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Risultati migliorati della casa di cura: uno studio qualitativo (ECHO)

3 aprile 2017 aggiornato da: Oxford Health NHS Foundation Trust

Enhanced Care Home Outcomes (ECHO): una valutazione delle esperienze del personale e delle parti interessate che lavorano con un servizio integrato di assistenza domiciliare (CHSS)

Questo studio qualitativo utilizza la metodologia del focus group e il campionamento mirato con l'obiettivo di ottenere le opinioni del personale del servizio di assistenza domiciliare e di altre parti interessate sulle loro esperienze di un servizio di assistenza domiciliare del Servizio sanitario nazionale (NHS) riprogettato. Saranno condotti focus group di singoli stakeholder con medici generici (GP), personale delle case di cura, parenti dei residenti nelle case di cura, rappresentanti degli utenti del servizio (Totale N=32, in 4 focus group). Questo studio fa parte di una più ampia valutazione del servizio CHSS; seminari di miglioramento del servizio saranno condotti con il servizio di supporto per le case di cura NHS di Oxford Health, il personale infermieristico di comunità e la salute mentale della comunità che lavorano nelle 102 case partecipanti. Ogni partecipante che acconsente prenderà parte a un focus group per esplorare le proprie esperienze di un servizio di supporto domiciliare NHS riprogettato. I partecipanti saranno coinvolti nello studio per un massimo di sei mesi dall'ottenimento del consenso informato fino all'ultimo contatto con il gruppo di ricerca quando verrà inviato un riepilogo della ricerca. I dati saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica e applicati con il framework Reach, Effectiveness, Adoption, Implementation and Maintenance (RE-AIM).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Attualmente ci sono 800.000 persone nel Regno Unito (Regno Unito) che vivono con la demenza e si prevede che cresceranno fino a 1 milione di persone entro il 2021. Gli studi suggeriscono che 250.000 persone con demenza risiedono in case di cura. Rapporti come la National Dementia Strategy e le successive iniziative del governo, come la Dementia Challenge e la Prime Minister's Challenge on Dementia 2020, hanno aiutato la nazione a concentrarsi sulla fornitura di servizi per le persone con demenza. Inoltre, i nostri media ci ricordano che la qualità dell'assistenza fornita nelle case di cura necessita di miglioramenti significativi. Con una popolazione che invecchia, un'assistenza efficace, sicura e di buona qualità per i nostri anziani è fondamentale.

Un'alta percentuale di persone nelle case di cura soffre di demenza e molti hanno problemi di salute fisica coesistenti e/o esigenze di salute mentale aggiuntive. Un servizio integrato di assistenza domiciliare (CHSS) fornisce assistenza e trattamento di problemi di salute fisica e mentale in una fase iniziale di sviluppo. Questo servizio integrato combina due approcci che si sono dimostrati efficaci in studi di controllo randomizzati e studi aperti in un modello di assistenza graduale. L'evidenza suggerisce che è possibile implementare alcuni elementi di tali approcci in un contesto NHS specialistico per la salute mentale. Tuttavia, nessuna implementazione diffusa di questo approccio combinato era stata intrapresa in un contesto NHS fino all'integrazione di questo servizio di assistenza domiciliare.

Valutare l'attuazione delle iniziative di assistenza sanitaria è fondamentale per determinarne l'impatto e la sostenibilità in un contesto NHS di routine. Questa valutazione qualitativa si inserisce in una più ampia valutazione del servizio. Focus group e seminari sul miglioramento del servizio saranno condotti con il personale del NHS e altre parti interessate. I dati saranno analizzati utilizzando l'analisi tematica e applicati al framework RE-AIM per:

  • Fornire informazioni preziose dal personale del SSN e dalle parti interessate in merito all'impatto e alla sostenibilità di questo modello.
  • Esplora i fattori chiave da considerare quando si integrano i servizi di salute fisica e mentale.
  • Aumentare la comprensione delle potenziali barriere e dei facilitatori dell'integrazione della pratica basata sull'evidenza in un ambiente NHS di routine.

Al termine della ricerca, i risultati dello studio saranno divulgati ai partecipanti alla ricerca e agli operatori sanitari per supportare l'apprendimento e le migliori pratiche sia a livello locale che nazionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

19

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Oxfordshire
      • Oxford, Oxfordshire, Regno Unito, OX37JX
        • Department of psychological services, Fulbrook centre

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale e parenti degli utenti del servizio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il personale della casa di cura che lavora nelle case nel 10% più alto dell'uso del servizio delle 102 case partecipanti che fanno riferimento al Servizio di assistenza domiciliare*
  • I parenti dei residenti che vivono nel 10% più ricco del servizio usufruiscono delle 102 case aderenti afferenti al Servizio di Assistenza Domiciliare*
  • Medici di base che supportano i residenti che vivono nel 10% più ricco di utilizzo del servizio delle 102 case partecipanti che fanno riferimento al Care Home Support Service*
  • Rappresentanti degli utenti del servizio dei gruppi di accompagnatori di Age UK
  • Nota: * Il campionamento di medici generici, personale di assistenza e parenti attraverso il 10% superiore delle case di cura che fanno riferimento e utilizzano i servizi del servizio di supporto della casa di cura assicurerà che abbiano un'adeguata consapevolezza del team di supporto della casa di cura per contribuire alla discussione del focus group.

Criteri di esclusione:

  • Non fluente in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Personale della casa di cura
Il personale delle case di cura che lavora nelle case del 10% più alto di utilizzo del servizio delle 102 case partecipanti afferenti al Servizio di assistenza domiciliare
Personale del SSN
Medici di base che supportano i residenti che vivono nel 10% più ricco di utilizzo del servizio delle 102 case partecipanti che fanno riferimento al Servizio di assistenza domiciliare
Rappresentanti degli utenti del servizio
Servizio o accompagnatori di una persona anziana con demenza che frequenta e gruppo di accompagnatori Age UK
Parenti dei residenti
I familiari dei residenti che vivono nel 10% più ricco del servizio usufruiscono delle 102 case aderenti afferenti al Servizio di Assistenza Domiciliare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Temi derivati ​​da un'analisi tematica degli atteggiamenti del personale rispetto all'implementazione di un team in-reach integrato per la casa di cura.
Lasso di tempo: Focus group di 1,5 ore
Focus group di 1,5 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

9 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1163

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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