Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains Operational Wounds and Its Relation to Complications

25 maj 2015 uppdaterad av: Yaron Har-Shai, Carmel Medical Center

Acid Base and Electrolytes Patterns in Drains of Different Operational Wounds and Its Relation to Specific Infections and Seroma Formation

Objective- The purpose of this study is to evaluate a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacuum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

our objective is evaluation of a connection between PH,PCO2,HCO3,PO2,Na,K,Glu and Lactate patterns in vacum drains of different plastic operational wounds and its relation to infections and seroma formation.

it is possible that early changes in this values might point out an infection or seroma formation of a wound before clinical signs appear.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Haifa, Israel
        • Rekrytering
        • Carmel Medical Center
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Nir Gal Or, Dr

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

all post operational patients who have a vacuum drain/s

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • all post operational patients who have a vacum drain/s

Exclusion Criteria:

  • patients who are unable to sign a Consent Form (demented,Alzheimer's disease ...)
  • patients who refuse participation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Histological confirmation
Tidsram: end of treatment
end of treatment

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nir Gal Or, Dr, carmel medical center- ISRAEL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

18 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CMC-13-0130-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Infektioner

3
Prenumerera