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Botswana Vitamin D Supplementation Study in HIV/AIDS

14 luglio 2014 aggiornato da: Virginia Stallings, Children's Hospital of Philadelphia
The goal is to determine the vit D supplementation dose that safely results in optimal serum vitamin D (25D) concentrations in HIV-infected children and adults living in Botswana. To do this the investigators will test two oral daily doses (4000 vs. 7000 IU) of cholecalciferol (D3) dietary supplement over a 12-week period in 60 children and adults with HIV/AIDS living in Botswana (5.0 to 50.9 yrs), to assess safety as determined by serum calcium and 25D concentrations and efficacy to replete vit D status as determined by achieving a minimum serum 25D concentration of 32 ng/mL (80 nmol/L).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Many people living with HIV/AIDS in African countries are vit D deficient or insufficient. Vit D deficiency in HIV/AIDS may be due to low dietary vit D intake, increased requirements, malabsorption, specific drug therapies (antiretrovirals, in particular), reduced outdoor physical activity, reduced vit D synthesis from UV light exposure in dark skin pigmented individuals, or unknown HIV-associated factors. Vit D deficiency likely contributes to abnormal immune status and increased inflammatory state, and to poor growth, bone, and muscle function, and may contribute to risk for tuberculosis (TB) infection. The goal is to determine the vit D supplementation dose that safely results in optimal serum 25D concentrations in HIV-infected children and adults living in Botswana.

To do this the investigators will test two oral daily doses (4000 vs. 7000 IU) of cholecalciferol (D3) dietary supplement over a 12-week period in 60 children and adults with HIV/AIDS living in Botswana (5.0 to 50.9 yrs), to assess safety as determined by serum calcium and 25D concentrations and efficacy to replete vit D status as determined by achieving a minimum serum 25D concentration of 32 ng/mL (80 nmol/L).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Botswana
      • Gaborone, Botswana, 0000
        • Princess Marina Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 51 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • HIV infection
  • Ages 5.0 to 50.9 y
  • In usual state of good health
  • Subject and/or family commitment to the 12-week study

Exclusion Criteria:

  • Other chronic health conditions unrelated to HIV/AIDS that may affect nutritional status
  • Use of vit D supplementation above 400 IU/d

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 4000 IU/d of D3 by mouth for 12 weeks
Integratore alimentare: 4000 IU/d D3 over 12 weeks
Sperimentale: 7000IU/d of D3 by mouth for 12 weeks
Integratore alimentare: 7000 IU/d D3 over 12 weeks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To test the efficacy of two oral doses (4000 vs 7000 IU/d) of cholecalciferol (D3) in 60 children and adults (5.0 to 50.9 y) with HIV/AIDS to replete vit D status (achieving a minimum serum 25D concentration of 32 ng/mL).
Lasso di tempo: 12 weeks
To test two oral doses (4000 vs 7000 IU/d) of cholecalciferol (D3) over a 12-week period in 60 children and adults (5.0 to 50.9 y) with HIV/AIDS to assess 25D concentrations and efficacy to replete vit D status as determined by achieving a minimum serum 25D concentration of 32 ng/mL.
12 weeks
To test the safety of two oral doses (4000 vs 7000 IU/d) of cholecalciferol (D3) over a 12-week period in 60 children and adults (5.0 to 50.9 y) with HIV/AIDS as determined by serum calcium.
Lasso di tempo: 12 weeks
To test two oral doses (4000 vs 7000 IU/d) of cholecalciferol (D3) over a 12-week period in 60 children and adults (5.0 to 50.9 y) with HIV/AIDS to assess safety as determined by serum calcium.
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Hospital of Philadelphia

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 luglio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2014

Ultimo verificato

1 luglio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 812323

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su HIV

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