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Haiti Rural School Feeding Study: Effect of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

27 aprile 2016 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Haiti Rural School Feeding Study: Effects of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

This study applied a matched cluster, controlled design, using community cluster as the unit of randomization. Communities were first matched during the formative research phase and randomized into treatment (Vita Mamba + deworming) or control (deworming) groups, using a simple experimental 1:1 design. The principal investigator generated the random allocation sequence and assigned the cluster to groups. Children were followed longitudinally for Hb concentration and anthropometric measures were taken at baseline (November 2014) and endline (June 2015). Parents were surveyed at baseline for household-level socioeconomic and demographic information; environmental conditions including water, hygiene, and sanitation; and child diet and morbidities.

All children in the intervention schools received the Vita Mamba once per school day from November 2014 to June 2015, for approximately 26 weeks. Children in both groups received Albendazole at baseline in November 2014. Compliance was monitored by teachers and tracked by collection of empty packages. Lessons learned from another school feeding trial by the study team were applied to increase compliance such as opening the packages for the children immediately prior to consumption to discourage selling or sharing later with family members. Vita Mamba was developed for the urban school trial by the research team with representatives from Edesia (a US-based nonprofit manufacturer of ready-to-use foods with expertise in research and development) and Nutriset (the parent company in the PlumpyField network). Meds & Food for Kids, a nonprofit manufacturer of ready-to-use foods in Haiti using locally produced peanuts, produced the Vita Mamba for this trial. Vita Mamba (50 g) contains 260 kcal and meets >75% of the Recommended Dietary Allowance (RDA) for critical micronutrients (S1 Table).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

321

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • registration in the study school for 2014-2015 calendar; good health (no fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy); and not severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Exclusion Criteria:

  • fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy; severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Sperimentale: Vita Mamba
Nutrient fortified peanut butter paste for 26 weeks.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
hemoglobin concentration
Lasso di tempo: 26 weeks
26 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

21 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201207037

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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