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Hormones and Cognition in the Menopausal Transition

27 febbraio 2017 aggiornato da: Miriam Weber, University of Rochester
The purpose of this study is to determine if the menopausal transition is associated with subjective and objective cognitive declines that ameliorate in menopause. The investigators hypothesize that perimenopause is associated with both subjective memory complaints and objective declines in attentionally mediated cognitive tasks. The investigators also hypothesize that this is time-limited. The investigators predict that as women transition from early perimenopause to late perimenopause their performance on attentionally mediated and verbal memory tasks will decline, and that as they transition from late perimenopause to menopause, their performance will improve.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Two groups of women will be recruited, those in early perimenopause and those in mid to late perimenopause. Tests of attention, working memory, mental flexibility, processing speed, and retentive memory will be administered to each subject at 6 month intervals for 5 years. Additionally, women will be asked to fill out questionnaires about their mood, memory functioning, health, and quality of life. The investigators will also calculate each subject's Body Mass Index (BMI) and waist circumference at each visit. Finally, serum levels of reproductive hormones will be taken. Measures of interest will be the percentage of women in each group with absolute and relative cognitive deficits, change over time in performance on neuropsychological tests and scores on depression and anxiety scales, and correlations between cognitive function, mood and hormone level.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

117

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
        • University of Rochester Clinical Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Women between the ages of 40 and 60.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Menopausal status will be based on self-report of menstrual cycles over the past 12 months. Early perimenopause is defined as the presence of irregular periods (cycle length differs by 7 days from usual). Late perimenopause is defined as at least 2 skipped periods over the past 12 months (cycle double usual length) and one period of amenorrhea (over 60 days without a period), with at least one menstrual cycle over the past 12 months, according to the Stages of Reproductive Aging Workshop criteria.

Exclusion Criteria:

- history of neurological disease known to affect cognitive function (i.e., stroke, MS, etc) and major psychiatric illness. The investigators will exclude women who are currently pregnant or breast-feeding, have undergone surgical menopause, or who have used exogenous hormone preparations affecting ovarian or pituitary function in the past 3 months. The investigators will also exclude women who have had hysterectomies, but intact ovaries, or oophorectomies. Women who choose to initiate HRT at some point during the study will continue to be followed, but their data obtained after HRT is initiated will be analyzed separately.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Early Perimenopause
Early perimenopause is defined as the presence of irregular periods (cycle length differs by 7 days from usual).
Late Perimenopause
Late perimenopause is defined as at least 2 skipped periods over the past 12 months (cycle double usual length) and one period of amenorrhea (over 60 days without a period), with at least one menstrual cycle over the past 12 months.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Rochester

Collaboratori

National Institutes of Health (NIH)
National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Miriam Weber, PhD, Department of Neurology, University of Rochester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 settembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2011

Primo Inserito (Stima)

5 settembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Weber K23
  • 1K23AG034256 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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