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The Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Brain Activity in Healthy Human Volunteers (ERP)

7 giugno 2011 aggiornato da: St. Joseph's Healthcare Hamilton

Evaluation of the Effect of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation (rTMS) on Brain Electrical Activity in Healthy Human Volunteers

The proposed study is designed to determine whether small changes in the positioning of a transcranial magnetic stimulation coil over the frontal parts of the brain cause different patterns of brain activation measured by electroencephalography (EEG) and quantitative EEG (QEEG).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

A previously recorded MRI will be loaded into Brainsight, a stereotactic neuronavigation system specifically designed to be used with rTMS, and the scalp surface site overlying the centre of Brodmann area 46 in the dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) of both the left and right hemisphere will be identified and marked on a spandex swim cap placed on the subjects head over 31 EEG electrodes (notched to prevent eddy currents) placed at international 10-20 locations . Three trains of true 10 Hz (110% motor threshold (MT)] rTMS (one train each with duration=2,4, and 8 seconds) and 6 similar trains of sham rTMS (3 of active sham and 3 of inactive sham) will be delivered to the left hemisphere in Brodmann area 46 in random order. Eyes-closed QEEG power will be recorded across all leads over 10 second "blocks" for 1 minute after each 10 Hz stimulus to determine the distribution and time course of any changes in electrical potential and QEEG spectrum. The subjects will be asked to rate their mood and anxiety by placing a mark along 100 mm long Visual Analogue Scales for depression and anxiety after each stimulus train. We will also measure ERPs after 1 Hz stimulation to the right DLPFC (centre of Brodmann area 46). We will administer three 60-second trains of true 1 Hz rTMS (at 90%, 100% and 110% motor threshold), and six 60-second trains of sham rTMS (3 of "active" sham and 3 of "inactive" sham) with device intensity setting of 10 %, 30% and 50% motor threshold and coil tilted at 90 degrees away form the head. Part 2 (location testing): Twenty four to 48 hours later, the swim hat will be placed on the subject's head and the neuroanatomical landmarks reconfirmed using Brainsight. One true train and 1 inactive sham train of 10 Hz rTMS (10 Hz, 110% MT) will be delivered in random order to Brodmann area 46 and two other sites (in Brodmann areas 9 and 10). The rTMS train duration will be 8 seconds. The subjects will be asked to rate their mood and anxiety by placing a mark along 100 mm long Visual Analogue Scales for depression and anxiety after each stimulus train. The same procedure will be done over the right hemisphere using 1 Hz stimulation set at 110% motor threshold. True rTMS pulses at 1 Hz, or inactive sham rTMS pulses will be delivered in 60 second trains to the 3 sites as described above, but marked over the right DLPFC. QEEG activity will be recorded for 1 minute after each stimulus train. The subjects will be asked to rate their mood and anxiety by placing a mark along 100 mm long Visual Analogue Scales for depression and anxiety after each stimulus train. Diffusion Tensor Imaging: The 15 healthy subjects (18-65 years old) will also undergo diffusion tensor imaging (DTI) along with the MRI, which will add approximately 10 minutes to the MRI procedure. Following a routine brain imaging protocol whole brain DTI measurements will be conducted in each subject using a single shot spin echo EPI diffusion tensor imaging sequence.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

17

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3K7
        • St. Joseph's Healthcare, Centre for Mountain Health Services

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • age 18-65
  • male or female

Exclusion Criteria:

  • uncontrolled physical health problems
  • psychiatric illness
  • personal and/or family history of epilepsy/seizures
  • metal in the head or neck
  • recent head injury
  • pacemaker
  • pregnancy
  • alcohol/substance abuse within 3 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: True Left High Frequency
True left high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation
10 Hz stimulation will be given at 110% motor threshold for 8 seconds to Brodmann areas 46, 9 and 10 in the left hemisphere. The coil will be held flat over the skull surface with the coil handle held at approximately 45 degrees to the floor
Altri nomi:
  • Magstim super rapid left true 10 Hz
Comparatore placebo: Passive sham left high frequency
Passive sham left high frequency repetitive transcranial magnetic stimulation
10 Hz stimulation will be given at 110% motor threshold for 8 seconds to Brodmann areas 46, 9 and 10 in the left hemisphere. The passive (inactive) coil will be held flat over the skull surface with the coil handle held at approximately 45 degrees to the floor. An active coil will be held vertically in a mechanical holder 50 cm behind the subject head and run at 10 Hz with an intensity set to 150% of motor threshold.
Altri nomi:
  • Magstim super rapid left passive sham 10 Hz

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
The primary outcome measure will be global mean field amplitude (GMFA) before and after treatment with true or sham rTMS using a range of stimulus train durations and several stimulation sites.
Lasso di tempo: The GMFA will be measured for 1 minutes after each rTMS train is delivered.
The GMFA will be measured for 1 minutes after each rTMS train is delivered.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Secondary outcome measures will include magnetically evoked response potentials in the multi-channel recorded EEG signals.
Lasso di tempo: The L/R APR will be measured for 1 minute after each TMS train is delivered.

The magnetically evoked response potentials will be measured over the first 500 milliseconds after each TMS pulse.

We will also determine weather rTMS can produce measurable changes in left/right alpha power ratio (L/R APR). The L/R APR will be measured for 1 minute after each TMS train is delivered.

The L/R APR will be measured for 1 minute after each TMS train is delivered.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gary Hasey, MD, St. Joseph's Health Care London

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2011

Ultimo verificato

1 luglio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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