Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа Микардис® / МикардисПлюс® по оптимизации терапии телмисартаном при сердечно-сосудистых заболеваниях (ПРОТЕКТ)

10 октября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim

Микардис® / МикардисПлюс® ПРОТЕКТ (Программа оптимизации терапии телмисартаном при сердечно-сосудистых заболеваниях)

Исследование для оценки эффективности и переносимости Микардиса®/МикардисПлюс® при обычных условиях ежедневного назначения с акцентом на влияние на повреждение эндогенных органов у кардиологов, нефрологов и диабетологов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4814

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Амбулаторные больные гипертонией набраны у кардиологов, нефрологов, диабетологов

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >= 18 лет

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гипертоники - Кардиологи
Лекарство: Микардис®
Лекарство: МикардисПлюс®
Гипертоники - Нефрологи
Лекарство: Микардис®
Лекарство: МикардисПлюс®
Гипертоники - Диабетологи
Лекарство: Микардис®
Лекарство: МикардисПлюс®

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение систолического артериального давления (САД)
Временное ограничение: исходный уровень, до 6 мес.
исходный уровень, до 6 мес.
Изменение диастолического артериального давления (ДАД)
Временное ограничение: исходный уровень, до 6 мес.
исходный уровень, до 6 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Boehringer Ingelheim

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2003 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

13 октября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

13 октября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 октября 2014 г.

Последняя проверка

1 октября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 502.441
  • 502.442, 502.443 (Другой идентификатор: Boehringer Ingelheim)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Микардис®

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Singapore

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться