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Long Term Effect of Aggressive Nutritional Management on Survival in Patients With Alcoholic Liver Disease

9 febbraio 2016 aggiornato da: Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Long Term Effect of Aggressive Nutritional Management on Survival in Patients With Alcoholic Liver Disease - A Randomized Control Trial

Patient found to be malnourished after the nutritional evaluation would be randomized in the two groups of the study. The control group would receive standard nutritional counseling from a trained dietician where as those in the intervention group would be given 120 gm of a polymeric nutritional supplement providing around 500 Kcal per day over and above the standard nutritional counseling from a trained dietician. Both the groups would receive standard medical treatment. The polymeric nutrient supplement would be taken by the patients in this arm for a period of 6 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients with ALD (Alcoholic Liver Disease) would undergo a detailed clinical evaluation. Information would be collected regarding the onset and duration of symptoms, etiology, and severity of disease, other baseline clinical features, demographic characteristics, routine biochemical and hematological investigations, upper GI endoscopic findings and radiological investigations, patients would also be screened for the assessment of nutritional status. Patient found to be malnourished after the nutritional evaluation would be randomized in the two groups of the study. The control group would receive standard nutritional counseling from a trained dietician where as those in the intervention group would be given 120 gm of a polymeric nutritional supplement providing around 500 Kcal per day over and above the standard nutritional counseling from a trained dietician. Both the groups would receive standard medical treatment. The polymeric nutrient supplement would be taken by the patients in this arm for a period of 6 months. A record would be kept for the medications taken by the patients.

All the patients would be followed up at 1 week, 2 weeks, 3 weeks, 1 month, 2 months, 3 months, 6 months, and 1 year after inclusion. Clinical, nutritional and biological data were collected at each visit. All these patients would receive standard treatment of cirrhosis consisting of withdrawal from alcohol along with symptomatic treatment including B vitamins, diuretics, salt restriction, lactulose, beta blockers, and antibiotics after bacteriological samples if needed. All patients would receive endoscopic surveillance for portal hypertension. An adequate prophylaxis by ligation or beta blockers would be performed as needed. The patients with a past history of spontaneous bacterial peritonitis will receive antibiotic prophylaxis.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

147

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • India
    • Delhi
      • New Delhi, Delhi, India, 110070
        • Institute of Liver & Biliary Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • All consecutive malnourished patients with ALD aged between 18 to 65 years of either gender would be enrolled.
  • Abstinence of three months.

Exclusion Criteria:

  • Severe alcoholic hepatitis
  • Uncontrolled complication of the cirrhosis (variceal bleeding, infection, etc.),
  • Hepatocellular carcinoma
  • Ongoing corticosteroid treatment
  • Co morbidities e.g. chronic renal insufficiency & Acquired immunodeficiency syndrome.
  • Refusal to participate in the trial

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Polymeric nutritional supplement
Integratore alimentare: Polymeric nutritional supplements
Comparatore attivo: Standard Nutritional Treatment
Integratore alimentare: Standard Nutrional Treatment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
To assess long term effect of aggressive nutritional management on survival.
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To assess long term effect of aggressive nutritional management on improvement in nutritional status.
Lasso di tempo: 1 Year
Nutritional Status will be measured by Royal Free Hospital-Global Assessment (RFH-GA) method.
1 Year
To assess long term effect of aggressive nutritional management on onset or progression of complication.
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year
To assess the effect of nutritional therapy on Health-related quality of life
Lasso di tempo: 1 Year
1 Year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 aprile 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

16 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ILBS-ALD-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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