- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01197586
Evaluation of Surfactant Protein B in the Differential Diagnostics of Dyspnea
21 giugno 2013 aggiornato da: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Establishing new biochemical markers in the differential diagnostics and risk stratification in heterogeneous patient collectives is becoming more and more important.
The markers should be objective, reliable, reproducible, quick and cost effective as well as specific and sensitive.
Concerning the differential diagnostics of "dyspnea", NT-pro-BNP plays the most important role for the evaluation of a cardiac origin.
However, a corresponding biochemical marker for pulmonary stress is lacking.
The aim of the study at hand therefore was the evaluation of surfactant protein B in the differential diagnostics of pulmonary and cardiac diseases.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
55
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Mannheim, Germania, 68167
- Universitaetsmedizin Mannheim
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
patients presenting with the symptom "dyspnea" in a university hospital emergency room
Descrizione
Inclusion Criteria:
- patients presenting with dyspnea and giving informed consent
Exclusion Criteria:
- outpatients
- lack or doubt of legal competence
- indication for mechanical ventilation
- pregnancy
- palliative patients
- CPAP/LTOT
- BMI > 30 kg/m2
- sepsis
- anemia
- dialysis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Surfactant protein B serum levels
Lasso di tempo: Days 1, 3 and 7
|
Days 1, 3 and 7
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2010
Primo Inserito (Stima)
9 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2010_spb_ma
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