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Prognostic Value of Biomarkers Associated With Endothelial Progenitor Cells Mobilization in Acute Coronary Syndromes

4 maggio 2026 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
This prospective study aimed to validate a new prognostic approach of endothelial progenitor cells associated biomarkers in patients with acute coronary syndromes . Recruitment is made prospectively by two centers of Inter -region South Mediterranean,

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

180

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13015
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • acute coronary syndrome (ST + < 12 hours and ST- high risk or intermediate risk ),which there is an indication of percutaneous coronary intervention.

Exclusion Criteria:

  • Cancer
  • Chronic inflammatory disease
  • Infectious disease
  • Erythrocyte <4 G/l
  • Thrombopénia less than 100 000/mm3 ;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: study of PEC markers and chemokines/ chemokine recep
blood sample for dosage and study of PEC markers and chemokines/ chemokine receptors
Altro: campione di sangue

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
evaluate the value of circulating endothelial progenitor cells quantification in the initial phase of ACS in predicting the occurrence of a major cardiovascular event (ECVM ) at 1 year.
Lasso di tempo: one year
one year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
determine the technical characteristics (sensitivity and specificity) and predictive value of the number of PEC
Lasso di tempo: one day , one month , one year
one day , one month , one year

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
determine the technical characteristics (sensitivity and specificity) and performance (technical and predictive) of chemokines / receptors expression in the occurrence of ECVM
Lasso di tempo: one day, one month ,one year
one day, one month ,one year
Determine the above performance in the subgroup of patients defined as incompletely revascularized (at least a residual stenosis < 70%)
Lasso di tempo: one year
one year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2014

Primo Inserito (Stimato)

17 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-04 (BOOG)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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