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Paclitaxel e carboplatina com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer epitelial de ovário em estágio II, estágio III ou estágio IV, câncer peritoneal primário ou câncer de tuba uterina

24 de abril de 2024 atualizado por: National Cancer Institute (NCI)

GOG-0262: Um ensaio de fase III de paclitaxel a cada 3 semanas versus paclitaxel semanal denso em combinação com carboplatina com ou sem bevacizumabe concomitante e de consolidação (NSC nº 704865) no tratamento de estágio primário II, III ou IV epitelial ovariano, Câncer peritoneal ou de trompa de Falópio e ACRIN 6695: Perfusão de imagens de TC para avaliar a resposta ao tratamento em pacientes participantes do GOG-0262

Este ensaio clínico de fase III estuda dois esquemas de dosagem diferentes de paclitaxel para ver o quão bem eles funcionam em combinação com carboplatina com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer epitelial de ovário em estágio II, III ou IV, câncer peritoneal primário ou câncer de trompa de falópio. Drogas usadas na quimioterapia, como paclitaxel e carboplatina, funcionam de maneiras diferentes para impedir o crescimento de células tumorais, seja matando as células, impedindo-as de se dividir ou impedindo-as de se espalhar. Bevacizumab é um tipo de medicamento chamado anticorpo monoclonal e bloqueia o crescimento do tumor, interrompendo o crescimento dos vasos sanguíneos que os tumores precisam para crescer. Ainda não se sabe se administrar paclitaxel com quimioterapia combinada uma vez a cada três semanas é mais eficaz do que administrar paclitaxel uma vez por semana no tratamento de pacientes com câncer ovariano, peritoneal primário ou de trompas de Falópio.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVOS PRIMÁRIOS:

I. Determinar se o regime de paclitaxel semanal aumenta o tempo até a primeira progressão ou morte (sobrevida livre de progressão [PFS]) em comparação com o regime de paclitaxel a cada 3 semanas em mulheres com estágio primário II, III ou IV epitelial ovariano, peritoneal ou câncer de trompa de Falópio que estão recebendo carboplatina com ou sem bevacizumabe.

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS:

I. Determinar se o paclitaxel semanal aumenta a duração da sobrevida global em comparação com o paclitaxel a cada 3 semanas quando combinado com carboplatina com ou sem bevacizumabe.

II. Comparar o paclitaxel semanal com o paclitaxel a cada 3 semanas com relação à incidência de eventos adversos graves ou graves quando combinado com carboplatina com ou sem bevacizumabe.

III. Comparar o paclitaxel semanal com o paclitaxel a cada 3 semanas em relação à qualidade de vida (QOL) auto-relatada pelos pacientes, medida pelo Índice de Avaliação Funcional da Terapia do Câncer Ovariano (FACT-O)-Trial Outcome Index (TOI) , quando paclitaxel é combinado com carboplatina com ou sem bevacizumabe. (A partir de 08/02/2012, a parte de QV deste estudo está completa; os pacientes inscritos após esta data não terão avaliações de QV)

OBJETIVOS DA PESQUISA TRANSLACIONAL:

I. Avaliar polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) associados à sobrevida livre de progressão e toxicidade em câncer epitelial ovariano, peritoneal e de trompa de falópio em estágio avançado usando estudos de associação ampla do genoma (GWAS).* II. Avaliar assinaturas genômicas em tecidos tumorais que são preditivas para a sobrevida do paciente em estágio avançado de câncer epitelial de ovário, peritoneal e trompas de falópio.* III. Avaliar a associação entre os biomarcadores séricos e plasmáticos e a resposta à terapia antiangiogênica em câncer epitelial ovariano, peritoneal e de trompas de falópio em estágio avançado.*

NOTA: *A partir de 08/02/2012, a parte da pesquisa translacional (TR) deste estudo está concluída; os pacientes inscritos após esta data não terão amostras de TR coletadas.

OBJETIVOS PRIMÁRIOS DA IMAGEM:

I. Para determinar se mudanças maiores nos parâmetros de perfusão tumoral desde o ponto de tempo basal (T0) até a terapia precoce T2 são prognósticos de maior taxa de sobrevida livre de progressão (PFS) em 6 meses (PFS-6) desde a inscrição em pacientes tratados com ou regimes de paclitaxel a cada 3 semanas, que estão recebendo carboplatina com ou sem bevacizumabe.***

OBJETIVOS SECUNDÁRIOS DE IMAGEM:

I. Determinar se alterações maiores nos parâmetros de perfusão tumoral de T0 basal para T1 intermediário e de T1 para T2 são prognósticos de PFS-6 mais alto em pacientes tratados com regimes de paclitaxel semanais ou a cada 3 semanas, que estão recebendo carboplatina com ou sem bevacizumabe.*** II. Determinar se alterações maiores nos valores dos parâmetros de perfusão do tumor de T0 a T1, T0 a T2 e T1 a T2 são prognósticos de melhor sobrevida geral em todos os braços de tratamento.*** III. Avaliar a associação entre alterações nos parâmetros de perfusão tumoral antes e após o início da quimioterapia (T0 a T1) e a melhor resposta subsequente do tumor de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta anatômica padrão em Tumores Sólidos (RECIST).*** 4. Avaliar a associação entre os parâmetros de perfusão tumoral antes da quimioterapia e a melhor resposta subsequente do tumor de acordo com RECIST, PFS-6 e a sobrevida global.*** V. Testar a suposição de que os parâmetros de perfusão do tumor são parâmetros confiáveis, independentes do usuário e reprodutíveis das características microvasculares do tumor; um subgrupo de 15 pacientes terá estudos repetidos de perfusão de tomografia computadorizada (TC) no ponto de tempo T1 intermediário.***

OBSERVAÇÃO: ***Os pacientes inscritos após 8 de fevereiro de 2012 devem participar do componente ACRIN 6695 em instituições qualificadas pela ACRIN.

ESBOÇO: Os pacientes são randomizados para 1 de 2 braços de tratamento (a partir de 30-04-2012, o estudo não é mais randomizado e o regime de quimioterapia é selecionado e declarado antes da inclusão no estudo).

ARM I (quimioterapia adjuvante com redução de volume subótima): Os pacientes recebem paclitaxel por via intravenosa (IV) durante 3 horas e carboplatina IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos.

MRA II (quimioterapia neoadjuvante com cirurgia citorredutora de intervalo): os pacientes recebem paclitaxel IV durante 1 hora nos dias 1, 8 e 15 e carboplatina IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos. Os pacientes são submetidos a cirurgia citorredutora de intervalo entre os ciclos 3 e 4.

Os pacientes em ambos os braços podem receber opcional** bevacizumabe IV durante 30-90 minutos no dia 1, começando no ciclo 2. Os ciclos de bevacizumabe são repetidos a cada 21 dias na ausência de progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Os pacientes do braço II recebem bevacizumabe durante os ciclos 2, 5 e 6 apenas.

OBSERVAÇÃO: **Antes de se inscrever neste estudo, cada paciente escolhe se o tratamento do estudo incluirá bevacizumabe concomitante e de manutenção.

Após a conclusão do tratamento do estudo, os pacientes são acompanhados a cada 3 meses por 2 anos, a cada 6 meses por 3 anos e depois anualmente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

692

Estágio

Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Canadá
- Ontario
  - Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
    - Odette Cancer Centre- Sunnybrook Health Sciences Centre
Estados Unidos
- Alabama
  - Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
    - University of Alabama at Birmingham Cancer Center
  - Mobile, Alabama, Estados Unidos, 36688
    - University of South Alabama Mitchell Cancer Institute
- Alaska
  - Anchorage, Alaska, Estados Unidos, 99508
    - Providence Alaska Medical Center
- Arizona
  - Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85013
    - Saint Joseph's Hospital and Medical Center
  - Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
    - Mayo Clinic in Arizona
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85704
    - University of Arizona Cancer Center-Orange Grove Campus
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85719
    - Banner University Medical Center - Tucson
  - Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85719
    - University of Arizona Cancer Center-North Campus
- Arkansas
  - Hot Springs, Arkansas, Estados Unidos, 71913
    - CHI Saint Vincent Cancer Center Hot Springs
  - Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences
- California
  - Antioch, California, Estados Unidos, 94531
    - Kaiser Permanente-Deer Valley Medical Center
  - Burbank, California, Estados Unidos, 91505
    - Providence Saint Joseph Medical Center/Disney Family Cancer Center
  - Castro Valley, California, Estados Unidos, 94546
    - East Bay Radiation Oncology Center
  - Castro Valley, California, Estados Unidos, 94546
    - Valley Medical Oncology Consultants-Castro Valley
  - Concord, California, Estados Unidos, 94520
    - John Muir Medical Center-Concord Campus
  - Emeryville, California, Estados Unidos, 94608
    - Bay Area Breast Surgeons Inc
  - Fremont, California, Estados Unidos, 94538
    - Kaiser Permanente-Fremont
  - Fremont, California, Estados Unidos, 94538
    - Valley Medical Oncology Consultants-Fremont
  - Fresno, California, Estados Unidos, 93720
    - Kaiser Permanente-Fresno
  - Greenbrae, California, Estados Unidos, 94904
    - Marin Cancer Care Inc
  - La Jolla, California, Estados Unidos, 92093
    - UC San Diego Moores Cancer Center
  - Long Beach, California, Estados Unidos, 90806
    - Long Beach Memorial Medical Center-Todd Cancer Institute
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095
    - UCLA / Jonsson Comprehensive Cancer Center
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90027
    - Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
  - Los Angeles, California, Estados Unidos, 90048
    - Cedars Sinai Medical Center
  - Martinez, California, Estados Unidos, 94553-3156
    - Contra Costa Regional Medical Center
  - Mountain View, California, Estados Unidos, 94040
    - El Camino Hospital
  - Mountain View, California, Estados Unidos, 94040
    - Palo Alto Medical Foundation-Gynecologic Oncology
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94611
    - Kaiser Permanente-Oakland
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94611
    - Kaiser Permanente Oakland-Broadway
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94609
    - Alta Bates Summit Medical Center - Summit Campus
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94609
    - Hematology and Oncology Associates-Oakland
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94602
    - Highland General Hospital
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94609
    - Tom K Lee Inc
  - Oakland, California, Estados Unidos, 94609
    - Bay Area Tumor Institute
  - Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
    - Stanford Cancer Institute Palo Alto
  - Rancho Cordova, California, Estados Unidos, 95670
    - Kaiser Permanente-Rancho Cordova Cancer Center
  - Redwood City, California, Estados Unidos, 94063
    - Kaiser Permanente-Redwood City
  - Richmond, California, Estados Unidos, 94801
    - Kaiser Permanente-Richmond
  - Rohnert Park, California, Estados Unidos, 94928
    - Rohnert Park Cancer Center
  - Roseville, California, Estados Unidos, 95678
    - The Permanente Medical Group-Roseville Radiation Oncology
  - Roseville, California, Estados Unidos, 95661
    - Kaiser Permanente-Roseville
  - Roseville, California, Estados Unidos, 95661
    - Sutter Roseville Medical Center
  - Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
    - Sutter Medical Center Sacramento
  - Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
    - University of California Davis Comprehensive Cancer Center
  - Sacramento, California, Estados Unidos, 95823
    - Kaiser Permanente-South Sacramento
  - Sacramento, California, Estados Unidos, 95823
    - South Sacramento Cancer Center
  - Sacramento, California, Estados Unidos, 95825
    - Kaiser Permanente - Sacramento
  - San Diego, California, Estados Unidos, 92123
    - Sharp Memorial Hospital
  - San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
    - Kaiser Permanente-San Francisco
  - San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
    - UCSF Medical Center-Mount Zion
  - San Jose, California, Estados Unidos, 95119
    - Kaiser Permanente-Santa Teresa-San Jose
  - San Leandro, California, Estados Unidos, 94577
    - Kaiser Permanente San Leandro
  - San Pablo, California, Estados Unidos, 94806
    - Doctors Medical Center- JC Robinson Regional Cancer Center
  - San Rafael, California, Estados Unidos, 94903
    - Kaiser Permanente-San Rafael
  - Santa Clara, California, Estados Unidos, 95051
    - Kaiser Permanente Medical Center - Santa Clara
  - Santa Rosa, California, Estados Unidos, 95403
    - Kaiser Permanente-Santa Rosa
  - South San Francisco, California, Estados Unidos, 94080
    - Kaiser Permanente Cancer Treatment Center
  - South San Francisco, California, Estados Unidos, 94080
    - Kaiser Permanente-South San Francisco
  - Stockton, California, Estados Unidos, 95210
    - Kaiser Permanente-Stockton
  - Sylmar, California, Estados Unidos, 91342
    - Olive View-University of California Los Angeles Medical Center
  - Vacaville, California, Estados Unidos, 95688
    - Kaiser Permanente Medical Center-Vacaville
  - Vallejo, California, Estados Unidos, 94589
    - Kaiser Permanente-Vallejo
  - Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94596
    - Kaiser Permanente-Walnut Creek
  - Walnut Creek, California, Estados Unidos, 94598
    - John Muir Medical Center-Walnut Creek
- Colorado
  - Aurora, Colorado, Estados Unidos, 80045
    - UCHealth University of Colorado Hospital
  - Denver, Colorado, Estados Unidos, 80205
    - Kaiser Permanente-Franklin
  - Englewood, Colorado, Estados Unidos, 80110
    - Rocky Mountain Gynecologic Oncology PC
  - Fort Collins, Colorado, Estados Unidos, 80524
    - Poudre Valley Hospital
  - Lafayette, Colorado, Estados Unidos, 80026
    - Kaiser Permanente-Rock Creek
- Connecticut
  - Bridgeport, Connecticut, Estados Unidos, 06606
    - Hartford HealthCare - Saint Vincent's Medical Center
  - Danbury, Connecticut, Estados Unidos, 06810
    - Danbury Hospital
  - Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06105
    - Smilow Cancer Hospital Care Center at Saint Francis
  - Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
    - Hartford Hospital
  - New Britain, Connecticut, Estados Unidos, 06050
    - The Hospital of Central Connecticut
  - New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
    - Yale University
  - Norwich, Connecticut, Estados Unidos, 06360
    - Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
  - Stamford, Connecticut, Estados Unidos, 06904
    - Stamford Hospital/Bennett Cancer Center
- Delaware
  - Lewes, Delaware, Estados Unidos, 19958
    - Beebe Medical Center
  - Newark, Delaware, Estados Unidos, 19718
    - Christiana Care Health System-Christiana Hospital
- District of Columbia
  - Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20010
    - MedStar Washington Hospital Center
  - Washington, District of Columbia, Estados Unidos, 20016
    - Sibley Memorial Hospital
- Florida
  - Clearwater, Florida, Estados Unidos, 33756
    - Morton Plant Hospital
  - Fort Lauderdale, Florida, Estados Unidos, 33316
    - Broward Health Medical Center
  - Fort Myers, Florida, Estados Unidos, 33905
    - Florida Gynecologic Oncology
  - Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32224-9980
    - Mayo Clinic in Florida
  - Jacksonville, Florida, Estados Unidos, 32204
    - Southeast Gynecologic Oncology Associates
  - Lakeland, Florida, Estados Unidos, 33805
    - The Watson Clinic
  - Orlando, Florida, Estados Unidos, 32806
    - Orlando Health Cancer Institute
  - Orlando, Florida, Estados Unidos, 32803
    - AdventHealth Orlando
  - Saint Petersburg, Florida, Estados Unidos, 33713
    - Women's Cancer Associates
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30342
    - Northside Hospital
  - Gainesville, Georgia, Estados Unidos, 30501
    - Northeast Georgia Medical Center-Gainesville
  - Macon, Georgia, Estados Unidos, 31201
    - Central Georgia Gynecologic Oncology
  - Savannah, Georgia, Estados Unidos, 31404
    - Memorial Health University Medical Center
- Hawaii
  - 'Aiea, Hawaii, Estados Unidos, 96701
    - Pali Momi Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Queen's Medical Center
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
    - The Cancer Center of Hawaii-Liliha
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Hawaii Cancer Care Inc - Waterfront Plaza
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - Straub Clinic and Hospital
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96813
    - University of Hawaii Cancer Center
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
    - Queen's Cancer Center - Kuakini
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96826
    - Kapiolani Medical Center for Women and Children
  - Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96819
    - Kaiser Permanente Moanalua Medical Center
  - Lihue, Hawaii, Estados Unidos, 96766
    - Wilcox Memorial Hospital and Kauai Medical Clinic
  - Wailuku, Hawaii, Estados Unidos, 96793
    - Maui Memorial Medical Center
  - Wailuku, Hawaii, Estados Unidos, 96793
    - Pacific Cancer Institute of Maui
- Idaho
  - Boise, Idaho, Estados Unidos, 83706
    - Saint Alphonsus Cancer Care Center-Boise
  - Post Falls, Idaho, Estados Unidos, 83854
    - Kootenai Clinic Cancer Services - Post Falls
- Illinois
  - Aurora, Illinois, Estados Unidos, 60504
    - Rush - Copley Medical Center
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61704
    - Illinois CancerCare-Bloomington
  - Bloomington, Illinois, Estados Unidos, 61701
    - Saint Joseph Medical Center
  - Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
    - Illinois CancerCare-Canton
  - Canton, Illinois, Estados Unidos, 61520
    - Graham Hospital Association
  - Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
    - Illinois CancerCare-Carthage
  - Carthage, Illinois, Estados Unidos, 62321
    - Memorial Hospital
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
    - Northwestern University
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
    - Rush University Medical Center
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60637
    - University of Chicago Comprehensive Cancer Center
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
    - John H Stroger Jr Hospital of Cook County
  - Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60631
    - Presence Resurrection Medical Center
  - Decatur, Illinois, Estados Unidos, 62526
    - Decatur Memorial Hospital
  - Decatur, Illinois, Estados Unidos, 62526
    - Heartland Cancer Research NCORP
  - Elmhurst, Illinois, Estados Unidos, 60126
    - Elmhurst Memorial Hospital
  - Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
    - Illinois CancerCare-Eureka
  - Eureka, Illinois, Estados Unidos, 61530
    - Eureka Hospital
  - Galesburg, Illinois, Estados Unidos, 61401
    - Illinois CancerCare-Galesburg
  - Havana, Illinois, Estados Unidos, 62644
    - Mason District Hospital
  - Havana, Illinois, Estados Unidos, 62644
    - Illinois CancerCare-Havana
  - Hinsdale, Illinois, Estados Unidos, 60521
    - Sudarshan K Sharma MD Limited-Gynecologic Oncology
  - Kankakee, Illinois, Estados Unidos, 60901
    - Presence Saint Mary's Hospital
  - Kewanee, Illinois, Estados Unidos, 61443
    - Illinois CancerCare-Kewanee Clinic
  - Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
    - Illinois CancerCare-Macomb
  - Macomb, Illinois, Estados Unidos, 61455
    - Mcdonough District Hospital
  - Maywood, Illinois, Estados Unidos, 60153
    - Loyola University Medical Center
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Garneau, Stewart C MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Porubcin, Michael MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Spector, David MD (UIA Investigator)
  - Moline, Illinois, Estados Unidos, 61265
    - Trinity Medical Center
  - Monmouth, Illinois, Estados Unidos, 61462
    - Illinois CancerCare-Monmouth
  - Monmouth, Illinois, Estados Unidos, 61462
    - Holy Family Medical Center
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Carle Cancer Institute Normal
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Bromenn Regional Medical Center
  - Normal, Illinois, Estados Unidos, 61761
    - Illinois CancerCare-Community Cancer Center
  - Oak Lawn, Illinois, Estados Unidos, 60453-2699
    - Advocate Christ Medical Center
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Illinois CancerCare-Ottawa Clinic
  - Ottawa, Illinois, Estados Unidos, 61350
    - Ottawa Regional Hospital and Healthcare Center
  - Park Ridge, Illinois, Estados Unidos, 60068
    - Advocate Lutheran General Hospital
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
    - Illinois CancerCare-Pekin
  - Pekin, Illinois, Estados Unidos, 61554
    - OSF Saint Francis Radiation Oncology at Pekin Cancer Treatment Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61636
    - Methodist Medical Center of Illinois
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61637
    - OSF Saint Francis Medical Center
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61615
    - Illinois CancerCare-Peoria
  - Peoria, Illinois, Estados Unidos, 61614
    - Proctor Hospital
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Illinois CancerCare-Peru
  - Peru, Illinois, Estados Unidos, 61354
    - Illinois Valley Hospital
  - Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
    - Illinois CancerCare-Princeton
  - Princeton, Illinois, Estados Unidos, 61356
    - Perry Memorial Hospital
  - Spring Valley, Illinois, Estados Unidos, 61362
    - Illinois CancerCare-Spring Valley
  - Springfield, Illinois, Estados Unidos, 62781
    - Memorial Medical Center
  - Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
    - Carle Cancer Center
  - Warrenville, Illinois, Estados Unidos, 60555
    - Northwestern Medicine Cancer Center Warrenville
  - Winfield, Illinois, Estados Unidos, 60190
    - Northwestern Medicine Central DuPage Hospital
- Indiana
  - Beech Grove, Indiana, Estados Unidos, 46107
    - Franciscan Saint Francis Health-Beech Grove
  - Elkhart, Indiana, Estados Unidos, 46515
    - Elkhart General Hospital
  - Elkhart, Indiana, Estados Unidos, 46514
    - Michiana Hematology Oncology PC-Elkhart
  - Elkhart, Indiana, Estados Unidos, 46514-2098
    - Elkhart Clinic
  - Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46845
    - Fort Wayne Medical Oncology and Hematology Inc-Parkview
  - Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46202
    - Indiana University/Melvin and Bren Simon Cancer Center
  - Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46260
    - Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
  - Kokomo, Indiana, Estados Unidos, 46904
    - Community Howard Regional Health
  - La Porte, Indiana, Estados Unidos, 46350
    - IU Health La Porte Hospital
  - Michigan City, Indiana, Estados Unidos, 46360
    - Franciscan Saint Anthony Health-Michigan City
  - Mishawaka, Indiana, Estados Unidos, 46545
    - Michiana Hematology Oncology PC-Mishawaka
  - Mishawaka, Indiana, Estados Unidos, 46545
    - Saint Joseph Regional Medical Center-Mishawaka
  - Munster, Indiana, Estados Unidos, 46321
    - The Community Hospital
  - Plymouth, Indiana, Estados Unidos, 46563
    - Michiana Hematology Oncology PC-Plymouth
  - Richmond, Indiana, Estados Unidos, 47374
    - Reid Health
  - South Bend, Indiana, Estados Unidos, 46601
    - Memorial Hospital of South Bend
  - South Bend, Indiana, Estados Unidos, 46601
    - Michiana Hematology Oncology PC-South Bend
  - South Bend, Indiana, Estados Unidos, 46628
    - Northern Indiana Cancer Research Consortium
  - South Bend, Indiana, Estados Unidos, 46617
    - South Bend Clinic
  - Westville, Indiana, Estados Unidos, 46391
    - Michiana Hematology Oncology PC-Westville
- Iowa
  - Ames, Iowa, Estados Unidos, 50010
    - McFarland Clinic - Ames
  - Bettendorf, Iowa, Estados Unidos, 52722
    - Constantinou, Costas L MD (UIA Investigator)
  - Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52403
    - Mercy Hospital
  - Cedar Rapids, Iowa, Estados Unidos, 52403
    - Oncology Associates at Mercy Medical Center
  - Clive, Iowa, Estados Unidos, 50325
    - Mercy Cancer Center-West Lakes
  - Clive, Iowa, Estados Unidos, 50325
    - Medical Oncology and Hematology Associates-West Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
    - Iowa Methodist Medical Center
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
    - Mercy Medical Center - Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
    - Medical Oncology and Hematology Associates-Des Moines
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50314
    - Mission Cancer and Blood - Laurel
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50316
    - Iowa Lutheran Hospital
  - Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50309
    - Iowa-Wide Oncology Research Coalition NCORP
  - Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
    - University of Iowa/Holden Comprehensive Cancer Center
  - Mason City, Iowa, Estados Unidos, 50401
    - Mercy Medical Center - North Iowa
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51101
    - Siouxland Regional Cancer Center
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51102
    - Mercy Medical Center-Sioux City
  - Sioux City, Iowa, Estados Unidos, 51104
    - Saint Luke's Regional Medical Center
  - West Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50266-7700
    - Methodist West Hospital
  - West Des Moines, Iowa, Estados Unidos, 50266
    - Mercy Medical Center-West Lakes
- Kansas
  - Kansas City, Kansas, Estados Unidos, 66160
    - University of Kansas Cancer Center
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66209
    - Menorah Medical Center
  - Overland Park, Kansas, Estados Unidos, 66213
    - Saint Luke's South Hospital
  - Prairie Village, Kansas, Estados Unidos, 66208
    - Kansas City NCI Community Oncology Research Program
- Kentucky
  - Edgewood, Kentucky, Estados Unidos, 41017
    - Saint Elizabeth Healthcare Edgewood
  - Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
    - University of Kentucky/Markey Cancer Center
  - Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40503
    - Baptist Health Lexington
  - Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
    - Norton Hospital Pavilion and Medical Campus
  - Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
    - The James Graham Brown Cancer Center at University of Louisville
  - Pikeville, Kentucky, Estados Unidos, 41501
    - Pikeville Medical Center
- Louisiana
  - Baton Rouge, Louisiana, Estados Unidos, 70817
    - Woman's Hospital
  - New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
    - Tulane University School of Medicine
  - New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70121
    - Ochsner Medical Center Jefferson
  - New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
    - University Medical Center New Orleans
  - New Orleans, Louisiana, Estados Unidos, 70112
    - Louisiana State University Health Science Center
  - Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71103
    - LSU Health Sciences Center at Shreveport
  - Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71105
    - Highland Clinic
- Maine
  - Bangor, Maine, Estados Unidos, 04401
    - Eastern Maine Medical Center
  - Portland, Maine, Estados Unidos, 04102
    - Maine Medical Center-Bramhall Campus
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21237
    - MedStar Franklin Square Medical Center/Weinberg Cancer Institute
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
    - Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21215
    - Sinai Hospital of Baltimore
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21204
    - Greater Baltimore Medical Center
  - Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21201
    - University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
  - Easton, Maryland, Estados Unidos, 21601
    - University of Maryland Shore Medical Center at Easton
  - Elkton, Maryland, Estados Unidos, 21921
    - Christiana Care - Union Hospital
  - Silver Spring, Maryland, Estados Unidos, 20910
    - Holy Cross Hospital
- Massachusetts
  - Attleboro, Massachusetts, Estados Unidos, 02703
    - Sturdy Memorial Hospital
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
    - Beth Israel Deaconess Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
    - Dana-Farber Cancer Institute
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
    - Tufts Medical Center
  - Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
    - Massachusetts General Hospital Cancer Center
  - Burlington, Massachusetts, Estados Unidos, 01805
    - Lahey Hospital and Medical Center
  - Methuen, Massachusetts, Estados Unidos, 01844
    - Holy Family Hospital
  - Springfield, Massachusetts, Estados Unidos, 01199
    - Baystate Medical Center
  - Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01605
    - UMass Memorial Medical Center - Memorial Division
- Michigan
  - Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106
    - Saint Joseph Mercy Hospital
  - Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48106
    - Michigan Cancer Research Consortium NCORP
  - Battle Creek, Michigan, Estados Unidos, 49017
    - Bronson Battle Creek
  - Big Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49307
    - Spectrum Health Big Rapids Hospital
  - Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
    - Beaumont Hospital - Dearborn
  - Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
    - Henry Ford Hospital
  - Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
    - Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
  - Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48236
    - Ascension Saint John Hospital
  - Escanaba, Michigan, Estados Unidos, 49829
    - Green Bay Oncology - Escanaba
  - Flint, Michigan, Estados Unidos, 48532
    - Genesys Regional Medical Center-West Flint Campus
  - Flint, Michigan, Estados Unidos, 48503
    - Hurley Medical Center
  - Grand Blanc, Michigan, Estados Unidos, 48439
    - Genesys Regional Medical Center
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Spectrum Health at Butterworth Campus
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Cancer Research Consortium of West Michigan NCORP
  - Grand Rapids, Michigan, Estados Unidos, 49503
    - Trinity Health Grand Rapids Hospital
  - Iron Mountain, Michigan, Estados Unidos, 49801
    - Green Bay Oncology - Iron Mountain
  - Jackson, Michigan, Estados Unidos, 49201
    - Allegiance Health
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
    - West Michigan Cancer Center
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49007
    - Bronson Methodist Hospital
  - Kalamazoo, Michigan, Estados Unidos, 49048
    - Borgess Medical Center
  - Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48912
    - University of Michigan Health - Sparrow Lansing
  - Livonia, Michigan, Estados Unidos, 48154
    - Trinity Health Saint Mary Mercy Livonia Hospital
  - Muskegon, Michigan, Estados Unidos, 49444
    - Trinity Health Muskegon Hospital
  - Niles, Michigan, Estados Unidos, 49120
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Niles Hospital
  - Pontiac, Michigan, Estados Unidos, 48341
    - Saint Joseph Mercy Oakland
  - Port Huron, Michigan, Estados Unidos, 48060
    - Lake Huron Medical Center
  - Royal Oak, Michigan, Estados Unidos, 48073
    - William Beaumont Hospital-Royal Oak
  - Saginaw, Michigan, Estados Unidos, 48601
    - Ascension Saint Mary's Hospital
  - Saint Joseph, Michigan, Estados Unidos, 49085
    - Lakeland Medical Center Saint Joseph
  - Saint Joseph, Michigan, Estados Unidos, 49085
    - Corewell Health Lakeland Hospitals - Marie Yeager Cancer Center
  - Southfield, Michigan, Estados Unidos, 48075
    - Ascension Providence Hospitals - Southfield
  - Traverse City, Michigan, Estados Unidos, 49684
    - Munson Medical Center
  - Warren, Michigan, Estados Unidos, 48093
    - Saint John Macomb-Oakland Hospital
  - Wyoming, Michigan, Estados Unidos, 49519
    - University of Michigan Health - West
- Minnesota
  - Bemidji, Minnesota, Estados Unidos, 56601
    - Sanford Joe Lueken Cancer Center
  - Brainerd, Minnesota, Estados Unidos, 56401
    - Essentia Health Saint Joseph's Medical Center
  - Burnsville, Minnesota, Estados Unidos, 55337
    - Fairview Ridges Hospital
  - Coon Rapids, Minnesota, Estados Unidos, 55433
    - Mercy Hospital
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Saint Luke's Hospital of Duluth
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Essentia Health Cancer Center
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Essentia Health Saint Mary's Medical Center
  - Duluth, Minnesota, Estados Unidos, 55805
    - Miller-Dwan Hospital
  - Edina, Minnesota, Estados Unidos, 55435
    - Fairview Southdale Hospital
  - Fergus Falls, Minnesota, Estados Unidos, 56537
    - Lake Region Healthcare Corporation-Cancer Care
  - Fridley, Minnesota, Estados Unidos, 55432
    - Unity Hospital
  - Hutchinson, Minnesota, Estados Unidos, 55350
    - Hutchinson Area Health Care
  - Maplewood, Minnesota, Estados Unidos, 55109
    - Saint John's Hospital - Healtheast
  - Maplewood, Minnesota, Estados Unidos, 55109
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Maplewood
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
    - Hennepin County Medical Center
  - Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55407
    - Abbott-Northwestern Hospital
  - New Ulm, Minnesota, Estados Unidos, 56073
    - New Ulm Medical Center
  - Robbinsdale, Minnesota, Estados Unidos, 55422
    - North Memorial Medical Health Center
  - Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
    - Mayo Clinic in Rochester
  - Saint Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55416
    - Park Nicollet Clinic - Saint Louis Park
  - Saint Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55426
    - Park Nicollet Frauenshuh Cancer Center
  - Saint Louis Park, Minnesota, Estados Unidos, 55416
    - Metro Minnesota Community Oncology Research Consortium
  - Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55101
    - Regions Hospital
  - Saint Paul, Minnesota, Estados Unidos, 55102
    - United Hospital
  - Shakopee, Minnesota, Estados Unidos, 55379
    - Saint Francis Regional Medical Center
  - Stillwater, Minnesota, Estados Unidos, 55082
    - Lakeview Hospital
  - Waconia, Minnesota, Estados Unidos, 55387
    - Ridgeview Medical Center
  - Willmar, Minnesota, Estados Unidos, 56201
    - Rice Memorial Hospital
  - Woodbury, Minnesota, Estados Unidos, 55125
    - Minnesota Oncology Hematology PA-Woodbury
- Mississippi
  - Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
    - University of Mississippi Medical Center
  - Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
    - Saint Dominic-Jackson Memorial Hospital
- Missouri
  - Joplin, Missouri, Estados Unidos, 64804
    - Freeman Health System
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64116
    - North Kansas City Hospital
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64111
    - Saint Luke's Hospital of Kansas City
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64132
    - Research Medical Center
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64118
    - Heartland Hematology and Oncology Associates Incorporated
  - Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64114
    - Saint Joseph Health Center
  - Lee's Summit, Missouri, Estados Unidos, 64086
    - Saint Luke's East - Lee's Summit
  - Liberty, Missouri, Estados Unidos, 64068
    - Liberty Radiation Oncology Center
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64506
    - Heartland Regional Medical Center
  - Saint Joseph, Missouri, Estados Unidos, 64507
    - Saint Joseph Oncology Inc
  - Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
    - Washington University School of Medicine
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
    - Cancer Research for the Ozarks NCORP
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65807
    - CoxHealth South Hospital
  - Springfield, Missouri, Estados Unidos, 65804
    - Mercy Hospital Springfield
- Montana
  - Billings, Montana, Estados Unidos, 59101
    - Billings Clinic Cancer Center
  - Billings, Montana, Estados Unidos, 59101
    - Saint Vincent Healthcare
  - Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
    - Montana Cancer Consortium NCORP
  - Billings, Montana, Estados Unidos, 59102
    - Saint Vincent Frontier Cancer Center
  - Bozeman, Montana, Estados Unidos, 59715
    - Bozeman Deaconess Hospital
  - Butte, Montana, Estados Unidos, 59701
    - Saint James Community Hospital and Cancer Treatment Center
  - Great Falls, Montana, Estados Unidos, 59405
    - Great Falls Clinic
  - Great Falls, Montana, Estados Unidos, 59405
    - Benefis Healthcare- Sletten Cancer Institute
  - Havre, Montana, Estados Unidos, 59501
    - Northern Montana Hospital
  - Helena, Montana, Estados Unidos, 59601
    - Saint Peter's Community Hospital
  - Kalispell, Montana, Estados Unidos, 59901
    - Kalispell Regional Medical Center
  - Kalispell, Montana, Estados Unidos, 59901
    - Glacier Oncology PLLC
  - Kalispell, Montana, Estados Unidos, 59901
    - Kalispell Medical Oncology
  - Missoula, Montana, Estados Unidos, 59802
    - Saint Patrick Hospital - Community Hospital
  - Missoula, Montana, Estados Unidos, 59802
    - Montana Cancer Specialists
- Nebraska
  - Kearney, Nebraska, Estados Unidos, 68847
    - CHI Health Good Samaritan
  - Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68510
    - Nebraska Cancer Research Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68114
    - Nebraska Methodist Hospital
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
    - University of Nebraska Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68124
    - Alegent Health Bergan Mercy Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68122
    - Alegent Health Immanuel Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68130
    - Alegent Health Lakeside Hospital
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68131
    - Creighton University Medical Center
  - Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68106
    - Missouri Valley Cancer Consortium
- Nevada
  - Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
    - Women's Cancer Center of Nevada
  - Reno, Nevada, Estados Unidos, 89502
    - Renown Regional Medical Center
  - Reno, Nevada, Estados Unidos, 89502
    - Center of Hope at Renown Medical Center
- New Jersey
  - Camden, New Jersey, Estados Unidos, 08103
    - Cooper Hospital University Medical Center
  - Hackensack, New Jersey, Estados Unidos, 07601
    - Hackensack University Medical Center
  - Morristown, New Jersey, Estados Unidos, 07960
    - Morristown Medical Center
  - Mount Holly, New Jersey, Estados Unidos, 08060
    - Virtua Memorial
  - Neptune, New Jersey, Estados Unidos, 07753
    - Jersey Shore Medical Center
  - Phillipsburg, New Jersey, Estados Unidos, 08865
    - Saint Luke's Hospital-Warren Campus
  - Ridgewood, New Jersey, Estados Unidos, 07450
    - Valley Hospital
  - Summit, New Jersey, Estados Unidos, 07902
    - Overlook Hospital
  - Vineland, New Jersey, Estados Unidos, 08360
    - Inspira Medical Center Vineland
  - Voorhees, New Jersey, Estados Unidos, 08043
    - Virtua Voorhees
- New Mexico
  - Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87102
    - University of New Mexico Cancer Center
  - Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87106
    - Southwest Gynecologic Oncology Associates Inc
  - Las Cruces, New Mexico, Estados Unidos, 88011
    - Memorial Medical Center - Las Cruces
- New York
  - Albany, New York, Estados Unidos, 12208
    - Women's Cancer Care Associates LLC
  - Brightwaters, New York, Estados Unidos, 11718
    - Island Gynecologic Oncology
  - Bronx, New York, Estados Unidos, 10461
    - Montefiore Medical Center-Einstein Campus
  - Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
    - State University of New York Downstate Medical Center
  - Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
    - Roswell Park Cancer Institute
  - Jamaica, New York, Estados Unidos, 11432
    - Queens Hospital Center
  - Lake Success, New York, Estados Unidos, 11042
    - Northwell Health/Center for Advanced Medicine
  - Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
    - North Shore University Hospital
  - Middletown, New York, Estados Unidos, 10940
    - Garnet Health Medical Center
  - Mineola, New York, Estados Unidos, 11501
    - NYU Winthrop Hospital
  - New Hyde Park, New York, Estados Unidos, 11040
    - Long Island Jewish Medical Center
  - New York, New York, Estados Unidos, 10065
    - Memorial Sloan Kettering Cancer Center
  - New York, New York, Estados Unidos, 10032
    - NYP/Columbia University Medical Center/Herbert Irving Comprehensive Cancer Center
  - New York, New York, Estados Unidos, 10016
    - Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
  - Staten Island, New York, Estados Unidos, 10305
    - Staten Island University Hospital
  - Stony Brook, New York, Estados Unidos, 11794
    - Stony Brook University Medical Center
  - Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
    - State University of New York Upstate Medical University
- North Carolina
  - Asheville, North Carolina, Estados Unidos, 28816
    - Hope Women's Cancer Centers-Asheville
  - Burlington, North Carolina, Estados Unidos, 27215
    - Cone Health Cancer Center at Alamance Regional
  - Chapel Hill, North Carolina, Estados Unidos, 27599
    - UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
  - Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28203
    - Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
  - Charlotte, North Carolina, Estados Unidos, 28204
    - Novant Health Presbyterian Medical Center
  - Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
    - Duke University Medical Center
  - Goldsboro, North Carolina, Estados Unidos, 27534
    - Wayne Memorial Hospital
  - Hendersonville, North Carolina, Estados Unidos, 28791
    - Margaret R Pardee Memorial Hospital
  - Pinehurst, North Carolina, Estados Unidos, 28374
    - FirstHealth of the Carolinas-Moore Regional Hospital
  - Rutherfordton, North Carolina, Estados Unidos, 28139
    - Rutherford Hospital
  - Wilmington, North Carolina, Estados Unidos, 28401
    - Novant Health New Hanover Regional Medical Center
  - Winston-Salem, North Carolina, Estados Unidos, 27157
    - Wake Forest University Health Sciences
- North Dakota
  - Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
    - Sanford Bismarck Medical Center
  - Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
    - Mid Dakota Clinic
  - Bismarck, North Dakota, Estados Unidos, 58501
    - Saint Alexius Medical Center
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Sanford Roger Maris Cancer Center
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Sanford Broadway Medical Center
  - Fargo, North Dakota, Estados Unidos, 58122
    - Sanford Clinic North-Fargo
- Ohio
  - Akron, Ohio, Estados Unidos, 44307
    - Cleveland Clinic Akron General
  - Akron, Ohio, Estados Unidos, 44304
    - Summa Health System - Akron Campus
  - Bellefontaine, Ohio, Estados Unidos, 43311
    - Mary Rutan Hospital
  - Canton, Ohio, Estados Unidos, 44710
    - Aultman Health Foundation
  - Chillicothe, Ohio, Estados Unidos, 45601
    - Adena Regional Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45219
    - University of Cincinnati Cancer Center-UC Medical Center
  - Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
    - Good Samaritan Hospital - Cincinnati
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44106
    - Case Western Reserve University
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44109
    - MetroHealth Medical Center
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
    - Cleveland Clinic Foundation
  - Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44111
    - Cleveland Clinic Cancer Center/Fairview Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43214
    - Riverside Methodist Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43210
    - Ohio State University Comprehensive Cancer Center
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43219
    - The Mark H Zangmeister Center
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43228
    - Doctors Hospital
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
    - Grant Medical Center
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43222
    - Mount Carmel Health Center West
  - Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43215
    - Columbus NCI Community Oncology Research Program
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45406
    - Good Samaritan Hospital - Dayton
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45409
    - Miami Valley Hospital
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45415
    - Miami Valley Hospital North
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45405
    - Grandview Hospital
  - Dayton, Ohio, Estados Unidos, 45459
    - Dayton NCI Community Oncology Research Program
  - Delaware, Ohio, Estados Unidos, 43015
    - Grady Memorial Hospital
  - Findlay, Ohio, Estados Unidos, 45840
    - Blanchard Valley Hospital
  - Franklin, Ohio, Estados Unidos, 45005-1066
    - Atrium Medical Center-Middletown Regional Hospital
  - Greenville, Ohio, Estados Unidos, 45331
    - Wayne Hospital
  - Kettering, Ohio, Estados Unidos, 45429
    - Kettering Medical Center
  - Lancaster, Ohio, Estados Unidos, 43130
    - Fairfield Medical Center
  - Lima, Ohio, Estados Unidos, 45801
    - Saint Rita's Medical Center
  - Marietta, Ohio, Estados Unidos, 45750
    - Marietta Memorial Hospital
  - Mayfield Heights, Ohio, Estados Unidos, 44124
    - Hillcrest Hospital Cancer Center
  - Mentor, Ohio, Estados Unidos, 44060
    - UH Seidman Cancer Center at Lake Health Mentor Campus
  - Mount Vernon, Ohio, Estados Unidos, 43050
    - Knox Community Hospital
  - Newark, Ohio, Estados Unidos, 43055
    - Licking Memorial Hospital
  - Portsmouth, Ohio, Estados Unidos, 45662
    - Southern Ohio Medical Center
  - Springfield, Ohio, Estados Unidos, 45505
    - Springfield Regional Medical Center
  - Troy, Ohio, Estados Unidos, 45373
    - Upper Valley Medical Center
  - Westerville, Ohio, Estados Unidos, 43081
    - Saint Ann's Hospital
  - Wilmington, Ohio, Estados Unidos, 45177
    - Clinton Memorial Hospital
  - Xenia, Ohio, Estados Unidos, 45385
    - Greene Memorial Hospital
  - Zanesville, Ohio, Estados Unidos, 43701
    - Genesis Healthcare System Cancer Care Center
- Oklahoma
  - Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
    - University of Oklahoma Health Sciences Center
  - Tulsa, Oklahoma, Estados Unidos, 74146
    - Oklahoma Cancer Specialists and Research Institute-Tulsa
- Oregon
  - Bend, Oregon, Estados Unidos, 97701
    - Saint Charles Health System
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
    - Oregon Health and Science University
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97210
    - Legacy Good Samaritan Hospital and Medical Center
  - Portland, Oregon, Estados Unidos, 97227
    - Compass Oncology Rose Quarter
- Pennsylvania
  - Abington, Pennsylvania, Estados Unidos, 19001
    - Jefferson Abington Hospital
  - Allentown, Pennsylvania, Estados Unidos, 18103
    - Lehigh Valley Hospital-Cedar Crest
  - Bethlehem, Pennsylvania, Estados Unidos, 18015
    - Saint Luke's University Hospital-Bethlehem Campus
  - Bryn Mawr, Pennsylvania, Estados Unidos, 19010
    - Bryn Mawr Hospital
  - Drexel Hill, Pennsylvania, Estados Unidos, 19026
    - Delaware County Memorial Hospital
  - Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033-0850
    - Penn State Milton S Hershey Medical Center
  - Lancaster, Pennsylvania, Estados Unidos, 17602
    - Lancaster General Hospital
  - Paoli, Pennsylvania, Estados Unidos, 19301
    - Paoli Memorial Hospital
  - Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19111
    - Fox Chase Cancer Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
    - University of Pennsylvania/Abramson Cancer Center
  - Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19140
    - Temple University Hospital
  - Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
    - Pennsylvania Hospital
  - Phoenixville, Pennsylvania, Estados Unidos, 19460
    - Phoenixville Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15224
    - West Penn Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
    - UPMC-Magee Womens Hospital
  - Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
    - University of Pittsburgh Cancer Institute (UPCI)
  - Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18510
    - Scranton Hematology Oncology
  - Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18501
    - Mercy Hospital
  - Scranton, Pennsylvania, Estados Unidos, 18508
    - Hematology and Oncology Associates of North East Pennsylvania
  - Upland, Pennsylvania, Estados Unidos, 19013
    - Associates In Hematology Oncology PC-Upland
  - West Chester, Pennsylvania, Estados Unidos, 19380
    - Chester County Hospital
  - West Reading, Pennsylvania, Estados Unidos, 19611
    - Reading Hospital
  - Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
    - Lankenau Medical Center
  - Wynnewood, Pennsylvania, Estados Unidos, 19096
    - Main Line Health NCORP
- Rhode Island
  - Providence, Rhode Island, Estados Unidos, 02905
    - Women and Infants Hospital
- South Carolina
  - Anderson, South Carolina, Estados Unidos, 29621
    - AnMed Health Cancer Center
  - Anderson, South Carolina, Estados Unidos, 29621
    - AnMed Health Hospital
  - Boiling Springs, South Carolina, Estados Unidos, 29316
    - Prisma Health Cancer Institute - Spartanburg
  - Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29425
    - Medical University of South Carolina
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29605
    - Prisma Health Cancer Institute - Faris
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29615
    - Prisma Health Cancer Institute - Eastside
  - Greenville, South Carolina, Estados Unidos, 29601
    - Saint Francis Hospital
  - Spartanburg, South Carolina, Estados Unidos, 29303
    - Spartanburg Medical Center
- South Dakota
  - Rapid City, South Dakota, Estados Unidos, 57701
    - Black Hills Obstetrics and Gynecology
  - Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57105
    - Avera Cancer Institute
  - Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57117-5134
    - Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
  - Sioux Falls, South Dakota, Estados Unidos, 57104
    - Sanford Cancer Center Oncology Clinic
- Tennessee
  - Kingsport, Tennessee, Estados Unidos, 37660
    - Wellmont Holston Valley Hospital and Medical Center
  - Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37920
    - University of Tennessee - Knoxville
- Texas
  - Dallas, Texas, Estados Unidos, 75235
    - Parkland Memorial Hospital
  - Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
    - UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
  - Fort Sam Houston, Texas, Estados Unidos, 78234
    - Brooke Army Medical Center
  - Galveston, Texas, Estados Unidos, 77555-0565
    - University of Texas Medical Branch
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - M D Anderson Cancer Center
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77026-1967
    - Lyndon Baines Johnson General Hospital
  - Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
    - Houston Methodist Hospital
  - Temple, Texas, Estados Unidos, 76508
    - Scott and White Memorial Hospital
- Utah
  - American Fork, Utah, Estados Unidos, 84003
    - American Fork Hospital / Huntsman Intermountain Cancer Center
  - Cedar City, Utah, Estados Unidos, 84720
    - Sandra L Maxwell Cancer Center
  - Logan, Utah, Estados Unidos, 84321
    - Logan Regional Hospital
  - Murray, Utah, Estados Unidos, 84107
    - Intermountain Medical Center
  - Ogden, Utah, Estados Unidos, 84403
    - McKay-Dee Hospital Center
  - Provo, Utah, Estados Unidos, 84604
    - Utah Valley Regional Medical Center
  - Saint George, Utah, Estados Unidos, 84770
    - Saint George Regional Medical Center
  - Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84112
    - Huntsman Cancer Institute/University of Utah
  - Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84106
    - Utah Cancer Specialists-Salt Lake City
  - Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84143
    - LDS Hospital
  - Salt Lake City, Utah, Estados Unidos, 84103
    - Intermountain Health Care
- Vermont
  - Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
    - University of Vermont Medical Center
- Virginia
  - Annandale, Virginia, Estados Unidos, 22003
    - Northern Virginia Pelvic Surgery Associates
  - Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
    - University of Virginia Cancer Center
  - Danville, Virginia, Estados Unidos, 24541
    - Danville Regional Medical Center
  - Fredericksburg, Virginia, Estados Unidos, 22408
    - Hematology Oncology Associates of Fredericksburg Inc
  - Hampton, Virginia, Estados Unidos, 23666
    - Virginia Oncology Associates-Hampton
  - Lynchburg, Virginia, Estados Unidos, 24501
    - Centra Lynchburg Hematology-Oncology Clinic Inc
  - Norfolk, Virginia, Estados Unidos, 23502
    - Virginia Oncology Associates - Lake Wright
  - Norton, Virginia, Estados Unidos, 24273
    - Southwest VA Regional Cancer Center
  - Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
    - Virginia Commonwealth University/Massey Cancer Center
  - Roanoke, Virginia, Estados Unidos, 24016
    - Carilion Clinic Gynecological Oncology
- Washington
  - Bellingham, Washington, Estados Unidos, 98226
    - PeaceHealth Medical Group PC
  - Bremerton, Washington, Estados Unidos, 98310
    - Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Bremerton
  - Bremerton, Washington, Estados Unidos, 98310
    - Harrison Medical Center
  - Everett, Washington, Estados Unidos, 98201
    - Providence Regional Cancer Partnership
  - Mount Vernon, Washington, Estados Unidos, 98274
    - Skagit Regional Health Cancer Care Center
  - Poulsbo, Washington, Estados Unidos, 98370
    - Harrison HealthPartners Hematology and Oncology-Poulsbo
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
    - Fred Hutchinson Cancer Research Center
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98101
    - Virginia Mason Medical Center
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98122
    - Swedish Medical Center-First Hill
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
    - University of Washington Medical Center - Montlake
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
    - FHCC South Lake Union
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98112
    - Kaiser Permanente Washington
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98104
    - Pacific Gynecology Specialists
  - Seattle, Washington, Estados Unidos, 98133
    - University of Washington Medical Center - Northwest
  - Sequim, Washington, Estados Unidos, 98384
    - Olympic Medical Cancer Care Center
  - Spokane, Washington, Estados Unidos, 99202
    - Cancer Care Northwest - Spokane South
  - Spokane, Washington, Estados Unidos, 99204
    - MultiCare Deaconess Cancer and Blood Specialty Center - Downtown
  - Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
    - MultiCare Tacoma General Hospital
  - Tacoma, Washington, Estados Unidos, 98405
    - Saint Joseph Medical Center
  - Walla Walla, Washington, Estados Unidos, 99362
    - Providence Saint Mary Regional Cancer Center
  - Wenatchee, Washington, Estados Unidos, 98801
    - Wenatchee Valley Hospital and Clinics
  - Yakima, Washington, Estados Unidos, 98902
    - North Star Lodge Cancer Center at Yakima Valley Memorial Hospital
- Wisconsin
  - Antigo, Wisconsin, Estados Unidos, 54409
    - Langlade Hospital and Cancer Center
  - Appleton, Wisconsin, Estados Unidos, 54911
    - ThedaCare Regional Cancer Center
  - Chippewa Falls, Wisconsin, Estados Unidos, 54729
    - Marshfield Clinic-Chippewa Center
  - Eau Claire, Wisconsin, Estados Unidos, 54701
    - Marshfield Clinic Cancer Center at Sacred Heart
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54311
    - Aurora BayCare Medical Center
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54301
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54303
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54303
    - Green Bay Oncology Limited at Saint Mary's Hospital
  - Green Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54301-3526
    - Green Bay Oncology at Saint Vincent Hospital
  - La Crosse, Wisconsin, Estados Unidos, 54601
    - Gundersen Lutheran Medical Center
  - Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53792
    - University of Wisconsin Carbone Cancer Center
  - Manitowoc, Wisconsin, Estados Unidos, 54221
    - Holy Family Memorial Hospital
  - Marinette, Wisconsin, Estados Unidos, 54143
    - Bay Area Medical Center
  - Marshfield, Wisconsin, Estados Unidos, 54449
    - Marshfield Medical Center-Marshfield
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
    - Medical College of Wisconsin
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53215
    - Aurora Saint Luke's Medical Center
  - Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53233
    - Aurora Sinai Medical Center
  - Minocqua, Wisconsin, Estados Unidos, 54548
    - Marshfield Clinic-Minocqua Center
  - Mukwonago, Wisconsin, Estados Unidos, 53149
    - ProHealth D N Greenwald Center
  - Oconomowoc, Wisconsin, Estados Unidos, 53066
    - ProHealth Oconomowoc Memorial Hospital
  - Oconto Falls, Wisconsin, Estados Unidos, 54154
    - Saint Vincent Hospital Cancer Center at Oconto Falls
  - Oshkosh, Wisconsin, Estados Unidos, 54904
    - Vince Lombardi Cancer Clinic - Oshkosh
  - Rhinelander, Wisconsin, Estados Unidos, 54501
    - Ascension Saint Mary's Hospital
  - Rice Lake, Wisconsin, Estados Unidos, 54868
    - Marshfield Medical Center-Rice Lake
  - Sheboygan, Wisconsin, Estados Unidos, 53081
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Sheboygan
  - Stevens Point, Wisconsin, Estados Unidos, 54481
    - Ascension Saint Michael's Hospital
  - Sturgeon Bay, Wisconsin, Estados Unidos, 54235
    - Green Bay Oncology - Sturgeon Bay
  - Summit, Wisconsin, Estados Unidos, 53066
    - Aurora Medical Center in Summit
  - Two Rivers, Wisconsin, Estados Unidos, 54241
    - Vince Lombardi Cancer Clinic-Two Rivers
  - Waukesha, Wisconsin, Estados Unidos, 53188
    - ProHealth Waukesha Memorial Hospital
  - Wausau, Wisconsin, Estados Unidos, 54401
    - Aspirus Regional Cancer Center
  - West Allis, Wisconsin, Estados Unidos, 53227
    - Aurora West Allis Medical Center
  - Weston, Wisconsin, Estados Unidos, 54476
    - Marshfield Medical Center - Weston
  - Weston, Wisconsin, Estados Unidos, 54476
    - Diagnostic and Treatment Center
  - Wisconsin Rapids, Wisconsin, Estados Unidos, 54494
    - Marshfield Clinic - Wisconsin Rapids Center
- Wyoming
  - Casper, Wyoming, Estados Unidos, 82609
    - Rocky Mountain Oncology
  - Sheridan, Wyoming, Estados Unidos, 82801
    - Welch Cancer Center
Republica da Coréia
- - Seoul, Republica da Coréia, 110-744
    - Seoul National University Hospital
  - Seoul, Republica da Coréia, 05505
    - Asan Medical Center
  - Seoul, Republica da Coréia, 06273
    - Gangnam Severance Hospital
  - Seoul, Republica da Coréia, 135-720
    - Yongdong Severence Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

Cirurgia primária e quimioterapia neoadjuvante com cirurgia citorredutora de intervalo:
Os pacientes devem ter doença mensurável; pelo menos uma lesão-alvo deve ter comprimento mínimo de 1 cm tanto no eixo longo quanto no curto (determinado no local); para pacientes de cirurgia primária, se nenhuma evidência radiográfica de doença mensurável for obtida antes do registro, isso pode ser baseado em achados cirúrgicos; a imagem então precisaria ser concluída nos 14 dias entre o registro do Grupo de Oncologia Ginecológica (GOG) e o início da quimioterapia
- Após o registro no GOG, o Laboratório Central de Imagens do Colégio Americano de Radiologia [ACR] confirmará a lesão-alvo conforme exigido pelo protocolo; a varredura de elegibilidade GOG (RECIST) e as varreduras de TC de perfusão T0 da linha de base serão revisadas antes do ponto de tempo intermediário da TC de perfusão T1
Pacientes de cirurgia primária:
Pacientes com diagnóstico histológico de câncer epitelial de ovário, carcinoma peritoneal primário ou câncer de trompas de falópio, estágio II -IV com citorredução subótima (qualquer doença residual > 1 cm); O estágio da Federação Internacional de Ginecologia e Obstetrícia (FIGO) é avaliado após a conclusão da cirurgia abdominal inicial, estudos de imagem apropriados e com tecido apropriado disponível para avaliação histológica; a cirurgia mínima necessária é uma cirurgia abdominal fornecendo tecido para avaliação histológica e estabelecendo e documentando o local primário e estágio; se cirurgia adicional foi realizada, deve ter sido de acordo com a cirurgia apropriada para carcinoma ovariano ou peritoneal descrita no Manual de Procedimentos Cirúrgicos do GOG
Quimioterapia Neoadjuvante (NAC) com Cirurgia Citorredutora de Intervalo (ICS) Pacientes:
Para pacientes submetidos a NAC-ICS, uma biópsia de tecido central (não aspiração com agulha fina) é necessária; o tecido deve ser compatível com a origem mülleriana; os pacientes precisarão de documentação de pelo menos estágio II ou locais extraovarianos da doença adquiridos por meio de imagem ou cirurgia (sem tentativa de citorredução)
Pacientes com os seguintes tipos de células epiteliais histológicas são elegíveis: serosa, endometrióide, células claras, adenocarcinoma mucinoso, carcinoma indiferenciado, carcinoma epitelial misto, carcinoma de células transicionais, tumor de Brenner maligno ou adenocarcinoma não especificado de outra forma (N.O.S.); no entanto, as características histológicas do tumor devem ser compatíveis com um adenocarcinoma epitelial Mülleriano primário; os pacientes podem ter carcinoma de tuba uterina coexistente in situ, desde que a origem primária do tumor invasivo seja ovariana, peritoneal ou tuba uterina; digno de nota, pacientes com tumores de células claras e mucinosos serão elegíveis, a menos que haja um protocolo de prioridade mais alta
Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) maior ou igual a 1.500/mcl; este ANC não pode ter sido induzido ou apoiado por fatores estimuladores de colônias de granulócitos
Plaquetas maiores ou iguais a 100.000/mcl
Creatinina = < 1,5 x limite superior normal institucional (ULN)
Bilirrubina menor ou igual a 1,5 x LSN
Transaminase oxaloacética glutâmica sérica (SGOT) menor ou igual a 3 x LSN
Fosfatase alcalina menor ou igual a 2,5 x LSN
Neuropatia (sensorial ou motora) menor ou igual ao Critério de Terminologia Comum para Eventos Adversos (CTCAE) grau 1
Os pacientes devem ter um status de desempenho GOG de 0, 1 ou 2
Os pacientes devem ser inseridos dentro de 12 semanas após a cirurgia de diagnóstico/estadiamento
Pacientes que atenderam aos requisitos de pré-entrada
Um consentimento informado aprovado e autorização permitindo a liberação de informações pessoais de saúde e deve ser assinado pelo paciente ou responsável
Aplica-se apenas a pacientes que optam por receber bevacizumabe:
- As pacientes neste estudo podem receber terapia de reposição de estrogênio ovariano +/- progesterona, conforme indicado, na(s) menor(es) dose(s) efetiva(s) para controle dos sintomas da menopausa a qualquer momento, mas não progestágenos em altas doses para tratamento da anorexia durante a terapia dirigida por protocolo ou antes da progressão da doença devido ao risco de tromboflebite
- Tempo de protrombina (PT) de modo que a relação normalizada internacional (INR) seja =< 1,5 (ou um INR dentro da faixa, geralmente entre 2 e 3, se um paciente estiver em uma dose estável de varfarina terapêutica para tratamento de trombose venosa, incluindo tromboembolia pulmonar ) e tempo de protrombina parcial (PTT) < 1,2 vezes o limite superior do normal; (heparina, lovenox ou anticoagulantes alternativos são aceitáveis)
- Todos os pacientes inscritos no GOG-0262 em locais onde o ACRIN 6695 está aberto serão inscritos no protocolo avançado de imagem; pacientes recebendo quimioterapia adjuvante ou neoadjuvante são elegíveis para ACRIN 6695; a seguinte frase não se aplica aos pacientes inscritos após 08/02/2012: se um paciente se recusar a participar da parte do protocolo de imagem de perfusão, uma justificativa clínica para recusa do formulário de imagem será preenchida como parte do envio de dados para ACRIN 6695
Pacientes elegíveis ACRIN 6695:
- A confirmação da elegibilidade para ACRIN 6695 após a tomografia computadorizada (TC) de perfusão T0 basal será avaliada pelo ACR Imaging Core Lab: Pelo menos uma lesão-alvo deve ter um comprimento mínimo de 1 cm nos eixos longo e curto (conforme determinado pelo local), pelo menos metade da lesão alvo deve ter atenuação maior ou igual a 10 Unidades Hounsfield (HU) na TC sem contraste, e pelo menos metade da lesão deve ter realce máximo maior ou igual a 5 HU na tomografia computadorizada de perfusão (conforme determinado pelo ACR Imaging Core Lab)

Critério de exclusão:

Pacientes com diagnóstico atual de tumor ovariano epitelial limítrofe (anteriormente "tumores de baixo potencial maligno") ou câncer epitelial invasivo recorrente, câncer peritoneal primário ou de trompa de Falópio tratados apenas com cirurgia (como pacientes com estágio I-A ou I-B de baixo grau epitelial ovariano ou cânceres das trompas de Falópio) não são elegíveis; pacientes com diagnóstico prévio de um tumor limítrofe que foi ressecado cirurgicamente e que subsequentemente desenvolvem um novo câncer epitelial invasivo não relacionado, câncer primário peritoneal ou de trompa de Falópio são elegíveis, desde que não tenham recebido quimioterapia prévia para qualquer tumor ovariano
Pacientes que receberam radioterapia prévia em qualquer porção da cavidade abdominal ou da pelve; radiação prévia para câncer localizado de mama, cabeça e pescoço ou pele é permitida, desde que tenha sido concluída mais de três anos antes do registro e o paciente permaneça livre de doença recorrente ou metastática
Pacientes que receberam quimioterapia anterior para qualquer tumor abdominal ou pélvico, incluindo quimioterapia neoadjuvante para câncer ovariano, peritoneal primário ou de trompas de Falópio; as pacientes podem ter recebido quimioterapia adjuvante anterior para câncer de mama localizado, desde que tenha sido concluída mais de três anos antes do registro e que a paciente permaneça livre de doença recorrente ou metastática
Pacientes que receberam qualquer terapia direcionada (incluindo, entre outros, vacinas, anticorpos, inibidores de tirosina quinase) ou terapia hormonal para tratamento de câncer epitelial de ovário, tuba uterina ou câncer primário peritoneal
Pacientes com câncer de endométrio primário sincrônico ou história pregressa de câncer de endométrio primário, a menos que todas as seguintes condições sejam atendidas: estágio não superior a I-A, grau 1 ou 2, não mais do que invasão miometrial superficial, sem invasão vascular ou linfática; sem subtipos pouco diferenciados, incluindo lesões serosas papilares, células claras ou outras lesões de grau 3 da FIGO
Com exceção do câncer de pele não melanoma, pacientes com outras neoplasias invasivas que tiveram (ou têm) qualquer evidência de outro câncer presente nos últimos cinco anos ou cujo tratamento anterior contra o câncer contraindica este protocolo de terapia
Pacientes com hepatite aguda ou infecção ativa que requerem antibióticos parenterais
Pacientes com doença cardiovascular clinicamente significativa; isso inclui:
- Infarto do miocárdio ou angina instável < 6 meses antes do registro
- New York Heart Association (NYHA) grau II ou maior insuficiência cardíaca congestiva
- Arritmia cardíaca grave que requer medicação; isso não inclui fibrilação atrial assintomática com frequência ventricular controlada
Pacientes grávidas ou amamentando; pacientes com potencial para engravidar devem concordar em usar medidas contraceptivas durante a terapia do estudo e por pelo menos seis meses após o término da terapia com bevacizumabe
Pacientes que receberam terapia anterior com qualquer medicamento antifator de crescimento endotelial vascular (VEGF), incluindo bevacizumabe
Pacientes com histórico médico ou condições não especificadas anteriormente que, na opinião do investigador, devem excluir a participação neste estudo; o investigador deve se sentir à vontade para consultar a mesa de randomização do Statistical and Data Center (SDC) para incerteza a esse respeito
Pacientes com alergia conhecida a cremophor ou polissorbato 80
Aplica-se apenas a pacientes que optam por receber bevacizumabe:
Pacientes com feridas graves que não cicatrizam, úlcera ou fratura óssea; isso inclui história de fístula abdominal, perfuração gastrointestinal ou abscesso intra-abdominal em 28 dias; pacientes com incisões de granulação que cicatrizam por segunda intenção sem evidência de deiscência fascial ou infecção são elegíveis, mas requerem exames semanais da ferida
Pacientes com sangramento ativo ou condições patológicas que apresentam alto risco de sangramento, como distúrbio hemorrágico conhecido, coagulopatia ou tumor envolvendo grandes vasos
Pacientes com história ou evidência no exame físico de doença do sistema nervoso central (SNC), incluindo tumor cerebral primário, convulsões não controladas com terapia médica padrão, qualquer metástase cerebral ou história de acidente vascular cerebral (AVC, acidente vascular cerebral), ataque isquêmico transitório (AIT ) ou hemorragia subaracnóide dentro de seis meses da primeira data de tratamento neste estudo
- Pacientes com doença vascular periférica CTCAE grau 2 ou maior (pelo menos breves [< 24 horas] episódios de isquemia tratados sem cirurgia e sem déficit permanente)
- Pacientes com história de AVC há menos de seis meses
Pacientes com hipersensibilidade conhecida a produtos de células de ovário de hamster chinês ou outros anticorpos recombinantes humanos ou humanizados
Pacientes com proteinúria clinicamente significativa; a proteína na urina deve ser rastreada pela relação proteína-creatinina na urina (UPCR); verificou-se que o UPCR se correlaciona diretamente com a quantidade de proteína excretada em uma coleta de urina de 24 horas; especificamente, um UPCR de 1,0 é equivalente a 1,0 grama de proteína em uma coleta de urina de 24 horas; obter pelo menos 4 ml de uma amostra aleatória de urina em um recipiente estéril (não precisa ser uma urina de 24 horas); enviar amostra para laboratório com solicitação de dosagem de proteína e creatinina na urina (solicitações separadas); o laboratório medirá a concentração de proteína (mg/dL) e a concentração de creatinina (mg/dL); a UPCR é derivada da seguinte forma: concentração de proteína (mg/dL)/creatinina (mg/dL); os pacientes devem ter um UPCR < 1,0 para permitir a participação no estudo
Pacientes com ou com antecipação de procedimentos invasivos conforme definido abaixo:
- Procedimento cirúrgico importante, biópsia aberta ou lesão traumática significativa dentro de 28 dias antes da primeira data de terapia com bevacizumabe (ciclo 2)
- Procedimento cirúrgico importante previsto durante o curso do estudo; isso inclui, mas não está limitado a, cirurgia abdominal (laparotomia ou laparoscopia) antes da progressão da doença, como colostomia ou reversão de enterostomia, cirurgia citorredutora secundária ou cirurgia de segunda vista; consulte o SDC Randomization Desk antes da entrada do paciente para qualquer dúvida relacionada à classificação de procedimentos cirúrgicos
- Qualquer biópsia de tecido, como biópsia central, dentro de 7 dias antes da primeira data da terapia com bevacizumabe (ciclo 2)
Pacientes com sintomas ou sinais clínicos de obstrução gastrointestinal e que necessitem de hidratação e/ou nutrição parenteral
Pacientes com tumor de metástase no parênquima do fígado ou pulmões com proximidade a grandes vasos, o que pode tornar os pacientes em alto risco de hemorragia letal durante o tratamento com bevacizumabe (ou seja, hemoptise, ruptura hepática)
ACRIN 6695 Pacientes inelegíveis:
- Pacientes com contraindicação ao contraste iodado para TC de perfusão
- Pacientes que recebem Metformina dentro de 48 horas antes da TC de perfusão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Finalidade Principal: Tratamento
Alocação: Não randomizado
Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço	Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço I (quimioterapia adjuvante desbastada de forma subótima) Os pacientes recebem paclitaxel IV durante 3 horas e carboplatina IV durante 30 minutos no primeiro dia. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos.	Medicamento: Carboplatina Dado IV Outros nomes: Blastocarbe Carboplat Carboplatina Hexal Carboplatina Carbosina Carbosol Carbotec CBDCA Displata Ercar JM-8 Nealorin Novoplatina Paraplatina Paraplatina AQ Platinwas Ribocarbo JM8 Medicamento: Paclitaxel Dado IV Outros nomes: Taxol Anzatax Asotax Bristaxol Praxel Taxol Konzentrat Procedimento: Cirurgia Terapêutica Convencional Submeter-se a cirurgia Biológico: Bevacizumabe Dado IV Outros nomes: AvastinName ABP 215 Anti-VEGF Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-VEGF Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF SIBP04 Anti-VEGF rhuMAb Bevacizumabe awwb Bevacizumabe Biossimilar ABP 215 Bevacizumabe Biossimilar BEVZ92 Bevacizumabe Biossimilar BI 695502 Bevacizumabe Biossimilar CBT 124 Bevacizumabe Biossimilar CT-P16 Bevacizumabe Biossimilar FKB238 Bevacizumabe Biossimilar GB-222 Bevacizumabe Biossimilar HD204 Bevacizumabe Biossimilar HLX04 Bevacizumabe Biossimilar IBI305 Bevacizumabe Biossimilar LY01008 Bevacizumabe Biossimilar MIL60 Bevacizumabe Biossimilar Mvasi Bevacizumabe Biossimilar MYL-1402O Bevacizumabe Biossimilar QL 1101 Bevacizumabe Biossimilar RPH-001 Bevacizumabe Biossimilar SCT501 Bevacizumabe Biossimilar Zirabev Bevacizumabe-awwb Bevacizumabe-bvzr BP102 BP102 Biossimilar HD204 Imunoglobulina G1 (fator de crescimento endotelial vascular anti-humano monoclonal de cadeia gama rhuMab-VEGF humano-camundongo), dissulfeto com cadeia leve rhuMab-VEGF monoclonal humano-camundongo, dímero Mvasi MYL-1402O Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF Humanizado Recombinante rhuMab-VEGF SCT501 SIBP 04 SIBP-04 SIBP04 Zirabev QL1101 Bevacizumabe Biossimilar QL1101 BAT1706 BAT 1706 BAT-1706 Biossimilar BAT1706 Bevacizumabe Biossimilar BAT1706 Bevacizumabe-adcd CT-P16 Vegzelma Procedimento: Tomografia Computadorizada Estudos correlativos Outros nomes: TC GATO Tomografia Tomografia Axial Computadorizada Tomografia computadorizada tomografia Tomografia axial computadorizada (procedimento) Tomografia computadorizada (TC)
Experimental: Braço II (quimioterapia neoadjuvante) Os pacientes recebem paclitaxel IV durante 1 hora nos dias 1, 8 e 15 e carboplatina IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos. Os pacientes são submetidos a cirurgia citorredutora de intervalo entre os ciclos 3 e 4.	Medicamento: Carboplatina Dado IV Outros nomes: Blastocarbe Carboplat Carboplatina Hexal Carboplatina Carbosina Carbosol Carbotec CBDCA Displata Ercar JM-8 Nealorin Novoplatina Paraplatina Paraplatina AQ Platinwas Ribocarbo JM8 Medicamento: Paclitaxel Dado IV Outros nomes: Taxol Anzatax Asotax Bristaxol Praxel Taxol Konzentrat Procedimento: Cirurgia Terapêutica Convencional Submeter-se a cirurgia Biológico: Bevacizumabe Dado IV Outros nomes: AvastinName ABP 215 Anti-VEGF Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-VEGF Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF SIBP04 Anti-VEGF rhuMAb Bevacizumabe awwb Bevacizumabe Biossimilar ABP 215 Bevacizumabe Biossimilar BEVZ92 Bevacizumabe Biossimilar BI 695502 Bevacizumabe Biossimilar CBT 124 Bevacizumabe Biossimilar CT-P16 Bevacizumabe Biossimilar FKB238 Bevacizumabe Biossimilar GB-222 Bevacizumabe Biossimilar HD204 Bevacizumabe Biossimilar HLX04 Bevacizumabe Biossimilar IBI305 Bevacizumabe Biossimilar LY01008 Bevacizumabe Biossimilar MIL60 Bevacizumabe Biossimilar Mvasi Bevacizumabe Biossimilar MYL-1402O Bevacizumabe Biossimilar QL 1101 Bevacizumabe Biossimilar RPH-001 Bevacizumabe Biossimilar SCT501 Bevacizumabe Biossimilar Zirabev Bevacizumabe-awwb Bevacizumabe-bvzr BP102 BP102 Biossimilar HD204 Imunoglobulina G1 (fator de crescimento endotelial vascular anti-humano monoclonal de cadeia gama rhuMab-VEGF humano-camundongo), dissulfeto com cadeia leve rhuMab-VEGF monoclonal humano-camundongo, dímero Mvasi MYL-1402O Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF Humanizado Recombinante rhuMab-VEGF SCT501 SIBP 04 SIBP-04 SIBP04 Zirabev QL1101 Bevacizumabe Biossimilar QL1101 BAT1706 BAT 1706 BAT-1706 Biossimilar BAT1706 Bevacizumabe Biossimilar BAT1706 Bevacizumabe-adcd CT-P16 Vegzelma Procedimento: Tomografia Computadorizada Estudos correlativos Outros nomes: TC GATO Tomografia Tomografia Axial Computadorizada Tomografia computadorizada tomografia Tomografia axial computadorizada (procedimento) Tomografia computadorizada (TC)

Grupo de Participantes / Braço

Intervenção / Tratamento

Experimental: Braço I (quimioterapia adjuvante desbastada de forma subótima)

Os pacientes recebem paclitaxel IV durante 3 horas e carboplatina IV durante 30 minutos no primeiro dia. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos.

Medicamento: Carboplatina

Dado IV

Outros nomes:

Blastocarbe
Carboplat
Carboplatina Hexal
Carboplatina
Carbosina
Carbosol
Carbotec
CBDCA
Displata
Ercar
JM-8
Nealorin
Novoplatina
Paraplatina
Paraplatina AQ
Platinwas
Ribocarbo
JM8

Medicamento: Paclitaxel

Dado IV

Outros nomes:

Taxol
Anzatax
Asotax
Bristaxol
Praxel
Taxol Konzentrat

Procedimento: Cirurgia Terapêutica Convencional

Submeter-se a cirurgia

Biológico: Bevacizumabe

Dado IV

Outros nomes:

AvastinName
ABP 215
Anti-VEGF
Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-VEGF
Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF SIBP04
Anti-VEGF rhuMAb
Bevacizumabe awwb
Bevacizumabe Biossimilar ABP 215
Bevacizumabe Biossimilar BEVZ92
Bevacizumabe Biossimilar BI 695502
Bevacizumabe Biossimilar CBT 124
Bevacizumabe Biossimilar CT-P16
Bevacizumabe Biossimilar FKB238
Bevacizumabe Biossimilar GB-222
Bevacizumabe Biossimilar HD204
Bevacizumabe Biossimilar HLX04
Bevacizumabe Biossimilar IBI305
Bevacizumabe Biossimilar LY01008
Bevacizumabe Biossimilar MIL60
Bevacizumabe Biossimilar Mvasi
Bevacizumabe Biossimilar MYL-1402O
Bevacizumabe Biossimilar QL 1101
Bevacizumabe Biossimilar RPH-001
Bevacizumabe Biossimilar SCT501
Bevacizumabe Biossimilar Zirabev
Bevacizumabe-awwb
Bevacizumabe-bvzr
BP102
BP102 Biossimilar
HD204
Imunoglobulina G1 (fator de crescimento endotelial vascular anti-humano monoclonal de cadeia gama rhuMab-VEGF humano-camundongo), dissulfeto com cadeia leve rhuMab-VEGF monoclonal humano-camundongo, dímero
Mvasi
MYL-1402O
Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF Humanizado Recombinante
rhuMab-VEGF
SCT501
SIBP 04
SIBP-04
SIBP04
Zirabev
QL1101
Bevacizumabe Biossimilar QL1101
BAT1706
BAT 1706
BAT-1706
Biossimilar BAT1706
Bevacizumabe Biossimilar BAT1706
Bevacizumabe-adcd
CT-P16
Vegzelma

Procedimento: Tomografia Computadorizada

Estudos correlativos

Outros nomes:

TC
GATO
Tomografia
Tomografia Axial Computadorizada
Tomografia computadorizada
tomografia
Tomografia axial computadorizada (procedimento)
Tomografia computadorizada (TC)

Experimental: Braço II (quimioterapia neoadjuvante)

Os pacientes recebem paclitaxel IV durante 1 hora nos dias 1, 8 e 15 e carboplatina IV durante 30 minutos no dia 1. O tratamento é repetido a cada 21 dias por 6 cursos. Os pacientes são submetidos a cirurgia citorredutora de intervalo entre os ciclos 3 e 4.

Medicamento: Carboplatina

Dado IV

Outros nomes:

Blastocarbe
Carboplat
Carboplatina Hexal
Carboplatina
Carbosina
Carbosol
Carbotec
CBDCA
Displata
Ercar
JM-8
Nealorin
Novoplatina
Paraplatina
Paraplatina AQ
Platinwas
Ribocarbo
JM8

Medicamento: Paclitaxel

Dado IV

Outros nomes:

Taxol
Anzatax
Asotax
Bristaxol
Praxel
Taxol Konzentrat

Procedimento: Cirurgia Terapêutica Convencional

Submeter-se a cirurgia

Biológico: Bevacizumabe

Dado IV

Outros nomes:

AvastinName
ABP 215
Anti-VEGF
Anticorpo Monoclonal Humanizado Anti-VEGF
Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF SIBP04
Anti-VEGF rhuMAb
Bevacizumabe awwb
Bevacizumabe Biossimilar ABP 215
Bevacizumabe Biossimilar BEVZ92
Bevacizumabe Biossimilar BI 695502
Bevacizumabe Biossimilar CBT 124
Bevacizumabe Biossimilar CT-P16
Bevacizumabe Biossimilar FKB238
Bevacizumabe Biossimilar GB-222
Bevacizumabe Biossimilar HD204
Bevacizumabe Biossimilar HLX04
Bevacizumabe Biossimilar IBI305
Bevacizumabe Biossimilar LY01008
Bevacizumabe Biossimilar MIL60
Bevacizumabe Biossimilar Mvasi
Bevacizumabe Biossimilar MYL-1402O
Bevacizumabe Biossimilar QL 1101
Bevacizumabe Biossimilar RPH-001
Bevacizumabe Biossimilar SCT501
Bevacizumabe Biossimilar Zirabev
Bevacizumabe-awwb
Bevacizumabe-bvzr
BP102
BP102 Biossimilar
HD204
Imunoglobulina G1 (fator de crescimento endotelial vascular anti-humano monoclonal de cadeia gama rhuMab-VEGF humano-camundongo), dissulfeto com cadeia leve rhuMab-VEGF monoclonal humano-camundongo, dímero
Mvasi
MYL-1402O
Anticorpo Monoclonal Anti-VEGF Humanizado Recombinante
rhuMab-VEGF
SCT501
SIBP 04
SIBP-04
SIBP04
Zirabev
QL1101
Bevacizumabe Biossimilar QL1101
BAT1706
BAT 1706
BAT-1706
Biossimilar BAT1706
Bevacizumabe Biossimilar BAT1706
Bevacizumabe-adcd
CT-P16
Vegzelma

Procedimento: Tomografia Computadorizada

Estudos correlativos

Outros nomes:

TC
GATO
Tomografia
Tomografia Axial Computadorizada
Tomografia computadorizada
tomografia
Tomografia axial computadorizada (procedimento)
Tomografia computadorizada (TC)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Sobrevivência livre de progressão Prazo: O prazo é desde a inscrição no estudo até 3 anos após a inscrição.	Primeira progressão ou morte para tratamento com paclitaxel semanal em relação ao paclitaxel padrão de 3 semanas. A progressão é definida usando os critérios de avaliação de resposta em critérios de tumores sólidos (RECIST v1.0), como um aumento de 20% na soma do diâmetro mais longo das lesões-alvo ou um aumento mensurável em uma lesão não-alvo ou o aparecimento de novas lesões.	O prazo é desde a inscrição no estudo até 3 anos após a inscrição.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado	Descrição da medida	Prazo
Duração mediana da sobrevivência do primeiro quartil Prazo: O prazo é desde a inscrição no estudo até 3 anos após a inscrição	Sobrevivência geral do primeiro quartil	O prazo é desde a inscrição no estudo até 3 anos após a inscrição
Pontuação de qualidade de vida medida pela avaliação funcional da terapia do câncer-ovário-índice de resultado total (Fact-O TOI) Prazo: 18 semanas após a inscrição no estudo, que é o tempo necessário para completar 6 ciclos de tratamento mais 3 semanas	Escore médio de qualidade de vida após 6 ciclos de tratamento do estudo estimado a partir de um modelo misto. O FACT-O-TOI é composto por três subescalas: Bem-Estar Físico (PWB) (7 itens), Bem-Estar Funcional (FWB) (7 itens) e Subescala de Câncer de Ovário (OCS) (12 itens). Cada item do FACT-O TOI é pontuado usando uma escala de 5 pontos (0=nada; 1=um pouco; 2=um pouco; 3=um pouco; 4=muito). Uma pontuação de subescala é computada desde que mais de 50% dos itens da subescala tenham sido respondidos. Uma pontuação total do FACT-O TOI é a soma das três pontuações da subescala; se mais de 80% dos itens do FACT-O TOI fornecerem respostas válidas e todas as três subescalas tiverem pontuações válidas. Uma pontuação do FACT-O TOI varia de 0 a 104, com uma pontuação maior indicando um estado mais preferido de qualidade de vida relacionada à saúde (HRQOL)	18 semanas após a inscrição no estudo, que é o tempo necessário para completar 6 ciclos de tratamento mais 3 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado	Prazo
Alterações nos Parâmetros de Perfusão do Tumor conforme Quantificado por Vascularidade ou Volume Sanguíneo; Perfusão ou Fluxo Sanguíneo; Tempo Médio de Trânsito; e Permeabilidade microvascular ou produto de área de superfície de permeabilidade Prazo: Linha de base (T0) até 10 dias após o início do curso 2 (T2)	Linha de base (T0) até 10 dias após o início do curso 2 (T2)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Cancer Institute (NCI)

Colaboradores

NRG Oncology

Investigadores

Investigador principal: John K Chan, NRG Oncology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Chan JK, Brady MF, Penson RT, Huang H, Birrer MJ, Walker JL, DiSilvestro PA, Rubin SC, Martin LP, Davidson SA, Huh WK, O'Malley DM, Boente MP, Michael H, Monk BJ. Weekly vs. Every-3-Week Paclitaxel and Carboplatin for Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2016 Feb 25;374(8):738-48. doi: 10.1056/NEJMoa1505067.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2015

Conclusão do estudo (Estimado)

7 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de julho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de julho de 2010

Primeira postagem (Estimado)

22 de julho de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

NCI-2011-03812 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
U10CA180868 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
U10CA027469 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
GOG-0262/ACRIN 6695
11-00374
CDR0000681448
ACRIN 6695
GOG-0262 (Outro identificador: CTEP)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Carboplatina

Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Retirado

Phase I IGART Study Using Active Breathing Control and Simultaneous Boost for Patients With NSCLC

Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIA | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIIB | Câncer de pulmão de células escamosas | Adenocarcinoma do Pulmão | Câncer de Pulmão de Células Grandes | Câncer de pulmão de células não pequenas estágio IIA | Câncer de pulmão de células...
Fondazione Michelangelo
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Tratamento neoadjuvante de câncer de mama HER2 positivo inicial de alto risco e localmente avançado (APTneo)

Câncer de Mama Invasivo

Espanha, Itália, Alemanha, Áustria
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Observação ou Radioterapia e/ou Quimioterapia e Segunda Cirurgia no Tratamento de Crianças Submetidas a Cirurgia para Ependimoma

Tumor cerebral | Tumor do Sistema Nervoso Central

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Suíça, Holanda, Nova Zelândia

Paclitaxel e carboplatina com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer epitelial de ovário em estágio II, estágio III ou estágio IV, câncer peritoneal primário ou câncer de tuba uterina

Visão geral do estudo

Status

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tipo de estudo

Inscrição (Real)

Estágio

Contactos e Locais

Locais de estudo

Critérios de participação

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Aceita Voluntários Saudáveis

Descrição

Plano de estudo

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Número de braços

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Intervenção / Tratamento

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado

Descrição da medida

Prazo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado

Descrição da medida

Prazo

Outras medidas de resultado

Medida de resultado

Prazo

Colaboradores e Investigadores

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Datas de registro do estudo

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Início do estudo (Real)

Conclusão Primária (Real)

Conclusão do estudo (Estimado)

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Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

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