Prognostic Value of Biomarkers Associated With Endothelial Progenitor Cells Mobilization in Acute Coronary Syndromes
2018年8月30日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
This prospective study aimed to validate a new prognostic approach of endothelial progenitor cells associated biomarkers in patients with acute coronary syndromes .
Recruitment is made prospectively by two centers of Inter -region South Mediterranean,
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
180
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13015
- Assistance Publique Hopitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- acute coronary syndrome (ST + < 12 hours and ST- high risk or intermediate risk ),which there is an indication of percutaneous coronary intervention.
Exclusion Criteria:
- Cancer
- Chronic inflammatory disease
- Infectious disease
- Erythrocyte <4 G/l
- Thrombopénia less than 100 000/mm3 ;
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他:study of PEC markers and chemokines/ chemokine recep
blood sample for dosage and study of PEC markers and chemokines/ chemokine receptors
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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evaluate the value of circulating endothelial progenitor cells quantification in the initial phase of ACS in predicting the occurrence of a major cardiovascular event (ECVM ) at 1 year.
大体时间:one year
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one year
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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determine the technical characteristics (sensitivity and specificity) and predictive value of the number of PEC
大体时间:one day , one month , one year
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one day , one month , one year
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其他结果措施
结果测量 |
大体时间 |
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determine the technical characteristics (sensitivity and specificity) and performance (technical and predictive) of chemokines / receptors expression in the occurrence of ECVM
大体时间:one day, one month ,one year
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one day, one month ,one year
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Determine the above performance in the subgroup of patients defined as incompletely revascularized (at least a residual stenosis < 70%)
大体时间:one year
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one year
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年6月1日
初级完成 (实际的)
2017年8月1日
研究完成 (实际的)
2018年8月1日
研究注册日期
首次提交
2014年4月15日
首先提交符合 QC 标准的
2014年4月15日
首次发布 (估计)
2014年4月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年8月30日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
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