Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains Operational Wounds and Its Relation to Complications
25 de maio de 2015 atualizado por: Yaron Har-Shai, Carmel Medical Center
Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains of Different Operational Wounds and Its Relation to Specific Infections and Seroma Formation
Objective- The purpose of this study is to evaluate a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacuum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
our objective is evaluation of a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.
it is possible that early changes in this values might point out an infection or seroma formation of a wound before clinical signs appear.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Haifa, Israel
- Recrutamento
- Carmel Medical Center
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Contato:
- Nir Gal Or
- E-mail: nirgalor@gmail.com
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Investigador principal:
- Nir Gal Or, Dr
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
all post operational patients who have a vacuum drain/s
Descrição
Inclusion Criteria:
- all post operational patients who have a vacum drain/s
Exclusion Criteria:
- patients who are unable to sign a Consent Form (demented,Alzheimer's disease ...)
- patients who refuse participation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Histological confirmation
Prazo: end of treatment
|
end of treatment
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nir Gal Or, Dr, carmel medical center- ISRAEL
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de abril de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
18 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de maio de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de maio de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CMC-13-0130-CTIL
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