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L'efficacia di un programma di formazione on-line sul personale medico ospedaliero per migliorare la conoscenza del fuoco

17 febbraio 2016 aggiornato da: Paul Lee, The Hong Kong Polytechnic University

Obiettivo: indagare sull'efficacia di un programma di formazione online per il personale medico in cinque ospedali pubblici situati nelle province cinesi di Sichuan, Yunnan, Hubei e Fujian, sul miglioramento della conoscenza del fuoco.

Metodi: i partecipanti saranno divisi casualmente in gruppi di controllo (che ricevono formazione video non antincendio) e di intervento (che ricevono formazione video antincendio ospedaliero). Tutti i partecipanti completeranno un questionario sulla conoscenza del fuoco prima e dopo aver ricevuto la formazione.

Ipotesi: se la formazione online è efficace, può essere promossa come un uso conveniente ed efficace della formazione ed essere promossa in altri ospedali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

128

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Cina
        • Sichuan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 59 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Medici o infermieri che lavorano negli ospedali di reclutamento

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Riceverà formazione sui video antincendio dell'ospedale
Comportamentale: Formazione video antincendio in ospedale
I partecipanti guarderanno un video sull'addestramento al fuoco dell'ospedale che dura 30 minuti
Comparatore placebo: Controllo
Riceverà formazione video non antincendio
Comportamentale: Formazione video antincendio non ospedaliera
I partecipanti guarderanno un video sull'eruzione vulcanica della durata di 30 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di conoscenza del fuoco
Lasso di tempo: I partecipanti completeranno il questionario 5 minuti prima dell'inizio e 1 minuto dopo aver visto il video che dura 30 minuti e verrà calcolato il cambio di conoscenza del fuoco.
Verrà somministrato un questionario a scelta multipla di 46 voci per misurare il livello di conoscenza del fuoco dei partecipanti. Gli articoli di esempio includono "Usa un asciugamano bagnato per coprire il naso e la bocca quando si verifica un incendio" e "Come aiutare i pazienti con infusione endovenosa a fuggire?".
I partecipanti completeranno il questionario 5 minuti prima dell'inizio e 1 minuto dopo aver visto il video che dura 30 minuti e verrà calcolato il cambio di conoscenza del fuoco.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 febbraio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2016

Ultimo verificato

1 febbraio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSEARS20141020002

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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