Programma Micardis® / MicardisPlus® per l'ottimizzazione della terapia con telmisartan nelle malattie cardiovascolari (PROTEKT)
10 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim
Micardis® / MicardisPlus® PROTEKT (programma per l'ottimizzazione della terapia con telmisartan nelle malattie cardiovascolari)
Studio per valutare l'efficacia e la tollerabilità di Micardis®/MicardisPlus® nelle normali condizioni di prescrizione della pratica quotidiana con enfasi sugli effetti sul danno d'organo nella clientela di cardiologi, nefrologi e diabetologi
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
4814
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Ambulatori con ipertensione reclutati presso Cardiologi, Nefrologi, Diabetologi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età >= 18 anni
Criteri di esclusione:
- Età < 18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Pazienti ipertesi - Cardiologi
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Pazienti ipertesi - Nefrologi
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Pazienti ipertesi - Diabetologi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Variazione della pressione arteriosa sistolica (SBP)
Lasso di tempo: basale, fino a 6 mesi
|
basale, fino a 6 mesi
|
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Variazione della pressione arteriosa diastolica (DBP)
Lasso di tempo: basale, fino a 6 mesi
|
basale, fino a 6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2003
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2006
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 ottobre 2014
Primo Inserito (Stima)
13 ottobre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 ottobre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 ottobre 2014
Ultimo verificato
1 ottobre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antipertensivi
- Agenti natriuretici
- Modulatori di trasporto a membrana
- Diuretici
- Bloccanti del recettore di tipo 1 dell'angiotensina II
- Antagonisti del recettore dell'angiotensina
- Inibitori del Symporter del cloruro di sodio
- Telmisartan
- Telmisartan, combinazione di farmaci idroclorotiazide
Altri numeri di identificazione dello studio
- 502.441
- 502.442, 502.443 (Altro identificatore: Boehringer Ingelheim)
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