stati Uniti, 49017
- Bronson Battle Creek
-
Big Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49307
- Spectrum Health Big Rapids Hospital
-
Dearborn, Michigan, Stati Uniti, 48124
- Beaumont Hospital - Dearborn
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48202
- Henry Ford Hospital
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
Detroit, Michigan, Stati Uniti, 48236
- Ascension Saint John Hospital
-
Escanaba, Michigan, Stati Uniti, 49829
- Green Bay Oncology - Escanaba
-
Flint, Michigan, Stati Uniti, 48532
- Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
-
Flint, Michigan, Stati Uniti, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Blanc, Michigan, Stati Uniti, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
- Spectrum Health at Butterworth Campus
-
Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
- Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
-
Grand Rapids, Michigan, Stati Uniti, 49503
- Trinity Health Grand Rapids Hospital
-
Iron Mountain, Michigan, Stati Uniti, 49801
- Green Bay Oncology - Iron Mountain
-
Jackson, Michigan, Stati Uniti, 49201
- Allegiance Health
-
Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
- West Michigan Cancer Center
-
Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Stati Uniti, 49048
- Borgess Medical Center
-
Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48912
- University of Michigan Health - Sparrow Lansing
-
Livonia, Michigan, Stati Uniti, 48154
- Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
-
Muskegon, Michigan, Stati Uniti, 49444
- Trinity Health Muskegon Hospital
-
Niles, Michigan, Stati Uniti, 49120
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
-
Pontiac, Michigan, Stati Uniti, 48341
- Saint Joseph Mercy Oakland
-
Port Huron, Michigan, Stati Uniti, 48060
- Lake Huron Medical Center
-
Royal Oak, Michigan, Stati Uniti, 48073
- William Beaumont Hospital-Royal Oak
-
Saginaw, Michigan, Stati Uniti, 48601
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
- Lakeland Medical Center Saint Joseph
-
Saint Joseph, Michigan, Stati Uniti, 49085
- Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
-
Southfield, Michigan, Stati Uniti, 48075
- Ascension Providence Hospitals - Southfield
-
Traverse City, Michigan, Stati Uniti, 49684
- Munson Medical Center
-
Warren, Michigan, Stati Uniti, 48093
- Saint John Macomb-Oakland Hospital
-
Wyoming, Michigan, Stati Uniti, 49519
- University of Michigan Health - West
-
-
Minnesota
-
Bemidji, Minnesota, Stati Uniti, 56601
- Sanford Joe Lueken Cancer Center
-
Brainerd, Minnesota, Stati Uniti, 56401
- Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
-
Burnsville, Minnesota, Stati Uniti, 55337
- Fairview Ridges Hospital
-
Coon Rapids, Minnesota, Stati Uniti, 55433
- Mercy Hospital
-
Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
- Saint Luke's Hospital of Duluth
-
Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
- Essentia Health Cancer Center
-
Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
- Essentia Health Saint Mary's Medical Center
-
Duluth, Minnesota, Stati Uniti, 55805
- Miller-Dwan Hospital
-
Edina, Minnesota, Stati Uniti, 55435
- Fairview Southdale Hospital
-
Fergus Falls, Minnesota, Stati Uniti, 56537
- Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
-
Fridley, Minnesota, Stati Uniti, 55432
- Unity Hospital
-
Hutchinson, Minnesota, Stati Uniti, 55350
- Hutchinson Area Health Care
-
Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
- Saint John's Hospital - Healtheast
-
Maplewood, Minnesota, Stati Uniti, 55109
- Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55415
- Hennepin County Medical Center
-
Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55407
- Abbott-Northwestern Hospital
-
New Ulm, Minnesota, Stati Uniti, 56073
- New Ulm Medical Center
-
Robbinsdale, Minnesota, Stati Uniti, 55422
- North Memorial Medical Health Center
-
Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
- Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
-
Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55426
- Park Nicollet Frauenshuh Cancer Center
-
Saint Louis Park, Minnesota, Stati Uniti, 55416
- Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
-
Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55101
- Regions Hospital
-
Saint Paul, Minnesota, Stati Uniti, 55102
- United Hospital
-
Shakopee, Minnesota, Stati Uniti, 55379
- Saint Francis Regional Medical Center
-
Stillwater, Minnesota, Stati Uniti, 55082
- Lakeview Hospital
-
Waconia, Minnesota, Stati Uniti, 55387
- Ridgeview Medical Center
-
Willmar, Minnesota, Stati Uniti, 56201
- Rice Memorial Hospital
-
Woodbury, Minnesota, Stati Uniti, 55125
- Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
- Saint Dominic-Jackson Memorial Hospital
-
-
Missouri
-
Joplin, Missouri, Stati Uniti, 64804
- Freeman Health System
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64116
- North Kansas City Hospital
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64111
- Saint Luke's Hospital of Kansas City
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64132
- Research Medical Center
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64118
- Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
-
Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64114
- Saint Joseph Health Center
-
Lee's Summit, Missouri, Stati Uniti, 64086
- Saint Luke's East - Lee's Summit
-
Liberty, Missouri, Stati Uniti, 64068
- Liberty Radiation Oncology Center
-
Saint Joseph, Missouri, Stati Uniti, 64506
- Heartland Regional Medical Center
-
Saint Joseph, Missouri, Stati Uniti, 64507
- Saint Joseph Oncology Inc
-
Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65804
- Cancer Research for the Ozarks NCORP
-
Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65807
- CoxHealth South Hospital
-
Springfield, Missouri, Stati Uniti, 65804
- Mercy Hospital Springfield
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
- Billings Clinic Cancer Center
-
Billings, Montana, Stati Uniti, 59101
- Saint Vincent Healthcare
-
Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
- Montana Cancer Consortium NCORP
-
Billings, Montana, Stati Uniti, 59102
- Saint Vincent Frontier Cancer Center
-
Bozeman, Montana, Stati Uniti, 59715
- Bozeman Deaconess Hospital
-
Butte, Montana, Stati Uniti, 59701
- Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
-
Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
- Great Falls Clinic
-
Great Falls, Montana, Stati Uniti, 59405
- Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
-
Havre, Montana, Stati Uniti, 59501
- Northern Montana Hospital
-
Helena, Montana, Stati Uniti, 59601
- Saint Peter's Community Hospital
-
Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
- Kalispell Regional Medical Center
-
Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
- Glacier Oncology PLLC
-
Kalispell, Montana, Stati Uniti, 59901
- Kalispell Medical Oncology
-
Missoula, Montana, Stati Uniti, 59802
- Saint Patrick Hospital - Community Hospital
-
Missoula, Montana, Stati Uniti, 59802
- Montana Cancer Specialists
-
-
Nebraska
-
Kearney, Nebraska, Stati Uniti, 68847
- CHI Health Good Samaritan
-
Lincoln, Nebraska, Stati Uniti, 68510
- Nebraska Cancer Research Center
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68114
- Nebraska Methodist Hospital
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198
- University Of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68124
- Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68122
- Alegent Health Immanuel Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68130
- Alegent Health Lakeside Hospital
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68131
- Creighton University Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68106
- Missouri Valley Cancer Consortium
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stati Uniti, 89106
- Women's Cancer Center of Nevada
-
Reno, Nevada, Stati Uniti, 89502
- Renown Regional Medical Center
-
Reno, Nevada, Stati Uniti, 89502
- Center of Hope at Renown Medical Center
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Stati Uniti, 08103
- Cooper Hospital University Medical Center
-
Hackensack, New Jersey, Stati Uniti, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Morristown, New Jersey, Stati Uniti, 07960
- Morristown Medical Center
-
Mount Holly, New Jersey, Stati Uniti, 08060
- Virtua Memorial
-
Neptune, New Jersey, Stati Uniti, 07753
- Jersey Shore Medical Center
-
Phillipsburg, New Jersey, Stati Uniti, 08865
- Saint Luke's Hospital-Warren Campus
-
Ridgewood, New Jersey, Stati Uniti, 07450
- Valley Hospital
-
Summit, New Jersey, Stati Uniti, 07902
- Overlook Hospital
-
Vineland, New Jersey, Stati Uniti, 08360
- Inspira Medical Center Vineland
-
Voorhees, New Jersey, Stati Uniti, 08043
- Virtua Voorhees
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87102
- University of New Mexico Cancer Center
-
Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87106
- Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
-
Las Cruces, New Mexico, Stati Uniti, 88011
- Memorial Medical Center - Las Cruces
-
-
New York
-
Albany, New York, Stati Uniti, 12208
- Women's Cancer Care Associates LLC
-
Brightwaters, New York, Stati Uniti, 11718
- Island Gynecologic Oncology
-
Bronx, New York, Stati Uniti, 10461
- Montefiore Medical Center-Einstein Campus
-
Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
- State University of New York Downstate Medical Center
-
Buffalo, New York, Stati Uniti, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Jamaica, New York, Stati Uniti, 11432
- Queens Hospital Center
-
Lake Success, New York, Stati Uniti, 11042
- Northwell Health/Center for Advanced Medicine
-
Manhasset, New York, Stati Uniti, 11030
- North Shore University Hospital
-
Middletown, New York, Stati Uniti, 10940
- Garnet Health Medical Center
-
Mineola, New York, Stati Uniti, 11501
- NYU Winthrop Hospital
-
New Hyde Park, New York, Stati Uniti, 11040
- Long Island Jewish Medical Center
-
New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Stati Uniti, 10032
- NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
-
New York, New York, Stati Uniti, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Staten Island, New York, Stati Uniti, 10305
- Staten Island University Hospital
-
Stony Brook, New York, Stati Uniti, 11794
- Stony Brook University Medical Center
-
Syracuse, New York, Stati Uniti, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stati Uniti, 28816
- Hope Women's Cancer Centers-Asheville
-
Burlington, North Carolina, Stati Uniti, 27215
- Cone Health Cancer Center at Alamance Regional
-
Chapel Hill, North Carolina, Stati Uniti, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27710
- Duke University Medical Center
-
Goldsboro, North Carolina, Stati Uniti, 27534
- Wayne Memorial Hospital
-
Hendersonville, North Carolina, Stati Uniti, 28791
- Margaret R Pardee Memorial Hospital
-
Pinehurst, North Carolina, Stati Uniti, 28374
- FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
-
Rutherfordton, North Carolina, Stati Uniti, 28139
- Rutherford Hospital
-
Wilmington, North Carolina, Stati Uniti, 28401
- Novant Health New Hanover Regional Medical Center
-
Winston-Salem, North Carolina, Stati Uniti, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
- Sanford Bismarck Medical Center
-
Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
- Mid Dakota Clinic
-
Bismarck, North Dakota, Stati Uniti, 58501
- Saint Alexius Medical Center
-
Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
- Sanford Roger Maris Cancer Center
-
Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
Fargo, North Dakota, Stati Uniti, 58122
- Sanford Clinic North-Fargo
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Stati Uniti, 44307
- Cleveland Clinic Akron General
-
Akron, Ohio, Stati Uniti, 44304
- Summa Health System - Akron Campus
-
Bellefontaine, Ohio, Stati Uniti, 43311
- Mary Rutan Hospital
-
Canton, Ohio, Stati Uniti, 44710
- Aultman Health Foundation
-
Chillicothe, Ohio, Stati Uniti, 45601
- Adena Regional Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45219
- University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45220
- Good Samaritan Hospital - Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44106
- Case Western Reserve University
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44109
- MetroHealth Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Stati Uniti, 44111
- Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43214
- Riverside Methodist Hospital
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43219
- The Mark H Zangmeister Center
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43228
- Doctors Hospital
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
- Grant Medical Center
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43222
- Mount Carmel Health Center West
-
Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43215
- Columbus NCI Community Oncology Research Program
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45406
- Good Samaritan Hospital - Dayton
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45409
- Miami Valley Hospital
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45415
- Miami Valley Hospital North
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45405
- Grandview Hospital
-
Dayton, Ohio, Stati Uniti, 45459
- Dayton NCI Community Oncology Research Program
-
Delaware, Ohio, Stati Uniti, 43015
- Grady Memorial Hospital
-
Findlay, Ohio, Stati Uniti, 45840
- Blanchard Valley Hospital
-
Franklin, Ohio, Stati Uniti, 45005-1066
- Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
-
Greenville, Ohio, Stati Uniti, 45331
- Wayne Hospital
-
Kettering, Ohio, Stati Uniti, 45429
- Kettering Medical Center
-
Lancaster, Ohio, Stati Uniti, 43130
- Fairfield Medical Center
-
Lima, Ohio, Stati Uniti, 45801
- Saint Rita's Medical Center
-
Marietta, Ohio, Stati Uniti, 45750
- Marietta Memorial Hospital
-
Mayfield Heights, Ohio, Stati Uniti, 44124
- Hillcrest Hospital Cancer Center
-
Mentor, Ohio, Stati Uniti, 44060
- UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
-
Mount Vernon, Ohio, Stati Uniti, 43050
- Knox Community Hospital
-
Newark, Ohio, Stati Uniti, 43055
- Licking Memorial Hospital
-
Portsmouth, Ohio, Stati Uniti, 45662
- Southern Ohio Medical Center
-
Springfield, Ohio, Stati Uniti, 45505
- Springfield Regional Medical Center
-
Troy, Ohio, Stati Uniti, 45373
- Upper Valley Medical Center
-
Westerville, Ohio, Stati Uniti, 43081
- Saint Ann's Hospital
-
Wilmington, Ohio, Stati Uniti, 45177
- Clinton Memorial Hospital
-
Xenia, Ohio, Stati Uniti, 45385
- Greene Memorial Hospital
-
Zanesville, Ohio, Stati Uniti, 43701
- Genesis Healthcare System Cancer Care Center
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
Tulsa, Oklahoma, Stati Uniti, 74146
- Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
-
-
Oregon
-
Bend, Oregon, Stati Uniti, 97701
- Saint Charles Health System
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
- Oregon Health and Science University
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97210
- Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
-
Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
- Compass Oncology Rose Quarter
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Stati Uniti, 19001
- Jefferson Abington Hospital
-
Allentown, Pennsylvania, Stati Uniti, 18103
- Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
-
Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
- Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
-
Bryn Mawr, Pennsylvania, Stati Uniti, 19010
- Bryn Mawr Hospital
-
Drexel Hill, Pennsylvania, Stati Uniti, 19026
- Delaware County Memorial Hospital
-
Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033-0850
- Penn State Milton S Hershey Medical Center
-
Lancaster, Pennsylvania, Stati Uniti, 17602
- Lancaster General Hospital
-
Paoli, Pennsylvania, Stati Uniti, 19301
- Paoli Memorial Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19140
- Temple University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Pennsylvania Hospital
-
Phoenixville, Pennsylvania, Stati Uniti, 19460
- Phoenixville Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15224
- West Penn Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
- UPMC-Magee Womens Hospital
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15232
- University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
-
Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18510
- Scranton Hematology Oncology
-
Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18501
- Mercy Hospital
-
Scranton, Pennsylvania, Stati Uniti, 18508
- Hematology and Oncology Associates of North East Pennsylvania
-
Upland, Pennsylvania, Stati Uniti, 19013
- Associates In Hematology Oncology PC-Upland
-
West Chester, Pennsylvania, Stati Uniti, 19380
- Chester County Hospital
-
West Reading, Pennsylvania, Stati Uniti, 19611
- Reading Hospital
-
Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
- Lankenau Medical Center
-
Wynnewood, Pennsylvania, Stati Uniti, 19096
- Main Line Health NCORP
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02905
- Women and Infants Hospital
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 29621
- AnMed Health Cancer Center
-
Anderson, South Carolina, Stati Uniti, 29621
- AnMed Health Hospital
-
Boiling Springs, South Carolina, Stati Uniti, 29316
- Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
-
Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29425
- Medical University of South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29605
- Prisma Health Cancer Institute - Faris
-
Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29615
- Prisma Health Cancer Institute - Eastside
-
Greenville, South Carolina, Stati Uniti, 29601
- Saint Francis Hospital
-
Spartanburg, South Carolina, Stati Uniti, 29303
- Spartanburg Medical Center
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Stati Uniti, 57701
- Black Hills Obstetrics and Gynecology
-
Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57105
- Avera Cancer Institute
-
Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
Sioux Falls, South Dakota, Stati Uniti, 57104
- Sanford Cancer Center Oncology Clinic
-
-
Tennessee
-
Kingsport, Tennessee, Stati Uniti, 37660
- Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
-
Knoxville, Tennessee, Stati Uniti, 37920
- University of Tennessee - Knoxville
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75235
- Parkland Memorial Hospital
-
Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Fort Sam Houston, Texas, Stati Uniti, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Galveston, Texas, Stati Uniti, 77555-0565
- University of Texas Medical Branch
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77026-1967
- Lyndon Baines Johnson General Hospital
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Houston Methodist Hospital
-
Temple, Texas, Stati Uniti, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
American Fork, Utah, Stati Uniti, 84003
- American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
-
Cedar City, Utah, Stati Uniti, 84720
- Sandra L Maxwell Cancer Center
-
Logan, Utah, Stati Uniti, 84321
- Logan Regional Hospital
-
Murray, Utah, Stati Uniti, 84107
- Intermountain Medical Center
-
Ogden, Utah, Stati Uniti, 84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Provo, Utah, Stati Uniti, 84604
- Utah Valley Regional Medical Center
-
Saint George, Utah, Stati Uniti, 84770
- Saint George Regional Medical Center
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84112
- Huntsman Cancer Institute/University of Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84106
- Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84143
- LDS Hospital
-
Salt Lake City, Utah, Stati Uniti, 84103
- Intermountain Health Care
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05401
- University of Vermont Medical Center
-
-
Virginia
-
Annandale, Virginia, Stati Uniti, 22003
- Northern Virginia Pelvic Surgery Associates
-
Charlottesville, Virginia, Stati Uniti, 22908
- University of Virginia Cancer Center
-
Danville, Virginia, Stati Uniti, 24541
- Danville Regional Medical Center
-
Fredericksburg, Virginia, Stati Uniti, 22408
- Hematology Oncology Associates of Fredericksburg Inc
-
Hampton, Virginia, Stati Uniti, 23666
- Virginia Oncology Associates-Hampton
-
Lynchburg, Virginia, Stati Uniti, 24501
- Centra Lynchburg Hematology-Oncology Clinic Inc
-
Norfolk, Virginia, Stati Uniti, 23502
- Virginia Oncology Associates - Lake Wright
-
Norton, Virginia, Stati Uniti, 24273
- Southwest VA Regional Cancer Center
-
Richmond, Virginia, Stati Uniti, 23298
- Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
-
Roanoke, Virginia, Stati Uniti, 24016
- Carilion Clinic Gynecological Oncology
-
-
Washington
-
Bellingham, Washington, Stati Uniti, 98226
- PeaceHealth Medical Group PC
-
Bremerton, Washington, Stati Uniti, 98310
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Bremerton
-
Bremerton, Washington, Stati Uniti, 98310
- Harrison Medical Center
-
Everett, Washington, Stati Uniti, 98201
- Providence Regional Cancer Partnership
-
Mount Vernon, Washington, Stati Uniti, 98274
- Skagit Regional Health Cancer Care Center
-
Poulsbo, Washington, Stati Uniti, 98370
- Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- Fred Hutchinson Cancer Research Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98101
- Virginia Mason Medical Center
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98122
- Swedish Medical Center-First Hill
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
- University of Washington Medical Center - Montlake
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
- FHCC South Lake Union
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98112
- Kaiser Permanente Washington
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98104
- Pacific Gynecology Specialists
-
Seattle, Washington, Stati Uniti, 98133
- University of Washington Medical Center - Northwest
-
Sequim, Washington, Stati Uniti, 98384
- Olympic Medical Cancer Care Center
-
Spokane, Washington, Stati Uniti, 99202
- Cancer Care Northwest - Spokane South
-
Spokane, Washington, Stati Uniti, 99204
- MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - Downtown
-
Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
- MultiCare Tacoma General Hospital
-
Tacoma, Washington, Stati Uniti, 98405
- Saint Joseph Medical Center
-
Walla Walla, Washington, Stati Uniti, 99362
- Providence Saint Mary Regional Cancer Center
-
Wenatchee, Washington, Stati Uniti, 98801
- Wenatchee Valley Hospital and Clinics
-
Yakima, Washington, Stati Uniti, 98902
- North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
-
-
Wisconsin
-
Antigo, Wisconsin, Stati Uniti, 54409
- Langlade Hospital and Cancer Center
-
Appleton, Wisconsin, Stati Uniti, 54911
- ThedaCare Regional Cancer Center
-
Chippewa Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 54729
- Marshfield Clinic-Chippewa Center
-
Eau Claire, Wisconsin, Stati Uniti, 54701
- Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
-
Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54311
- Aurora BayCare Medical Center
-
Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
-
Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54303
- Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
-
Green Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54301-3526
- Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
-
La Crosse, Wisconsin, Stati Uniti, 54601
- Gundersen Lutheran Medical Center
-
Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center
-
Manitowoc, Wisconsin, Stati Uniti, 54221
- Holy Family Memorial Hospital
-
Marinette, Wisconsin, Stati Uniti, 54143
- Bay Area Medical Center
-
Marshfield, Wisconsin, Stati Uniti, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53215
- Aurora Saint Luke's Medical Center
-
Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53233
- Aurora Sinai Medical Center
-
Minocqua, Wisconsin, Stati Uniti, 54548
- Marshfield Clinic-Minocqua Center
-
Mukwonago, Wisconsin, Stati Uniti, 53149
- ProHealth D N Greenwald Center
-
Oconomowoc, Wisconsin, Stati Uniti, 53066
- ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
-
Oconto Falls, Wisconsin, Stati Uniti, 54154
- Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
-
Oshkosh, Wisconsin, Stati Uniti, 54904
- Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
-
Rhinelander, Wisconsin, Stati Uniti, 54501
- Ascension Saint Mary's Hospital
-
Rice Lake, Wisconsin, Stati Uniti, 54868
- Marshfield Medical Center-Rice Lake
-
Sheboygan, Wisconsin, Stati Uniti, 53081
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
-
Stevens Point, Wisconsin, Stati Uniti, 54481
- Ascension Saint Michael's Hospital
-
Sturgeon Bay, Wisconsin, Stati Uniti, 54235
- Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
-
Summit, Wisconsin, Stati Uniti, 53066
- Aurora Medical Center in Summit
-
Two Rivers, Wisconsin, Stati Uniti, 54241
- Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
-
Waukesha, Wisconsin, Stati Uniti, 53188
- ProHealth Waukesha Memorial Hospital
-
Wausau, Wisconsin, Stati Uniti, 54401
- Aspirus Regional Cancer Center
-
West Allis, Wisconsin, Stati Uniti, 53227
- Aurora West Allis Medical Center
-
Weston, Wisconsin, Stati Uniti, 54476
- Marshfield Medical Center - Weston
-
Weston, Wisconsin, Stati Uniti, 54476
- Diagnostic and Treatment Center
-
Wisconsin Rapids, Wisconsin, Stati Uniti, 54494
- Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
-
-
Wyoming
-
Casper, Wyoming, Stati Uniti, 82609
- Rocky Mountain Oncology
-
Sheridan, Wyoming, Stati Uniti, 82801
- Welch Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Chirurgia primaria e chemioterapia neoadiuvante con chirurgia citoriduttiva a intervalli Pazienti:
I pazienti devono avere una malattia misurabile; almeno una lesione target deve avere una lunghezza minima di 1 cm sia sull'asse lungo che su quello corto (determinato in loco); per i pazienti sottoposti a chirurgia primaria, se non si ottiene alcuna evidenza radiografica di malattia misurabile prima della registrazione, ciò può essere basato sui reperti chirurgici; l'imaging dovrebbe quindi essere completato nei 14 giorni tra la registrazione del Gynecology Oncology Group (GOG) e l'inizio della chemioterapia
- Dopo la registrazione GOG, l'American College of Radiology [ACR] Imaging Core Laboratory confermerà la lesione bersaglio come richiesto dal protocollo; la scansione di ammissibilità GOG (RECIST) e le scansioni TC della perfusione T0 al basale saranno riviste prima del punto temporale intermedio della TC della perfusione T1
- Pazienti sottoposti a chirurgia primaria:
- Pazienti con diagnosi istologica di carcinoma ovarico epiteliale, carcinoma peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio, stadio II-IV disostruzione subottimale (qualsiasi malattia residua > 1 cm); Lo stadio della Federazione internazionale di ginecologia e ostetricia (FIGO) viene valutato dopo il completamento della chirurgia addominale iniziale, studi di imaging appropriati e con tessuto appropriato disponibile per la valutazione istologica; l'intervento minimo richiesto è un intervento addominale che fornisca tessuto per la valutazione istologica e stabilisca e documenti il sito primario e lo stadio; se è stato eseguito un intervento chirurgico aggiuntivo, avrebbe dovuto essere conforme alla chirurgia appropriata per carcinoma ovarico o peritoneale descritto nel Manuale delle procedure chirurgiche GOG
- Pazienti con chemioterapia neoadiuvante (NAC) con chirurgia citoriduttiva a intervalli (ICS):
- Per i pazienti sottoposti a NAC-ICS, è richiesta una biopsia del tessuto centrale (non aspirazione con ago sottile); il tessuto deve essere di origine mulleriana; i pazienti richiederanno la documentazione di almeno lo stadio II o siti extraovarici della malattia acquisiti tramite imaging o chirurgia (senza tentativo di citoriduzione)
- Sono ammissibili i pazienti con i seguenti tipi di cellule epiteliali istologiche: sieroso, endometrioide, a cellule chiare, adenocarcinoma mucinoso, carcinoma indifferenziato, carcinoma epiteliale misto, carcinoma a cellule transizionali, tumore di Brenner maligno o adenocarcinoma non altrimenti specificato (N.A.S.); tuttavia, le caratteristiche istologiche del tumore devono essere compatibili con un adenocarcinoma epiteliale mulleriano primario; i pazienti possono avere un carcinoma delle tube di Falloppio coesistente in situ purché l'origine primaria del tumore invasivo sia ovarica, peritoneale o delle tube di Falloppio; da notare, i pazienti con tumori a cellule chiare e mucinosi saranno ammissibili a meno che non ci sia un protocollo di priorità più alta
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) maggiore o uguale a 1.500/mcl; questo ANC non può essere stato indotto o supportato da fattori stimolanti le colonie di granulociti
- Piastrine maggiori o uguali a 100.000/mcl
- Creatinina = < 1,5 x limite superiore istituzionale normale (ULN)
- Bilirubina inferiore o uguale a 1,5 x ULN
- Transaminasi glutammico-ossalacetica sierica (SGOT) inferiore o uguale a 3 x ULN
- Fosfatasi alcalina inferiore o uguale a 2,5 x ULN
- Neuropatia (sensoriale o motoria) inferiore o uguale al grado 1 dei criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE)
- I pazienti devono avere un performance status GOG pari a 0, 1 o 2
- I pazienti devono essere inseriti entro 12 settimane dalla chirurgia diagnostica/di stadiazione
- Pazienti che hanno soddisfatto i requisiti pre-ingresso
- Un consenso informato e un'autorizzazione approvati che consentano il rilascio di informazioni sanitarie personali e devono essere firmati dal paziente o dal tutore
Si applica solo ai pazienti che scelgono di ricevere bevacizumab:
- I pazienti in questo studio possono ricevere una terapia sostitutiva con estrogeni ovarici +/- progestinici come indicato alla/e dose/i minima/e efficace/i per il controllo dei sintomi della menopausa in qualsiasi momento, ma non progestinici ad alto dosaggio per la gestione dell'anoressia durante la terapia diretta dal protocollo o prima della progressione della malattia a causa del rischio di tromboflebite
- Tempo di protrombina (PT) tale che il rapporto internazionale normalizzato (INR) sia =< 1,5 (o un INR compreso nell'intervallo, solitamente compreso tra 2 e 3, se un paziente è in terapia con una dose stabile di warfarin per la gestione della trombosi venosa, inclusa la tromboembolia polmonare) ) e un tempo di protrombina parziale (PTT) < 1,2 volte il limite superiore della norma; (sono accettabili eparina, lovenox o anticoagulanti alternativi)
- Tutti i pazienti arruolati in GOG-0262 nei siti in cui ACRIN 6695 è aperto saranno arruolati nel protocollo di imaging avanzato; i pazienti che ricevono chemioterapia adiuvante o neoadiuvante sono eleggibili per ACRIN 6695; la seguente frase non si applica a quei pazienti inseriti dopo il 02/08/2012: se un paziente rifiuta di partecipare alla parte del protocollo relativa all'imaging della perfusione, sarà completata una motivazione clinica per il rifiuto del modulo di imaging come parte della presentazione dei dati per ACRIN 6695
ACRIN 6695 Pazienti idonei:
- La conferma dell'idoneità ACRIN 6695 dopo la tomografia computerizzata (TC) di perfusione T0 al basale sarà valutata dall'ACR Imaging Core Lab: almeno una lesione target deve avere una lunghezza minima di 1 cm sia sull'asse lungo che su quello corto (come determinato dal sito locale), almeno la metà della lesione bersaglio deve avere un'attenuazione maggiore o uguale a 10 Unità Hounsfield (HU) sulla TC senza mezzo di contrasto e almeno la metà della lesione deve avere un'attenuazione massima maggiore o uguale a 5 HU nella scansione TC di perfusione (come determinato dall'ACR Imaging Core Lab)
Criteri di esclusione:
- Pazienti con una diagnosi attuale di tumore ovarico epiteliale borderline (precedentemente "tumori a basso potenziale di malignità") o carcinoma ovarico epiteliale invasivo ricorrente, carcinoma peritoneale primario o delle tube di Falloppio trattati solo con intervento chirurgico (come pazienti con stadio I-A o I-B di basso grado epiteliale ovarico o tumori delle tube di Falloppio) non sono ammissibili; i pazienti con una precedente diagnosi di un tumore borderline che è stato resecato chirurgicamente e che successivamente sviluppano un carcinoma ovarico epiteliale nuovo invasivo, primario peritoneale o delle tube di Falloppio non correlato sono ammissibili, a condizione che non abbiano ricevuto una precedente chemioterapia per qualsiasi tumore ovarico
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente radioterapia in qualsiasi parte della cavità addominale o del bacino; è consentita una precedente radioterapia per cancro localizzato della mammella, della testa e del collo o della pelle, a condizione che sia stata completata più di tre anni prima della registrazione e che il paziente rimanga libero da malattia ricorrente o metastatica
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente chemioterapia per qualsiasi tumore addominale o pelvico, inclusa la chemioterapia neo-adiuvante per il cancro ovarico, peritoneale primario o delle tube di Falloppio; i pazienti possono aver ricevuto una precedente chemioterapia adiuvante per carcinoma mammario localizzato, a condizione che sia stata completata più di tre anni prima della registrazione e che il paziente rimanga libero da malattia ricorrente o metastatica
- Pazienti che hanno ricevuto una terapia mirata (inclusi ma non limitati a vaccini, anticorpi, inibitori della tirosin-chinasi) o terapia ormonale per la gestione del tumore primario dell'ovaio epiteliale, delle tube di Falloppio o del peritoneo
- Pazienti con carcinoma endometriale primario sincrono, o una storia pregressa di carcinoma endometriale primario, a meno che non siano soddisfatte tutte le seguenti condizioni: stadio non superiore a I-A, grado 1 o 2, non superiore a invasione miometriale superficiale, senza invasione vascolare o linfatica; nessun sottotipo scarsamente differenziato, incluse lesioni papillari sierose, a cellule chiare o altre lesioni FIGO di grado 3
- Ad eccezione del cancro della pelle non melanoma, i pazienti con altri tumori maligni invasivi che avevano (o hanno) qualsiasi evidenza dell'altro cancro presente negli ultimi cinque anni o il cui precedente trattamento del cancro controindica questo protocollo terapeutico
- Pazienti con epatite acuta o infezione attiva che richiedono antibiotici parenterali
Pazienti con malattia cardiovascolare clinicamente significativa; ciò comprende:
- Infarto del miocardio o angina instabile <6 mesi prima della registrazione
- Insufficienza cardiaca congestizia di grado II o superiore della New York Heart Association (NYHA).
- Aritmia cardiaca grave che richiede farmaci; questo non include la fibrillazione atriale asintomatica con frequenza ventricolare controllata
- Pazienti in gravidanza o allattamento; le pazienti in età fertile devono accettare di utilizzare misure contraccettive durante la terapia in studio e per almeno sei mesi dopo il completamento della terapia con bevacizumab
- Pazienti che hanno ricevuto una precedente terapia con qualsiasi farmaco anti-fattore di crescita endoteliale vascolare (VEGF), incluso bevacizumab
- - Pazienti con anamnesi o condizioni non altrimenti specificate in precedenza che, a parere dello sperimentatore, dovrebbero escludere la partecipazione a questo studio; lo sperimentatore dovrebbe sentirsi libero di consultare il banco di randomizzazione del Centro statistico e dei dati (SDC) per l'incertezza a questo proposito
- Pazienti con allergia nota al cremoforo o al polisorbato 80
- Si applica solo ai pazienti che scelgono di ricevere bevacizumab:
- Pazienti con gravi ferite non cicatrizzanti, ulcere o fratture ossee; questo include anamnesi di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale entro 28 giorni; i pazienti con incisioni di granulazione che guariscono per seconda intenzione senza evidenza di deiscenza fasciale o infezione sono idonei ma richiedono esami della ferita settimanali
- Pazienti con sanguinamento attivo o condizioni patologiche che comportano un alto rischio di sanguinamento, come disturbo emorragico noto, coagulopatia o tumore che coinvolge i vasi principali
Pazienti con storia o evidenza all'esame obiettivo di malattia del sistema nervoso centrale (SNC), incluso tumore cerebrale primario, convulsioni non controllate con la terapia medica standard, eventuali metastasi cerebrali o storia di accidente cerebrovascolare (CVA, ictus), attacco ischemico transitorio (TIA) ) o emorragia subaracnoidea entro sei mesi dalla prima data di trattamento in questo studio
- Pazienti con malattia vascolare periferica di grado CTCAE 2 o superiore (episodi di almeno breve [<24 ore] di ischemia gestiti non chirurgicamente e senza deficit permanente)
- Pazienti con una storia di CVA entro sei mesi
- Pazienti con nota ipersensibilità ai prodotti a base di cellule ovariche di criceto cinese o ad altri anticorpi umani o umanizzati ricombinanti
- Pazienti con proteinuria clinicamente significativa; le proteine urinarie devono essere valutate in base al rapporto proteine urinarie-creatinina (UPCR); è stato riscontrato che l'UPCR è correlato direttamente con la quantità di proteine escrete in una raccolta di urine delle 24 ore; in particolare, un UPCR di 1,0 equivale a 1,0 grammo di proteine in una raccolta di urine delle 24 ore; ottenere almeno 4 ml di un campione casuale di urina in un contenitore sterile (non deve essere un'urina delle 24 ore); inviare il campione al laboratorio con la richiesta dei livelli di proteine e creatinina nelle urine (richieste separate); il laboratorio misurerà la concentrazione proteica (mg/dL) e la concentrazione di creatinina (mg/dL); l'UPCR è derivato come segue: concentrazione proteica (mg/dL)/creatinina (mg/dL); i pazienti devono avere un UPCR < 1,0 per consentire la partecipazione allo studio
Pazienti con o con previsione di procedure invasive come definito di seguito:
- Procedura chirurgica maggiore, biopsia aperta o lesione traumatica significativa entro 28 giorni prima della prima data della terapia con bevacizumab (ciclo 2)
- Procedura chirurgica maggiore prevista nel corso dello studio; questo include, ma non si limita a, la chirurgia addominale (laparotomia o laparoscopia) prima della progressione della malattia come la colostomia o l'inversione dell'enterostomia, la chirurgia citoriduttiva secondaria o la chirurgia del secondo sguardo; si prega di consultare l'SDC Randomization Desk prima dell'ingresso del paziente per qualsiasi domanda relativa alla classificazione delle procedure chirurgiche
- Qualsiasi biopsia tissutale, come una biopsia del nucleo, entro 7 giorni prima della prima data della terapia con bevacizumab (ciclo 2)
- Pazienti con sintomi o segni clinici di ostruzione gastrointestinale e che necessitano di idratazione e/o nutrizione parenterale
- Pazienti con metastasi tumorali nel parenchima del fegato o dei polmoni in prossimità di grandi vasi che potrebbero rendere i pazienti ad alto rischio di emorragia letale durante il trattamento con bevacizumab (es. emottisi, rottura del fegato)
ACRIN 6695 Pazienti non idonei:
- Pazienti con controindicazione al mezzo di contrasto iodato per l'imaging TC di perfusione
- Pazienti che ricevono metformina entro 48 ore prima dell'imaging TC di perfusione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio I (chemioterapia adiuvante con debulking subottimale)
I pazienti ricevono paclitaxel IV per 3 ore e carboplatino IV per 30 minuti il giorno 1.
Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 6 corsi.
|
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoporsi ad intervento chirurgico
Dato IV
Altri nomi:
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|
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Sperimentale: Braccio II (chemioterapia neoadiuvante)
I pazienti ricevono paclitaxel IV per 1 ora nei giorni 1, 8 e 15 e carboplatino IV per 30 minuti il giorno 1.
Il trattamento si ripete ogni 21 giorni per 6 corsi.
I pazienti vengono sottoposti a chirurgia citoriduttiva a intervalli tra i corsi 3 e 4.
|
Dato IV
Altri nomi:
Dato IV
Altri nomi:
Sottoporsi ad intervento chirurgico
Dato IV
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Il periodo di tempo va dall'iscrizione allo studio fino a 3 anni dopo l'iscrizione.
|
Prima progressione o decesso per il trattamento settimanale con paclitaxel rispetto al paclitaxel standard di 3 settimane.
La progressione è definita utilizzando i criteri di valutazione della risposta nei criteri dei tumori solidi (RECIST v1.0), come un aumento del 20% nella somma del diametro più lungo delle lesioni bersaglio, o un aumento misurabile in una lesione non bersaglio, o la comparsa di nuove lesioni.
|
Il periodo di tempo va dall'iscrizione allo studio fino a 3 anni dopo l'iscrizione.
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata mediana della sopravvivenza nel primo quartile
Lasso di tempo: Il periodo di tempo va dall'iscrizione allo studio fino a 3 anni dopo l'iscrizione
|
Sopravvivenza complessiva del primo quartile
|
Il periodo di tempo va dall'iscrizione allo studio fino a 3 anni dopo l'iscrizione
|
|
Punteggio della qualità della vita misurato dalla valutazione funzionale dell'indice di risultato totale della terapia del cancro-ovaio (Fact-O TOI)
Lasso di tempo: 18 settimane dopo l'iscrizione allo studio, che è il tempo necessario per completare 6 cicli di trattamento più 3 settimane
|
Punteggio medio della qualità della vita dopo 6 cicli di trattamento in studio stimato da un modello misto.
Il FACT-O-TOI è composto da tre sottoscale: Physical Well Being (PWB) (7 item), Functional Well Being (FWB) (7 item) e Ovarian Cancer Subscale (OCS) (12 item).
Ciascun elemento del FACT-O TOI viene valutato utilizzando una scala a 5 punti (0=per niente; 1=poco; 2=abbastanza; 3=abbastanza; 4=molto).
Viene calcolato un punteggio di sottoscala a condizione che sia stato risposto a più del 50% degli item di sottoscala.
Un punteggio totale del FACT-O TOI è la somma dei punteggi delle tre sottoscale; se più dell'80% degli item del FACT-O TOI fornisce risposte valide e tutte e tre le sottoscale hanno punteggi validi.
Un punteggio del FACT-O TOI è compreso tra 0 e 104 con un punteggio più elevato che indica uno stato di qualità della vita correlata alla salute (HRQOL) più preferito
|
18 settimane dopo l'iscrizione allo studio, che è il tempo necessario per completare 6 cicli di trattamento più 3 settimane
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cambiamenti nei parametri di perfusione del tumore quantificati dalla vascolarizzazione o dal volume del sangue; Perfusione o flusso sanguigno; Tempo medio di transito; e Permeabilità microvascolare o Prodotto di superficie di permeabilità
Lasso di tempo: Baseline (T0) fino a 10 giorni dopo l'inizio del corso 2 (T2)
|
Baseline (T0) fino a 10 giorni dopo l'inizio del corso 2 (T2)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: John K Chan, NRG Oncology
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Stimato)
7 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2010
Primo Inserito (Stimato)
22 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 aprile 2024
Ultimo verificato
1 gennaio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
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- Agenti antineoplastici, fitogenici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Carboplatino
- Paclitaxel
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Bevacizumab
- Paclitaxel legato all'albumina
- Anticorpi, monoclonali
- Agenti antineoplastici, immunologici
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- Fattori di crescita endoteliali
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI-2011-03812 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- U10CA180868 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- U10CA027469 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- GOG-0262/ACRIN 6695
- 11-00374
- CDR0000681448
- ACRIN 6695
- GOG-0262 (Altro identificatore: CTEP)
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Prove cliniche su Carboplatino
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Marina GarassinoSconosciutoCarcinoma del timo | TimomaItalia
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Zhimin ShaoRoche Pharma AGSconosciutoCancro al seno positivo per HER-2Cina
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Virginia Commonwealth UniversityNational Cancer Institute (NCI)RitiratoStadio IIIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Stadio IIIB Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro polmonare a cellule squamose | Adenocarcinoma del polmone | Cancro polmonare a grandi cellule | Stadio IIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a...
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University of California, IrvineNatera, Inc.Non ancora reclutamentoAdenocarcinoma gastroesofageoStati Uniti
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)CompletatoTumore cerebrale | Tumore del sistema nervoso centraleStati Uniti, Canada, Australia, Svizzera, Olanda, Nuova Zelanda