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Valutazione della mappatura dello spessore epiteliale corneale

9 settembre 2014 aggiornato da: Optovue

Optovue ha sviluppato una nuova funzionalità per la mappatura dello spessore epiteliale corneale. Lo scopo dello studio è valutare l'accuratezza e la ripetibilità della misurazione dello spessore epiteliale. I soggetti autorizzati saranno sottoposti a una serie di misurazioni della cornea utilizzando la tomografia a coerenza ottica (OCT) che verrà utilizzata per l'analisi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Occhio secco e usura delle lenti a contatto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- California
  - Palo Alto, California, Stati Uniti, 94301
    - Fishman Vision
  - San Diego, California, Stati Uniti, 92122
    - Gordon-Weiss-Schanzlin Vision Institute
- New York
  - Latham, New York, Stati Uniti, 12110
    - Brass Eye Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

consultare un oculista per cure di routine o di follow-up

Descrizione

Criterio di inclusione:

18 anni o più
In grado e disponibile a fornire il consenso
In grado e disposto a completare gli esami richiesti
SOLO GRUPPO OCCHIO SECCO: diagnosi clinica dell'occhio secco
SOLO GRUPPO DI LENTI A CONTATTO: Uso regolare delle lenti a contatto

Criteri di esclusione:

Storia della chirurgia oculare
Storia della chirurgia refrattiva laser
Storia della chirurgia della cataratta
SOLO GRUPPO OCCHIO SECCO: patologia corneale non associata a secchezza oculare
SOLO GRUPPO DI LENTI A CONTATTO: Patologia corneale inclusa la secchezza oculare
SOLO GRUPPO NORMALE: storia di uso di lenti a contatto o secchezza oculare o patologia corneale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Occhio secco diagnosi clinica di occhio secco
Lenti a contatto uso abituale delle lenti a contatto
Normale Non avere una storia di secchezza oculare o uso di lenti a contatto o patologia o chirurgia corneale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
spessore epiteliale corneale Lasso di tempo: Giorno 1	Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Optovue

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità