Evaluation of Surfactant Protein B in the Differential Diagnostics of Dyspnea
21 de junio de 2013 actualizado por: Joachim Saur, Universitätsmedizin Mannheim
Establishing new biochemical markers in the differential diagnostics and risk stratification in heterogeneous patient collectives is becoming more and more important.
The markers should be objective, reliable, reproducible, quick and cost effective as well as specific and sensitive.
Concerning the differential diagnostics of "dyspnea", NT-pro-BNP plays the most important role for the evaluation of a cardiac origin.
However, a corresponding biochemical marker for pulmonary stress is lacking.
The aim of the study at hand therefore was the evaluation of surfactant protein B in the differential diagnostics of pulmonary and cardiac diseases.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
55
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mannheim, Alemania, 68167
- Universitaetsmedizin Mannheim
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
patients presenting with the symptom "dyspnea" in a university hospital emergency room
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients presenting with dyspnea and giving informed consent
Exclusion Criteria:
- outpatients
- lack or doubt of legal competence
- indication for mechanical ventilation
- pregnancy
- palliative patients
- CPAP/LTOT
- BMI > 30 kg/m2
- sepsis
- anemia
- dialysis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Surfactant protein B serum levels
Periodo de tiempo: Days 1, 3 and 7
|
Days 1, 3 and 7
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2013
Última verificación
1 de junio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2010_spb_ma
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