Projet de suivi EMBARK (EFP)
12 novembre 2015 mis à jour par: Duke University
Exploration des bienfaits du massage pour l'arthrite du genou (EMBARK) : Questionnaire post-étude sur le massage
L'objectif du projet de suivi EMBARK (EFP) est de déterminer s'il existe une corrélation significative entre la recherche de massage après l'étude et les changements de douleur signalés par les participants lors de l'étude parentale EMBARK (Exploring Massage Benefits for Osteoarthritis of the Knee). (NCT00970008).
L'EFP émet l'hypothèse qu'il existe une corrélation positive entre le soulagement de la douleur pendant l'étude des parents et le comportement de recherche de massage après l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
240
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
35 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participants à l'étude parentale EMBARK.
La description
Critère d'intégration:
- Complété dans l'étude parentale EMBARK.
Critère d'exclusion:
- N'a pas terminé l'étude parentale EMBARK.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire de suivi du projet EMBARK (EFPQ)
Délai: Huit semaines
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L'EFPQ est un ensemble original de questions, conçu et validé par le Dr Jerger sous la supervision du NCCAM et du Dr Ruth Wolever, à administrer par e-mail ou par téléphone pour répondre aux objectifs spécifiques de ce projet.
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Huit semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Adam I Perlman, MD, MPH, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juillet 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juillet 2014
Première publication (Estimation)
21 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 novembre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00054004
- 3R01AT004623-06S2 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .