Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections

10 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Paul Burcher Md, PhD, Albany Medical College

Decreasing Patient Dissatisfaction With Unplanned Cesarean Sections: A Prospective Trial

Patient satisfaction after an unplanned cesarean section was studied and in the previous study it was noted that there were common themes that lead to patient dissatisfaction. The four common themes were: lack of trust regarding the indications for surgery, communication issues, loss of control, and fear during the situation. The purpose of this second phase of this study is to try and improve patient dissatisfaction by offering additional emotional support prior to the c/s with the hope of decreasing the trust issues toward physicians, decreasing the communication barriers, and decreasing the fear and loss of control. The additional emotional support that will be received prior to the cesarean section will be scripted based upon the findings of the investigators' prior study - the patient will be asked four questions and each question addresses the four themes that were noted in the previous study.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

All patients admitted to the Labor and Delivery unit at Albany Medical College who are in labor or being evaluated for possible indicated delivery will receive information regarding the study. Those who consent to participation, if they are then determined to need a cesarean birth will be randomized into two groups. The first group will receive pre-operative counseling by the obstetrics resident who will be performing the cesarean, the second group will receive usual care. The counseling sheet was determined based upon the findings of a previous study done at this institution, and addresses four themes that were recurrent aspects of patient dissatisfaction after cesarean birth: poor communication, trust of physicians, loss of control, and fear of surgery.

Two weeks after the cesarean section, patients participating in the study are called on the phone by one of the investigators. A patient satisfaction survey, using a Likert scale is administered. This investigator is blinded as to whether the patient has received the additional counseling or not. Comparison of these scores will be used to determine whether pre-operative counseling can reduce dissatisfaction in patients undergoing unplanned cesarean sections.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

208

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
        • Albany Medical College

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • pregnant patient admitted at Albany Medical Center
  • Faculty group patient

Exclusion Criteria:

--Patients who have scheduled cesarean sections

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Typical Care
These patients will receive normal peripartum care and support.
Eksperymentalny: Pre-operative support
These patients will receive additional emotional support prior to undergoing an unplanned cesarean section during labor.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patient satisfaction
Ramy czasowe: 2 weeks postpartum
Two weeks postpartum study subjects will participate in a patient satisfaction survey, using a phone interview, and a quantitative Likert scale to determine whether pre-operative counseling improves patient satisfaction scores.
2 weeks postpartum

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AlbanyMC

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Pre-operative support

3
Subskrybuj