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The Clinical Study of Assessing HER-2 Expression in Gastric Cancer With Extra Tumor Tissue Paraffin Blocks Using Immunohistochemistry

22 luglio 2016 aggiornato da: Shanghai Zhongshan Hospital

Background: Gastric cancer (GC) is major global health concern and the second leading cause of cancer deaths worldwide. Amplification of Her2/neu gene and/or overexpression of the Her2/neu protein have been observed in GC. Trastuzumab (Herceptin™) is an anti-Her2/neu antibody, which has been successfully applied in GC. However, the intratumoral heterogeneity of Her2/neu overexpression and amplification in GC should be noticed. The investigators investigated the significance of evaluating Her2/neu expression in different paraffin blocks of tumor tissue in GC.

Methods: 2000 GC patients from ten centers, patients were divided into a cohort using one tumor tissue paraffin block (cohort 1, n=1000) and a cohort using dual tumor tissue paraffin blocks (cohort 2, n=1000) when evaluating Her2/neu expression status by immunohistochemistry (IHC). In cohort 2, the investigators combined the results from two different paraffin blocks and used the higher one as the final score.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Undergone curative surgery of gastric cancer, 18-80 years old

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Undergone curative surgery of gastric cancer,
  • 18-80 years old.

Exclusion Criteria:

  • None

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
group 1
choose one tumor tissue paraffin blocks
group 2
choose two tumor tissue paraffin blocks
Procedura: choose two tumor tissue paraffin blocks

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
compare the positive rate
Lasso di tempo: 3 years
3 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shanghai Zhongshan Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

25 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123 (Giresun University Scientific Research Project)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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