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Electrocardiography Versus Pulse Oximetry for Newborn Heart Rate Determination

1 dicembre 2014 aggiornato da: Douglas Dannaway, MD, University of Oklahoma

A Comparison of Electrocardiography Versus Pulse Oximetry for Determination of Initial Heart Rate in Preterm Newborns: A Pilot Study.

The goal of this study is to compare the time required for accurate heart rate measurement of the preterm newborn when using pulse oximetry versus electrocardiography leads.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stati Uniti, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 20 minuti (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Thirty babies believed to be of 24-32 weeks gestational age who are to be born at the University of Oklahoma Health Sciences Center.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Gestational age of 24-32 weeks

Exclusion Criteria:

  • Babies with open abdominal defects

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Babies
Preterm newborn infants thought to be 24-32 weeks gestational age.
Each baby will have both pulse oximetry leads (Massimo Radical 7) and electrocardiography leads (3M™ Red Dot™ Neonatal Limb Band Monitoring Electrodes, Pre-wired) applied. The time required for each modality to register a heart rate will be compared.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time until accurate heart rate.
Lasso di tempo: To be determined
The elapsed time (in seconds) between application of the specific measuring apparatus (pulse oximeter probe or electrocardiograph leads) and measurement of heart rate.
To be determined

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intermeasurement accuracy
Lasso di tempo: To be determined
Assessment of the level of accuracy between the two times to be measured.
To be determined

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

8 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OUHSC IRB 15458

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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