Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haiti Rural School Feeding Study: Effect of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

keskiviikko 27. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Haiti Rural School Feeding Study: Effects of Vita Mamba on Anemia and Hemoglobin Concentrations

This study applied a matched cluster, controlled design, using community cluster as the unit of randomization. Communities were first matched during the formative research phase and randomized into treatment (Vita Mamba + deworming) or control (deworming) groups, using a simple experimental 1:1 design. The principal investigator generated the random allocation sequence and assigned the cluster to groups. Children were followed longitudinally for Hb concentration and anthropometric measures were taken at baseline (November 2014) and endline (June 2015). Parents were surveyed at baseline for household-level socioeconomic and demographic information; environmental conditions including water, hygiene, and sanitation; and child diet and morbidities.

All children in the intervention schools received the Vita Mamba once per school day from November 2014 to June 2015, for approximately 26 weeks. Children in both groups received Albendazole at baseline in November 2014. Compliance was monitored by teachers and tracked by collection of empty packages. Lessons learned from another school feeding trial by the study team were applied to increase compliance such as opening the packages for the children immediately prior to consumption to discourage selling or sharing later with family members. Vita Mamba was developed for the urban school trial by the research team with representatives from Edesia (a US-based nonprofit manufacturer of ready-to-use foods with expertise in research and development) and Nutriset (the parent company in the PlumpyField network). Meds & Food for Kids, a nonprofit manufacturer of ready-to-use foods in Haiti using locally produced peanuts, produced the Vita Mamba for this trial. Vita Mamba (50 g) contains 260 kcal and meets >75% of the Recommended Dietary Allowance (RDA) for critical micronutrients (S1 Table).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

321

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • registration in the study school for 2014-2015 calendar; good health (no fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy); and not severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Exclusion Criteria:

  • fever, congenital health condition, or peanut or soy allergy; severely malnourished (weight-for-height [WHZ] <-3)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Vita Mamba
Nutrient fortified peanut butter paste for 26 weeks.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
hemoglobin concentration
Aikaikkuna: 26 weeks
26 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. huhtikuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 21. huhtikuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 28. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201207037

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa