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Teens Against Tobacco Use: A Model for Universal Tobacco Prevention and Youth Advocacy (TATU)

12. Oktober 2020 aktualisiert von: Louis D. Brown, The University of Texas Health Science Center, Houston
This study evaluates the efficacy of Teens Against Tobacco Use anti-tobacco presentations on tobacco use susceptibility in 4th-8th grade. Classrooms are randomly assigned to either receive a series of two presentations or wait listed to receive them later in the school year.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The investigators will collaborate with Austin High School, Wiggs Middle School, and Guillen Middle School of the El Paso Independent School District to implement smoke free youth coalitions as an after school activity. The coalitions will follow the Teens Against Tobacco Use (TATU) model developed by the American Lung Association, the American Cancer Society, and the American Heart Association. Participating youth will be trained to develop and deliver anti-tobacco presentations to younger students. Each school will have a separate youth coalition operating under the guidance of an adult coordinator. High school youth will present to middle school classes, whereas middle school youth will present to 4th and 5th graders.

To evaluate the efficacy of the smoke-free presentations, the investigators will first match pairs of classrooms willing to have a presentation and then randomly assign one classroom in each pair to either receive the presentation first (intervention condition) or later in the school year (control condition). Following a presentation to a classroom in the intervention condition, investigators will administer a brief survey about tobacco to students in both the intervention class and its matched control class, who have not yet received a presentation. Analyses will compare intervention and control classrooms on smoking susceptibility, perceptions of harm from tobacco use, tobacco industry perceptions, and social norms on tobacco use.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2414

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • El Paso, Texas, Vereinigte Staaten, 79902
        • The University of Texas Health Science Center at Houston, School of Public Health, El Paso Regional Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 4th to 8th grade student
  • Classroom must be willing to be randomly assigned to either receive presentations earlier in the school year or late in the school year

Exclusion Criteria:

  • Classes in participating schools that are not in the 4th to 8th grade
  • Students not able to read English or Spanish

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Die Klassen erhalten Anti-Tabak-Präsentationen von Teens Against Tobacco Use-Mitgliedern
Teens Against Tobacco Use Teenager-Lehrer entwickeln Anti-Tabak-Präsentationen und halten sie dann für die Zielgruppe jüngerer Schüler ab.
Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Der Unterricht wird wie gewohnt fortgesetzt, ohne Anti-Tabak-Präsentationen von Teens Against Tobacco Use-Mitgliedern zu erhalten, bis Ende des Jahres, wenn die Datenerfassung abgeschlossen ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Standardized Tobacco Susceptibility as assessed by 12 likert scale items drawn primarily from the global youth tobacco survey
Zeitfenster: within 24 hours of receiving presentation
Tobacco susceptibility captures the likelihood of using tobacco in the future. It is a continuous variable that will be standardized, so outcomes will represent standard deviation unit differences in tobacco susceptibility.
within 24 hours of receiving presentation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Louis D Brown, Ph.D., The University of Texas Health Science Center, Houston

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Mai 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Mai 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-SPH-14-0729

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