Refraction Determination Analysis
3 settembre 2015 aggiornato da: Coad Dow, MD, Lee, Steven, M.D.
Correlating the accuracy of a refraction done over telemedicine to that of a standard refraction, with a study hypothesis that the results will be equivalent.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
30
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- 18-40 years old
- healthy eyes
Exclusion Criteria:
- mid level ocular diseases (glaucoma, hypertension, retinal issues)
- psychiatric disorders
- brain tumor or history of
- under 18, or over 40 years old
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Telemedicine refraction before traditional refraction
We will first refract an individual using telemedicine refraction, and then refract them using a traditional refraction method.
|
Altri nomi:
|
|
Sperimentale: Traditional refraction before telemedicine refraction
We will first refract an individual using a traditional refraction, and then refract them using a telemedicine refraction method.
|
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
refraction in diopters over telemedicine compared standard phoropter refraction
Lasso di tempo: an average of 1 year
|
an average of 1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
telemedicine refraction results beyond dioptric readings
Lasso di tempo: an average of 1 year
|
to see if there are other uses for telemedicine refraction results
|
an average of 1 year
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
patient satisfaction from telerefraction
Lasso di tempo: an average of 1 year
|
an average of 1 year
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 novembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2013
Primo Inserito (Stima)
26 novembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
7 settembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 settembre 2015
Ultimo verificato
1 settembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SPL-321-REF
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