Progetto di follow-up EMBARK (EFP)
12 novembre 2015 aggiornato da: Duke University
Esplorare i benefici del massaggio per l'artrite del ginocchio (EMBARK): questionario sul massaggio post-studio
Lo scopo del progetto di follow-up EMBARK (EFP) è determinare se esiste una correlazione significativa tra la ricerca di massaggi post-studio e i cambiamenti nel dolore riportati dai partecipanti durante lo studio sui genitori Exploring Massage Benefits for Osteoarthritis of the Knee (EMBARK) (NCT00970008).
L'EFP ipotizza che esista una correlazione positiva tra il sollievo dal dolore durante lo studio dei genitori e il comportamento di ricerca del massaggio post-studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
240
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
35 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Partecipanti allo studio sui genitori EMBARK.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Completato nello studio genitore EMBARK.
Criteri di esclusione:
- Non ha completato lo studio genitore EMBARK.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Questionario di follow-up del progetto EMBARK (EFPQ)
Lasso di tempo: Otto settimane
|
L'EFPQ è un insieme originale di domande, progettato e convalidato dal Dr. Jerger sotto la supervisione dell'NCCAM e della Dr.ssa Ruth Wolever da somministrare via e-mail o telefono per affrontare gli obiettivi specifici di questo progetto.
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Otto settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Adam I Perlman, MD, MPH, Duke University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 luglio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 luglio 2014
Primo Inserito (Stima)
21 luglio 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 novembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2015
Ultimo verificato
1 ottobre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Pro00054004
- 3R01AT004623-06S2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .