Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains Operational Wounds and Its Relation to Complications
25 maggio 2015 aggiornato da: Yaron Har-Shai, Carmel Medical Center
Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains of Different Operational Wounds and Its Relation to Specific Infections and Seroma Formation
Objective- The purpose of this study is to evaluate a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacuum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
our objective is evaluation of a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.
it is possible that early changes in this values might point out an infection or seroma formation of a wound before clinical signs appear.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Haifa, Israele
- Reclutamento
- Carmel Medical Center
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Contatto:
- Nir Gal Or
- Email: nirgalor@gmail.com
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Investigatore principale:
- Nir Gal Or, Dr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
all post operational patients who have a vacuum drain/s
Descrizione
Inclusion Criteria:
- all post operational patients who have a vacum drain/s
Exclusion Criteria:
- patients who are unable to sign a Consent Form (demented,Alzheimer's disease ...)
- patients who refuse participation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Histological confirmation
Lasso di tempo: end of treatment
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end of treatment
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nir Gal Or, Dr, carmel medical center- ISRAEL
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 aprile 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 ottobre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 ottobre 2011
Primo Inserito (Stima)
18 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 maggio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 maggio 2015
Ultimo verificato
1 maggio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CMC-13-0130-CTIL
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