Micardis® / MicardisPlus® 替米沙坦心血管疾病治疗优化计划 (PROTEKT)
2014年10月10日 更新者：Boehringer Ingelheim
Micardis® / MicardisPlus® PROTEKT（替米沙坦治疗心血管疾病的优化方案）
评估 Micardis®/MicardisPlus® 在常规日常处方条件下的疗效和耐受性的研究，重点是对心脏病专家、肾病专家和糖尿病专家的客户对内脏器官损伤的影响
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
4814
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
心脏病专家、肾病专家、糖尿病专家招募的门诊高血压患者
描述
纳入标准：
- 年龄 >= 18 岁
排除标准：
- 年龄 < 18 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
高血压患者 - 心脏病专家
|
|
|
高血压患者 - 肾病专家
|
|
|
高血压患者 - 糖尿病专家
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
收缩压 (SBP) 的变化
大体时间：基线，最长 6 个月
|
基线，最长 6 个月
|
|
舒张压 (DBP) 的变化
大体时间：基线，最长 6 个月
|
基线，最长 6 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年9月1日
初级完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2014年10月10日
首先提交符合 QC 标准的
2014年10月10日
首次发布 (估计)
2014年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年10月10日
最后验证
2014年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 502.441
- 502.442, 502.443 (其他标识符：Boehringer Ingelheim)
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