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Teens Against Tobacco Use: A Model for Universal Tobacco Prevention and Youth Advocacy (TATU)

12 ottobre 2020 aggiornato da: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston
This study evaluates the efficacy of Teens Against Tobacco Use anti-tobacco presentations on tobacco use susceptibility in 4th-8th grade. Classrooms are randomly assigned to either receive a series of two presentations or wait listed to receive them later in the school year.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The investigators will collaborate with Austin High School, Wiggs Middle School, and Guillen Middle School of the El Paso Independent School District to implement smoke free youth coalitions as an after school activity. The coalitions will follow the Teens Against Tobacco Use (TATU) model developed by the American Lung Association, the American Cancer Society, and the American Heart Association. Participating youth will be trained to develop and deliver anti-tobacco presentations to younger students. Each school will have a separate youth coalition operating under the guidance of an adult coordinator. High school youth will present to middle school classes, whereas middle school youth will present to 4th and 5th graders.

To evaluate the efficacy of the smoke-free presentations, the investigators will first match pairs of classrooms willing to have a presentation and then randomly assign one classroom in each pair to either receive the presentation first (intervention condition) or later in the school year (control condition). Following a presentation to a classroom in the intervention condition, investigators will administer a brief survey about tobacco to students in both the intervention class and its matched control class, who have not yet received a presentation. Analyses will compare intervention and control classrooms on smoking susceptibility, perceptions of harm from tobacco use, tobacco industry perceptions, and social norms on tobacco use.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2414

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • El Paso, Texas, Stati Uniti, 79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • 4th to 8th grade student
  • Classroom must be willing to be randomly assigned to either receive presentations earlier in the school year or late in the school year

Exclusion Criteria:

  • Classes in participating schools that are not in the 4th to 8th grade
  • Students not able to read English or Spanish

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
Le classi ricevono presentazioni anti-tabacco dai membri di Teens Against Tobacco Use
Teens Against Tobacco Use Gli insegnanti adolescenti sviluppano e poi forniscono presentazioni anti-tabacco alla popolazione target di studenti più giovani.
Nessun intervento: Controllo della lista d'attesa
Le lezioni continuano come al solito senza ricevere presentazioni anti-tabacco dai membri di Teens Against Tobacco Use fino alla fine dell'anno, quando la raccolta dei dati è completa.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Standardized Tobacco Susceptibility as assessed by 12 likert scale items drawn primarily from the global youth tobacco survey
Lasso di tempo: within 24 hours of receiving presentation
Tobacco susceptibility captures the likelihood of using tobacco in the future. It is a continuous variable that will be standardized, so outcomes will represent standard deviation unit differences in tobacco susceptibility.
within 24 hours of receiving presentation

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

13 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 ottobre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-SPH-14-0729

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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