Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Haiti Rural School Feeding Study: Effect of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

2016. április 27. frissítette: Washington University School of Medicine

Haiti Rural School Feeding Study: Effects of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

This study applied a matched cluster, controlled design, using community cluster as the unit of randomization. Communities were first matched during the formative research phase and randomized into treatment (Vita Mamba + deworming) or control (deworming) groups, using a simple experimental 1:1 design. The principal investigator generated the random allocation sequence and assigned the cluster to groups. Children were followed longitudinally for Hb concentration and anthropometric measures were taken at baseline (November 2014) and endline (June 2015). Parents were surveyed at baseline for household-level socioeconomic and demographic information; environmental conditions including water, hygiene, and sanitation; and child diet and morbidities.

All children in the intervention schools received the Vita Mamba once per school day from November 2014 to June 2015, for approximately 26 weeks. Children in both groups received Albendazole at baseline in November 2014. Compliance was monitored by teachers and tracked by collection of empty packages. Lessons learned from another school feeding trial by the study team were applied to increase compliance such as opening the packages for the children immediately prior to consumption to discourage selling or sharing later with family members. Vita Mamba was developed for the urban school trial by the research team with representatives from Edesia (a US-based nonprofit manufacturer of ready-to-use foods with expertise in research and development) and Nutriset (the parent company in the PlumpyField network). Meds & Food for Kids, a nonprofit manufacturer of ready-to-use foods in Haiti using locally produced peanuts, produced the Vita Mamba for this trial. Vita Mamba (50 g) contains 260 kcal and meets >75% of the Recommended Dietary Allowance (RDA) for critical micronutrients (S1 Table).

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

321

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • registration in the study school for 2014-2015 calendar; good health (no fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy); and not severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Exclusion Criteria:

  • fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy; severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Kísérleti: Vita Mamba
Nutrient fortified peanut butter paste for 26 weeks.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
hemoglobin concentration
Időkeret: 26 weeks
26 weeks

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. április 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 19.

Első közzététel (Becslés)

2016. április 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. április 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 27.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 201207037

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel