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Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections

10 gennaio 2018 aggiornato da: Paul Burcher Md, PhD, Albany Medical College

Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections: A Prospective Trial

Patient satisfaction after an unplanned cesarean section was studied and in the previous study it was noted that there were common themes that lead to patient dissatisfaction. The four common themes were: lack of trust regarding the indications for surgery, communication issues, loss of control, and fear during the situation. The purpose of this second phase of this study is to try and improve patient dissatisfaction by offering additional emotional support prior to the c/s with the hope of decreasing the trust issues toward physicians, decreasing the communication barriers, and decreasing the fear and loss of control. The additional emotional support that will be received prior to the cesarean section will be scripted based upon the findings of the investigators' prior study - the patient will be asked four questions and each question addresses the four themes that were noted in the previous study.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

All patients admitted to the Labor and Delivery unit at Albany Medical College who are in labor or being evaluated for possible indicated delivery will receive information regarding the study. Those who consent to participation, if they are then determined to need a cesarean birth will be randomized into two groups. The first group will receive pre-operative counseling by the obstetrics resident who will be performing the cesarean, the second group will receive usual care. The counseling sheet was determined based upon the findings of a previous study done at this institution, and addresses four themes that were recurrent aspects of patient dissatisfaction after cesarean birth: poor communication, trust of physicians, loss of control, and fear of surgery.

Two weeks after the cesarean section, patients participating in the study are called on the phone by one of the investigators. A patient satisfaction survey, using a Likert scale is administered. This investigator is blinded as to whether the patient has received the additional counseling or not. Comparison of these scores will be used to determine whether pre-operative counseling can reduce dissatisfaction in patients undergoing unplanned cesarean sections.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

208

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • Albany, New York, Stati Uniti, 12208
        • Albany Medical College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • pregnant patient admitted at Albany Medical Center
  • Faculty group patient

Exclusion Criteria:

--Patients who have scheduled cesarean sections

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Typical Care
These patients will receive normal peripartum care and support.
Sperimentale: Pre-operative support
These patients will receive additional emotional support prior to undergoing an unplanned cesarean section during labor.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient satisfaction
Lasso di tempo: 2 weeks postpartum
Two weeks postpartum study subjects will participate in a patient satisfaction survey, using a phone interview, and a quantitative Likert scale to determine whether pre-operative counseling improves patient satisfaction scores.
2 weeks postpartum

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 giugno 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2015

Primo Inserito (Stima)

15 giugno 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AlbanyMC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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