- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02472327
Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections
Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections: A Prospective Trial
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
All patients admitted to the Labor and Delivery unit at Albany Medical College who are in labor or being evaluated for possible indicated delivery will receive information regarding the study. Those who consent to participation, if they are then determined to need a cesarean birth will be randomized into two groups. The first group will receive pre-operative counseling by the obstetrics resident who will be performing the cesarean, the second group will receive usual care. The counseling sheet was determined based upon the findings of a previous study done at this institution, and addresses four themes that were recurrent aspects of patient dissatisfaction after cesarean birth: poor communication, trust of physicians, loss of control, and fear of surgery.
Two weeks after the cesarean section, patients participating in the study are called on the phone by one of the investigators. A patient satisfaction survey, using a Likert scale is administered. This investigator is blinded as to whether the patient has received the additional counseling or not. Comparison of these scores will be used to determine whether pre-operative counseling can reduce dissatisfaction in patients undergoing unplanned cesarean sections.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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New York
-
Albany, New York, Estados Unidos, 12208
- Albany Medical College
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- pregnant patient admitted at Albany Medical Center
- Faculty group patient
Exclusion Criteria:
--Patients who have scheduled cesarean sections
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Typical Care
These patients will receive normal peripartum care and support.
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Experimental: Pre-operative support
These patients will receive additional emotional support prior to undergoing an unplanned cesarean section during labor.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Patient satisfaction
Prazo: 2 weeks postpartum
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Two weeks postpartum study subjects will participate in a patient satisfaction survey, using a phone interview, and a quantitative Likert scale to determine whether pre-operative counseling improves patient satisfaction scores.
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2 weeks postpartum
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- AlbanyMC
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