Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Electrocardiography Versus Pulse Oximetry for Newborn Heart Rate Determination

1 de dezembro de 2014 atualizado por: Douglas Dannaway, MD, University of Oklahoma

A Comparison of Electrocardiography Versus Pulse Oximetry for Determination of Initial Heart Rate in Preterm Newborns: A Pilot Study.

The goal of this study is to compare the time required for accurate heart rate measurement of the preterm newborn when using pulse oximetry versus electrocardiography leads.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Estados Unidos, 73104
        • University of Oklahoma Health Sciences Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 20 minutos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Thirty babies believed to be of 24-32 weeks gestational age who are to be born at the University of Oklahoma Health Sciences Center.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Gestational age of 24-32 weeks

Exclusion Criteria:

  • Babies with open abdominal defects

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Babies
Preterm newborn infants thought to be 24-32 weeks gestational age.
Each baby will have both pulse oximetry leads (Massimo Radical 7) and electrocardiography leads (3M™ Red Dot™ Neonatal Limb Band Monitoring Electrodes, Pre-wired) applied. The time required for each modality to register a heart rate will be compared.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time until accurate heart rate.
Prazo: To be determined
The elapsed time (in seconds) between application of the specific measuring apparatus (pulse oximeter probe or electrocardiograph leads) and measurement of heart rate.
To be determined

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intermeasurement accuracy
Prazo: To be determined
Assessment of the level of accuracy between the two times to be measured.
To be determined

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

8 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OUHSC IRB 15458

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Apparatuses

  • Columbia University
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Albert...
    Recrutamento
    Obesidade | Resistência a insulina | Estado pré-diabético | Hiperinsulinemia | Doença hepática gordurosa não alcoólica
    Estados Unidos
  • Columbia University
    National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Albert...
    Ainda não está recrutando
    Resistência a insulina | Estado pré-diabético | Sobrepeso e Obesidade | Doença hepática gordurosa não alcoólica
    Estados Unidos
3
Se inscrever