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The Clinical Study of Assessing HER-2 Expression in Gastric Cancer With Extra Tumor Tissue Paraffin Blocks Using Immunohistochemistry

22 juillet 2016 mis à jour par: Shanghai Zhongshan Hospital

Background: Gastric cancer (GC) is major global health concern and the second leading cause of cancer deaths worldwide. Amplification of Her2/neu gene and/or overexpression of the Her2/neu protein have been observed in GC. Trastuzumab (Herceptin™) is an anti-Her2/neu antibody, which has been successfully applied in GC. However, the intratumoral heterogeneity of Her2/neu overexpression and amplification in GC should be noticed. The investigators investigated the significance of evaluating Her2/neu expression in different paraffin blocks of tumor tissue in GC.

Methods: 2000 GC patients from ten centers, patients were divided into a cohort using one tumor tissue paraffin block (cohort 1, n=1000) and a cohort using dual tumor tissue paraffin blocks (cohort 2, n=1000) when evaluating Her2/neu expression status by immunohistochemistry (IHC). In cohort 2, the investigators combined the results from two different paraffin blocks and used the higher one as the final score.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Undergone curative surgery of gastric cancer, 18-80 years old

La description

Inclusion Criteria:

  • Undergone curative surgery of gastric cancer,
  • 18-80 years old.

Exclusion Criteria:

  • None

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
group 1
choose one tumor tissue paraffin blocks
group 2
choose two tumor tissue paraffin blocks

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
compare the positive rate
Délai: 3 years
3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Première publication (Estimation)

25 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 juillet 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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